摘要：为建立能够检测猪博卡病毒（PBoV）所有基因型的检测方法，本研究根据PBoV每个基因群（G1、G2和G3）的保守区域设计特异性引物，建立了检测PBoV的PCR方法。特异性试验结果显示除PBoV外，其它猪病病原核酸扩增均呈阴性，具有较强的特异性；对pMD-GD6、pMD-GD18和pMD-GD4的最低检测限分别为4.64×10^3拷贝/μL、 5.29×10^3拷贝/μL和1.16×10^3拷贝/μL，敏感性较高；采用该方法对39头份猪的肝脏、肺脏、脾脏和小肠内容物进行检测，阳性率为74.4 % （29/39）。其中G1群PBoV的检出率最高，G2群检出率最低；G1群和G3群在4种样品中均有检出，G2群只在小肠内容物中有检出；同时本研究首次在肝脏中检出该病毒。本研究结果表明，PBoV感染情况复杂，存在多基因型的混合感染。本研究为进一步对病毒进行基因分型和致病性研究提供检测依据。