摘要：目的　制备麝香保心分散片 ,考察冰片和人参总皂苷的体外溶出度。方法　对麝香保心分散片的处方和制备工艺进行考察 ,应用均匀设计法对处方因素进行优化 ,以冰片和人参总皂苷为测定指标 ,考察其体外溶出度。结果　采用优化条件以10 %PVPP为崩解剂、35 %MCC为填充剂、19%CMC Ca为溶胀性辅料、1%HPMC水溶液为黏合剂制备的麝香保心分散片在 (2 0± 1)℃水中于 15s内可完全崩解且分散均匀 ,麝香保心分散片中冰片和人参总皂苷溶出的t50 值分别为 1.9和 0 .7min ,而麝香保心丸中冰片和人参总皂苷溶出的t50 值分别为 14 .8和 9.3min。结论　麝香保心分散片遇水迅速崩解 。

摘要：高血压是一种常见的心血管疾病，是导致心肌梗死、心力衰竭、脑卒中和终末期。肾病的高危因素之一。目前的临床治疗普遍采用机会式的给药方式，但每位患者对药物的效力、不良反应及耐受性都存在个体差异。因此，以降低不良反应和提高药物安全有效性为目的的个体化用药方式逐步受到人们重视。随着药物基因组学研究的不断深入，可以通过研究遗传因素对药物效应的影响，并结合其他临床因素（性别、年龄等）综合考虑，为每位有特异遗传背景的高血压患者设计个性化治疗方案。本文就抗高血压药的基因组学研究进展作一综述。

摘要：为开发实时GPS软件接收机,文中首先分析了目前伪码并行捕获方法中系统复杂度和捕获速度之间的矛盾,设计了基于FFT的循环相关并行捕获算法。针对弱信号环境下低信噪比的情况,研究了适合该算法的解决方案,并提出改进的捕获算法,理论分析与实验结果证实了该方法在弱信号环境下具有较好的捕获性能,并能大幅度减少捕获时间。

摘要：目的制备静脉注射用大蒜油亚微乳。方法采用高压匀质法制备大蒜油亚微乳。以离心稳定性参数、外观、药物含量作为评价指标,通过正交设计实验对处方进行了优化。在最佳处方的基础上,考察了工艺因素对乳剂的影响。结果在优化处方及工艺条件下,所制备的大蒜油亚微乳稳定性良好,平均粒径为(150.4±14.6)nm。结论该处方及工艺可行。

摘要：介绍了磁性均相酶联免疫分析仪的测量原理 ,给出了仪器的整体设计、电路部分和软件框图。详细讨论了用样品吸光度计算样品浓度的方法。实验数据表明 ,仪器能满足临床检验的要求。

摘要：目的制备复方丹参速释微丸,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方丹参速释微丸,以丹酚酸B、三七总皂苷和冰片为体外溶出考察的指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类、用量,黏合剂和表面活性剂的用量进行了筛选,并采用正交试验设计对处方进行了优化。结果在处方中加入20%泡腾崩解剂、5%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和2%十二烷基硫酸钠(SDS)后,复方丹参速释微丸中冰片的溶出效率增加,且3种指标成分基本达到了同步快速释放。结论通过加入复合崩解剂,可以使采用挤出滚圆法制备的微丸迅速崩解,从而使复方中药中理化性质差异较大的各成分达到同步释放。

摘要：目的制备盐酸多柔比星(doxorubicin hydrochloride,DOX)-吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)脂质立方液晶纳米粒(DOX-ICG LLCN),对其处方及制备工艺进行优化。方法采用pH梯度法制备DOX-ICG-LLCN,以粒径、包封率为评价指标,在单因素考察基础上,采用星点设计-响应面法对其进一步优化。结果最优处方制得的DOX-ICG-LLCN粒径为(101.90±6.20)nm,多分散指数为0.127±0.055,DOX包封率为(91.14±2.34)%,ICG包封率为(90.66±1.86)%。结论所制备的DOX-ICG-LLCN处方工艺合理可靠,具有潜在的开发价值。

摘要：在对电力工程造价控制管理过程中,常见的计价体系不完善、工程招标不公平、投资过于盲目等问题进行简单归纳总结后,从投资决策阶段、设计阶段、施工阶段、竣工结算阶段等方面,对电力工程造价合理确定与控制管理技术措施要点进行了认真分析研究。

摘要：介绍了双辽发电厂1、2号机及辅机的规范、汽轮机的各种规定工况,热力系统的主要特点;并详述了旁路系统的工作特点。

摘要：目的:优选葛泽清肝胶囊的提取工艺。方法:采用L9(34)正交表设计试验,以葛花苷、23-乙酰泽泻醇B、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和熊果酸的提取率及浸膏得率为考察指标,选择乙醇浓度、溶剂用量、提取时间和浸泡时间作为考察因素,每个因素各取3个水平,在此基础上,再进行提取次数考察。结果:采用70%乙醇浸泡1 h,热回流提取2次,每次1.5 h,溶剂用量第一次为12倍量,第二次为10倍量,葛花苷、23-乙酰泽泻醇B、丹酚酸B和熊果酸的提取率均达到83%以上,丹参酮ⅡA的提取率在74%以上。结论:优选的提取工艺对各指标性成分的提取率均较高,可增加各处方药材的利用率。