摘要：目的优化玫瑰花总黄酮纯化工艺并考察其口服安全性。方法静态吸附与洗脱考察HPD500(极性)、ADS-17(中极性+氢健)、HPD826(氢健)和AB-8(弱极性)四种大孔树脂对玫瑰花总黄酮纯化的适用性,正交设计法优化动态吸附洗脱条件。通过急性亚急性毒理试验评价口服安全性。结果 AB-8型大孔树脂适用于玫瑰花总黄酮纯化。最佳吸附洗脱条件为0.5 ml·min-1的上样浓度,1 ml·min-1的上样流速,2 ml·min-1的洗脱流速和4倍柱体积的洗脱体积。玫瑰花总黄酮未显示出口服急性亚急性毒理。结论该方法简便可靠,适用于玫瑰花总黄酮纯化。低于剂量500 mg·kg-1·d-1的口服给药是安全的。

摘要：目的:研究氨苯砜β-环糊精包合物的最佳工艺条件。方法:采用饱和水溶液法,以包合物的包封率为考察指标,通过正交设计及统计学方法筛选出制备包合物的最佳条件。结果:最佳的包合条件为:氨苯砜与β-环糊精1∶1的摩尔比,包合温度80℃,包合时间3h。通过紫外分光光度法、红外光谱法、显微观察法、差示扫描热分析鉴定,证实氨苯砜与β-环糊精已形成包合物。结论:根据优选出的最佳条件制备的包合物包封率均值为61.9%,收率均值为73.3%,工艺简单可行,为进一步制成氨苯砜包合物水凝胶提供了依据。

摘要：目的:研究法半夏的最佳炮制工艺。方法:选择甘草煎煮次数、浓缩体积,浸泡时间3个影响因素,采用L9(34)因素水平表,用高效液相色谱法对各炮制品中的甘草酸单铵盐的含量进行了测定,并结合综合评分对法半夏最佳工艺进行了优选研究。结果:最佳炮制工艺为甘草煎煮1 h,浓缩至180 mL,浸泡7 d。结论:本方法操作简便、准确可靠,为法半夏的炮制工艺提供了依据。

摘要：目的优化杏香兔耳风乙醇提取物乳膏处方,并对其进行质量评价。方法以十八醇用量、单硬脂酸甘油酯用量、角鲨烷用量、peg40氢化蓖麻油用量为影响因素,稳定性、pH值、外观性状、保湿性、延展性的综合评分为评价指标,采用D-型最优混料设计结合AHP-CRITIC法优化处方。再测定熊果苷含量,采用流变仪对其流变学特性进行评价。结果最优处方为十八醇用量1.152 g,单硬脂酸甘油酯用量3.348 g,角鲨烷用量10 g,peg40氢化蓖麻油用量0.5 g,综合评分97.34分,熊果苷平均含量为1.84 mg/g,处方为剪切变稀的非牛顿流体。结论所得杏香兔耳风乳膏稳定性保湿性良好、质量可控,可为其进一步开发利用提供依据。

摘要：临床药师参与临床药物治疗方案的设计和分析,对促进临床药物治疗的安全有效起着重要作用。本文就临床药师参与冠心病合并高尿酸血症患者的治疗过程,结合患者的实验室检查、症状和疾病,确定降尿酸治疗的必要性,并通过对患者自身疾病、药物相互作用以及基因多态性等多方面综合分析,为临床医师提供充分的决策依据和合理化的药物治疗建议,保障临床用药安全、有效。

摘要：目的构建大鼠PDZK1基因RNA干扰慢病毒载体,并观测其对大鼠BRL-3A细胞PDZK1的基因沉默效应与对胆管侧膜胆盐输出泵(Bsep)的影响。方法针对大鼠PDZK1基因序列,筛选3个干扰靶点,合成其3对小干扰RNA,将各对siRNA分别转入BRL-3A细胞,采用PCR和Western blot方法从中筛选出最佳siRNA;设计合成针对最佳siRNA序列的shRNA,与载体LV3 (H1/GFP&Puro)连接,共转染293T细胞,包装成介导PDZK1基因沉默的LV3/PDZK1 shRNA慢病毒载体;感染BRL-3A细胞,荧光显微镜下观察经感染的BRL-3A细胞的GFP表达情况,在mRNA和蛋白水平检测重组慢病毒LV3/PDZK1 shRNA对BRL-3A细胞的PDZK1基因的沉默效应及对Bsep的影响。结果筛选到PDZK1基因的最佳干扰靶序列。经酶切与测序结果证实,构建LV3/PDZK1 shRNA慢病毒载体成功。BRL-3A细胞经LV3/PDZK1 shRNA慢病毒感染48 h后,PCR检测PDZK1基因表达极低,Bsep表达较弱;WB检测显示PDZK1、Bsep蛋白表达均极弱。结论成功构建大鼠PDZK1基因RNA干扰慢病毒载体,该载体能有效沉默BRL3A细胞的PDZK1基因,并抑制胆管侧膜Bsep表达。

摘要：地应力是储层压裂改造非常重要的参数,直接影响到压裂设计和施工。目前主要是利用区块已压裂井资料,或者小型压裂测试来判断地应力大小。小型压裂测试求取地应力最准确,但投入费用高。因此,该文从牛东区块利用已压裂井测井资料入手,通过岩石机械特性参数计算,对实际应力资料进行校正,得出了该区块地应力预测方法,该方法已被现场应用,取得较好效果。