摘要：由于传统网络入侵检测方法依赖特征知识库对恶意流量数据进行智能判别,导致检测结果的精度较低,本研究提出基于随机森林的无线通信网络入侵检测方法。根据入侵位置划分无线通信网络的入侵方式,提取并处理不同入侵方式下的无线通信网络流量数据,基于随机森林算法对提取数据中的恶意流量与正常流量进行分类,以此完成无线通信网络入侵检测。实验结果表明,文章设计的方法检测不同类型的无线通信网络入侵行为时误检率为2.83%,证实了该方法的有效性与精确性。

摘要：目的将水飞蓟素和磷脂复合以研制水飞蓟素磷脂复合物(silymarin phospholipids complex,SM-PC),并考察其基本理化性质。方法采用溶剂挥发法制备SM-PC。通过前期的单因素考察,选择脂药比、药物浓度以及反应温度作为星点设计-效应面法的考察因素,以SM-PC的复合率为衡量指标筛选最佳研制工艺,并测定SM-PC的体外溶出度。结果SM-PC的最优制备条件如下:以丙酮为反应溶剂,水飞蓟素与大豆卵磷脂的比例为1∶1.8,反应温度56℃,反应物的浓度8.0 mg/ml。在此条件下制备3批样品得到SM-PC的复合率为(95.15±1.55)%,偏差<3%。体外溶出试验表明,SM-PC各组分在60 min的溶出接近90%,主要成分水飞蓟宾的溶出行为与市售水飞蓟素胶囊相似,远高于原料药。结论采用星点设计-效应面法成功制备SM-PC,明显提高了溶出度,为后续制剂的研究奠定基础。

摘要：目的 制备他克莫司自微乳骨架缓释微丸,并探讨其释药机制。方法 采用星点设计-效应面法筛选他克莫司自微乳最优处方,在此基础上,采用挤出滚圆技术,以微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)为吸附剂和填充剂、乙基纤维素(ethyl cellulose,EC)与硬脂酸(stearic acid,SA)为骨架材料,以5%羟丙基甲基纤维素(hypromellose,HPMC)溶液为黏合剂,制备他克莫司自微乳骨架缓释微丸,并考察其体外溶出情况。结果 他克莫司自微乳最优处方为Crodamol EO∶Solutol HS15∶Transcutol P=15%∶52.5%∶32.5%。骨架缓释微丸最优处方为MCC用量为45%,EC∶SA用量比为3∶2,5%HPMC溶液用量为12 mL。制得的他克莫司自微乳骨架缓释微丸符合市售他克莫司缓释胶囊的体外释放标准,释药机制为溶蚀与扩散相结合。结论 优选的处方稳定可行,他克莫司自微乳骨架缓释微丸体外释放符合预期目的。

摘要：大型化工项目的发展中,大件设备的吊装是一个关键而复杂的环节。本文旨在研究大型化工项目中大件设备吊装的技术特点、现场勘察、吊装方案设计、安全管理与风险控制、设备选型与吊装技术等方面,为保障吊装过程的安全、高效进行提供指导。通过深入分析吊装技术的创新与应用,施工质量控制和吊装操作员的培训与管理,本文将为大型化工项目的吊装环节提供有益的建议与探讨。

摘要：测绘技术是开展测绘活动不可或缺的工具,现如今,测绘工程的要求日益多样化,从整体形势来看,对效率、精度与操作便捷度的要求也在不断提升。在传统测绘技术不断应用的同时,测绘新技术也不断涌现,一些技术一经应用就显示出很高的应用价值,成为测绘活动中的重要应用技术。目前,随着时代发展,继续使用传统测绘技术日益难以满足需求,而各种新技术的优势愈显,在这一形势下,亟需加强新技术应用研究,顺应发展要求。本文概述工程测量的意义,明确开展工程测量的重要性,分析一些测绘新技术的实际应用情景,最后探讨强化测绘新技术的应用对策,以供参考。

摘要：通过研制西罗莫司自微乳-介孔硅缓释片,以期提高难溶性药物西罗莫司的溶出度,并降低其毒副作用。首先,制备西罗莫司自微乳,用介孔硅进行固化。其次,以外观、硬度、体外释放度为指标筛选适宜的辅料,采用粉末直接压片法制备以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料的缓释片,以星点设计优化处方,考察其体外释药情况。最后,以市售西罗莫司片作为参比制剂,进行比格犬体内药动学实验(动物实验和福利过程均已获得联勤保障部队第九〇〇医院动物伦理委员会的审核并批准)。结果表明,缓释片的最终处方[西罗莫司自微乳-介孔硅(1∶1,w/w)]的用量为162 mg,HPMC K4M为80 mg,羧甲基淀粉钠为80 mg,微晶纤维素为168 mg。体外释药实验结果显示,自制缓释片在12 h内缓慢释药,符合Ritger-Peppas模型。体内实验结果显示,与市售西罗莫司片相比,缓释片的C_(max)降低了49.47%;T_(max)延长了5.1倍,相对生物利用度为105.81%。西罗莫司自微乳-介孔硅缓释片具有良好的体外、体内缓释效果,为其他难溶性药物的增溶及其缓释制剂的研发提供了参考。

摘要：目的　研制单硝酸异山梨酯 (5 ISMN)定时脉冲释放片 ,并考察体外溶出的影响因素。方法　采用压制包衣技术制备 5 ISMN定时脉冲释放片 ,以崩解时间和膨胀率为指标 ,筛选了崩解剂类型和用量 ;采用反相高效液相色谱法测定体外溶出度 ,以释药时滞为指标 ,经均匀设计实验 ,筛选优化外包衣层处方组成。结果　片芯选用羧甲基淀粉钠为崩解剂 ,用量 2 0 %即能达到设计要求。固定硬度 ,调整亲疏水性成分的比例 ,确定了时滞为 3,4 ,5h的 3个基本处方。硬度、亲疏水性物质比、溶出介质黏度对时滞影响显著。结论　单硝酸异山梨酯压制包衣片能实现体外定时脉冲释药 ,并可通过调整处方和工艺因素实现不同时滞的控释效果。

摘要：目的研制雷公藤胃漂浮缓释片,考察其漂浮和释药性能。方法采用粉末直接压片法制备雷公藤胃漂浮缓释片,以漂浮性能、雷公藤总二萜内酯的释放度为考察指标,进行处方筛选,并采用正交设计实验对处方进行优化。结果以羟丙基甲基纤维素(HPMCK4M)为骨架材料,十六醇为助漂剂,碳酸氢钠为产气剂,聚维酮为致孔剂,制备了一天给药两次的胃内漂浮型缓释片。该制剂在人工胃液中立即起漂,2h释放约30%,6h释放约60%,12h释放90%以上,满足12h释放要求,体外释药规律符合Higuchi方程,说明本缓释片属于药物扩散和骨架溶蚀混合控释机制。结论研制的雷公藤胃漂浮缓释片具有良好的漂浮性能和释药特性。

摘要：目的:将盐酸氨酮戊酸研制成一种温敏型原位凝胶制剂。方法:以凝胶剂外观和胶凝温度为指标,优化最佳凝胶基质、保湿剂、防腐剂、透皮促渗剂和药物浓度;以药物累积透过量、稳态透皮速率、累积透过率等为指标,筛选最佳透皮促渗剂;以药物累积释放率为指标,评价优化处方体外释药特性。结果:优化的最佳处方组成为:盐酸氨酮戊酸5%,泊洛沙姆407为20%,泊洛沙姆188为4%,甘油10%,羟苯乙酯0.1%,丙二醇1%,氮酮3%,加水至100%;优化的盐酸氨酮戊酸温敏型原位凝胶透皮吸收优于市售制剂;盐酸氨酮戊酸温敏型原位凝胶4 h累积释放量达80%,释药模型符合一级动力学方程。结论:本研究制备的盐酸氨酮戊酸温敏型原位凝胶制剂具有较好的释放度和透皮吸收性,有望成为一种新型的盐酸氨酮戊酸光动力学疗法用制剂。

摘要：目的:优选白龙清热胶囊处方药材的最佳提取工艺。方法:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定处方药味中龙胆苦苷、桑皮苷A、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷等指标性成分的含量。采用UV法测定总黄酮含量。以各指标性成分的提取率、总黄酮含量和浸膏得率作为评价指标。采用正交试验设计法,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、浸泡时间对处方原料药材提取效果的影响;采用层次分析法确定权重系数,综合评价实验结果。结果:建立了以龙胆苦苷、桑皮苷A、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷为指标性成分的HPLC同步测定方法;6种成分分别在7.36~73.60、0.96~9.60、9.28~92.80、4.64~46.40、2.24~22.40、0.8~8.0μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r为0.999 7~0.999 9),加样回收率为99.31%~102.1%,RSD均小于3.0%;龙胆苦苷、桑皮苷A、总黄酮、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷、干膏率的权重系数分别为0.250 1,0.250 1,0.160 1,0.098 3,0.098 3,0.098 3,0.027 9,0.016 9;综合评价后确定的白龙清热胶囊最佳提取工艺条件为用70%乙醇为提取溶剂,药液比为1∶10,浸泡时间2 h,提取2次,每次2 h。结论:优化的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好,保证了白龙清热胶囊处方中各味药材中有效成分的提取,可适用于工业生产。