摘要：《庄子》又名《南华经》,是战国中期庄子及其后学所著,其书与《老子》《周易》合称“三玄”,主要反映了庄子在哲学、艺术、养生学、文学等方面的思想。《庄子》包括内篇、外篇和杂篇,其中内篇为庄子思想的核心。大量研究表明,《庄子》中蕴含着丰富的心理学思想。如任增辉[1]从荣格分析心理学的角度探讨了《庄子·内篇》中蕴含的心理学思想,认为《庄子·内篇》所关心的核心问题是自性化的实现。

摘要：我厂#1、#2炉磨煤机是上海重型机器厂设计制造的,磨煤机型号为HP863/Dyn,磨煤机原来的石子煤排渣方式是渣物直接地面排放,对地面污染较严重,为了消除石子煤排放对现场污染和减少设备故障率,经过调研其他厂磨煤机石子煤设备改造成果。2013年4月开始进行对#1、#2炉磨煤机石子煤设备的改造工作,磨煤机负压式石子煤系统改造方式是5台磨煤机配备5套排渣箱,配备2台叉车进行拉运石子煤,虽然负压式石子煤系统排渣叉车拉运对现场环境污染效果较好,减少设备故障率,但是锅炉负荷高、排渣量大时未及时拉运,导致磨煤机一次风室内部容易堵塞结焦等故障较多,而且叉车拉运影响现场整体面貌,石子煤拉运及叉车维护费用较高等问题较多。现我厂采用的1#、2#炉正压式石子煤输送系统采用SCP泵作为输送泵,每台磨煤机连接一台仓泵,下料时投运的仓泵(最多5台),每次输送一台,当输送完毕同时打开泵进料门下料,接着输送下一台,保持连续输送。本系统有设备运行维护费用低、检修工作量少及防止和提高现场环境污染方面效果较好等有点,所以本系统使用我厂#1、#2炉制粉系统上应用。

摘要：随着科技的进步,产品包装设计不再局限于安全、实用等基本功能,更多要考虑人的因素。基于人性化理念,从产品包装设计的属性、功能、特点入手,分析了人性化理念在现代包装设计中的主要体现。以人性化理念在现代包装设计中的应用实例,有效整合色彩、文字、结构、材料等要素的基本原则,以期提升人性化设计对现代包装的重要性。

摘要：高职院校劳动教育评价体系是评价学校劳动教育发展概况的重要工具,是优化劳动教育方式方法的关键。而已被广泛使用的CIPP评价模型在多方面与高职劳动教育评价较契合,故利用CIPP模型初步构建劳动教育评价指标体系,再运用层次分析法计算各个层次指标权重值,从背景评价、输入评价、过程评价和成果评价四个维度对高职劳动教育进行评价,并提出以“校内+校外”为评价场景、以“教师+学生”为评价主体、以“过程+结果”为评价手段、以“技能+素养”为评价要义的建议,以期进一步丰富和发展高职劳动教育评价的理论和实践成果。

摘要：介绍了排列图法的基本概念、组成及作图方法 ,并通过工程实例阐述了排列图法在工程质量控制中的应用 ,扩大了排列图法在工程实际中的应用范围。

摘要：为分析RBM4基因在新西兰兔不同组织的表达差异情况,本研究根据GenBank中公布的穴兔RBM4基因序列设计了特异性引物,从兔肾脏中扩增出RBM4基因并进行了生物信息学分析,同时采用实时荧光定量PCR技术研究了RBM4基因在新西兰兔各组织中的表达差异。结果表明,扩增出的新西兰兔RBM4基因长度为1080 bp,编码359个氨基酸。序列比对结果显示,新西兰兔与穴兔、牛、鼠、人、鲑鱼等动物RBM4基因的核苷酸一致性为44.1%~99.8%。进化树分析结果表明,新西兰兔RBM4基因与其他哺乳动物RBM4基因亲缘关系较近。实时荧光定量PCR结果显示,RBM4基因在新西兰兔的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和脑中均有表达,其中在肾脏中表达量最高,在脑中表达量最低。本研究成功克隆了新西兰兔RBM4基因,并研究了其mRNA在兔各组织中的表达情况,为研究兔RBM4基因的表达及其生物学功能奠定了基础。

摘要：通过对4.8m悬挑现浇钢筋混凝土结构及支撑体系在施工荷载累加作用下,监测结构悬臂端挠度变形、支撑架受力变化,分析并论述了悬挑结构施工荷载的传递累加效果,为施工设计计算提供了实践基础。

摘要：为提高家兔呼吸道疫病主要细菌性病原检测的可靠性和标准化,根据GenBank中多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida) Kmt基因与支气管败血波氏菌(Bordetella bronchiseptica) Fla基因分别设计特异性引物和探针,对反应条件进行优化,建立兔多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏菌双重TaqMan qPCR方法,并初步用于检测家兔肺脏及鼻拭子临床样本。结果显示,该方法建立的标准曲线在标准品浓度为2.35×106~2.35 copies/μL时有良好的线性关系;与绿脓杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、沙门菌、产气荚膜梭菌无交叉反应;最低检测限均为2.35 copies/μL;批内、批间重复性检验变异系数均小于2%。检测70份临床样本DNA结果显示,多杀性巴氏杆菌阳性率为50.0%,支气管败血波氏菌阳性率为42.9%,混合感染率为21.4%,该方法与细菌分离培养和常规PCR符合率分别为80.0%、 92.0%。以上数据表明,本研究建立的双重TaqMan qPCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,无需病原菌的培养即可用于临床样品的快速检测,为兔多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏菌的实验室诊断及流行病学调查提供了快速、高效、准确的检测方法。

摘要：为建立检测家兔铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)和支气管败血波氏杆菌(Brodetella bronchiseptica)的多重PCR检测方法,参考GenBank数据库中登录的铜绿假单胞菌gyrA基因、肺炎克雷伯氏菌rcsA基因、多杀性巴氏杆菌KMT1基因和支气管败血波氏杆菌flaA基因,设计4对特异性引物,建立能同时扩增4种家兔呼吸道致病菌核酸的多重PCR检测方法,并进一步对其特异性和敏感性进行检测。特异性检测结果显示,该方法能同时扩增出4种家兔呼吸道致病菌的核酸,而对兔出血症病毒、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、产气荚膜梭菌、奇异变形杆菌与肠炎沙门菌无特异性扩增条带,说明该方法特异性良好。敏感性检测结果显示,该方法对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌检测的灵敏度分别为2.5×10^(-1),2.5×10^(0),2.5×10^(-2),2.5×10^(-2)μg/L。用建立的多重PCR方法对临床样本进行检测,结果表明,该方法可以快速并且特异地鉴别4种细菌病原的单独或混合感染,与单一PCR检测方法相比无显著性差异(P>0.05)。该方法的建立为家兔呼吸道疾病临床鉴别诊断和4种细菌病原的分离鉴定提供重要的技术手段。

摘要：以新发生的兔出血症病毒2型(RHDV2)SC 2020/04株VP60基因序列为参考,设计出1对特异性引物和TaqMan探针,建立了一种快速、灵敏且特异的用于检测新型病毒的荧光定量RT-PCR检测方法。试验结果显示:本研究建立的方法,标准曲线线性关系良好,R^(2)值达到0.999;其特异性较好,与兔出血症病毒1型(RHDV1)、仙台病毒(SV)和轮状病毒(RRV)病原均无交叉反应;灵敏性高,最低检出量为1μl 1×10拷贝;且重复性良好,批内和批间试验的变异系数平均值均小于2%。临床检测结果表明,利用该方法对108份临床病料进行检测,检出RHDV2阳性样品72份,检出率为66.7%,明显高于常规的RT-PCR方法(62.0%)。结果证明,新建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法适合于RHDV2感染的特异性诊断。