摘要：以酞酸丁酯为钛源,利用一步合成法分别合成出锐钛矿相和金红石相TiO_2,并利用XRD、BET和SEM表征其晶相、粒度和表面状态,其结果证实两种晶相TiO_2具有相近的结晶度和粒度.在此前提下,通过对两种晶相TiO-2进行第一性原理、DRS和ζ电位的分析,得出金红石相TiO_2的光催化活性优于锐钛矿相TiO_2的结论.此外,在可见光条件下,选取带不同表面电荷的三种有机物进行2 h光催化实验,其光催化反应动力学的结论证实了金红石相TiO_2的光催化反应速率较优,并对其原理进行了解释.

摘要：本文采用密度泛函理论(DFT)和二维相关分析技术(2D-CA),计算了V取代NMO(NiMn2O_4)四面体Ni的温度依赖电子转移机制.计算结果表明:V-3d^3取代Ni-3d^8降低了价带顶的能态密度峰强度,这促使了原有Ni-O d-pσ杂化轨道改变为V-O d-pσ~*杂化轨道.随着温度升高,热增强促使O-2p^4轨道在-5 eV处劈裂,强化了Mn-O d-p杂化轨道强度,利于O-2p^4轨道捕获临近的Mn表面电子(Mn^(3+)→Mn^(3+)-Mn^(4+)).同时,价带内的V-3d^3能级向高能区域移动,增强长程V-O d-pσ~*轨道杂化强度.因此,V取代有效地提高了NMO基尖晶石的表面电子转移量(0.06→0.30 e).此方法可为新NMO基热敏电阻材料的设计提供理论参考.

摘要：以天然沸石为基体,分析了活化天然沸石的晶相,并借助MS软件的Reflex模块对其进行精修,分析了活化沸石的成分和阳离子类型。合成了不同负载率的金红石相TiO2/沸石光催化剂,并对其晶相、比表面积、负载率和光催化活性进行了表征;利用上述光催化剂催化3种有机物的反应动力学参数表征了催化速率。

摘要：以钛酸丁酯和氧化镧为原料,通过一步法合成金红石相TiO2和La/金红石相TiO2。利用XRD、比表面积、DRS、Zeta电位等表征La/金红石相TiO2的光催化活性性能。结果表明,质量分数1.00%的La/金红石相TiO2光催化活性最优。以甲基红、甲基橙和亚基甲蓝为降解目标的光催化,其反应动力学参数与表征结果吻合。