摘要：开发了一种基于PCR的草莓炭疽病致病菌暹罗炭疽菌(Colletotrichum sisamense)检测方法。通过分析暹罗炭疽菌及24种真菌的ITS区序列,设计了1条反向特异引物CsiaR,结合引物CgInt可仅从暹罗炭疽菌中扩出约400 bp片段。对不同浓度暹罗炭疽菌DNA溶液进行检测,第1轮和第2轮PCR的最低检出限分别为50 pg/μL和5 fg/μL;对接种不同浓度暹罗炭疽菌分生孢子悬浮液的草莓样本(接种48 h,症状未出现)进行检测,低于1.0×10^(4)个孢子/mL的处理无法检出;对田间随机采集的草莓样本检测时,PCR检测阳性的样本(含有症状和无症状)中均可分离到暹罗炭疽菌。总体来说,本方法可用于草莓中暹罗炭疽菌的早期、快速及准确检测,从而为草莓炭疽病的及时有效防控提供依据。

摘要：企业跨区域发展的趋势对信息化提出新的课题,实现两地统一用户身份认证和管理的需求更为迫切。采用分布式PKI/CA架构,通过数字证书对两地操作系统、应用系统提供统一的安全支撑,形成面向业务应用和数据管理的统一身份、统一认证的信任体系,实现异地信息资源的整合利用和业务协同。

摘要：随着网络和通信技术的飞速发展,信息安全的地位日益重要。作为重要沟通方式的电子邮件系统因会涉及到敏感数据,其安全性研究尤为迫切。基于PKI密钥管理体系,以数字证书为基本认证要素,以角色访问控制为手段,采用数字签名和摘要算法等信息加密技术来实现电子邮件的传输和存储,并且能够验证发件人的身份以确保邮件信息的完整性和不可否认性,对邮件系统进行全面的安全保护,提供安全、可控、便捷的涉密信息传输服务。

摘要：随着教育信息化的不断深入,信息化教学设计的重要性也日渐突出。信息化教学设计要遵循多种教育教学理论、以学生为中心、借助多种信息资源和学习工具,提供具有驱动性的问题或者任务,采取自主学习和相互协作相结合的学习方式,采用全方位的评价体系进行质量监控,还要在实践中注意理解真正意义上的课程整合,注意教学目标与意义建构相结合,重视教师系统地教学,培养学生动手能力、使用信息技术的常规等问题。

摘要：针对航空企业两地甚至多地异地协同办公的现实需求,如何构建统一的信息安全体系?论文分享了某航空企业构建两地统一信息安全体系的实践。

摘要：目的 建立指环病毒(Torque teno virus,TTV)6实时荧光定量PCR检测体系,并验证检测体系的敏感性与特异性。方法 根据GenBank中登录的TTV6基因序列设计引物与FAM-Eclipse探针,建立基于FAM-Eclipse探针法的实时荧光定量PCR检测方法,建立标准曲线并进行敏感性与特异性分析。结果 建立了能够特异检测TTV6的荧光定量PCR检测方法,标准曲线方程为y=-3.0921x + 28.36,扩增效率和R2分别为99.6%和1.000。该方法检测TTV6的敏感度为1.0×10拷贝/μl,与其他病毒无交叉反应。在临床呼吸道感染人群56份咽拭子样本中检出1例TTV6阳性。结论 基于FAM-Eclipse探针建立的检测TTV6实时荧光定量PCR检测体系具有特异性强与灵敏度高等优点,可为临床上TTV6的检出与定量病毒含量提供了一种有效的手段。

摘要：目的 建立用于检测伊科普玛病毒（Ekpoma virus,EKV）基因的实时荧光定量PCR（qPCR）的检测方法.方法 根据GenBank中EKV-1和EKV-2基因的保守序列,设计引物和探针,建立检测EKV-1和EKV-2基因的qPCR方法;使用建立的EKV-1和EKV-2病毒qPCR的检测方法,对1名入境人员携带伊科普玛病毒血清和全血样本的检测.结果 建立了检测EKV-1和EKV-2病毒Taqman探针的荧光定量qPCR检测方法,成功检测出1名安哥拉入境人员血清和全血样本中携带EKV-2基因.结论 建立的qPCR检测方法可用于血液标本中EKV-1和EKV-2的检测.

摘要：目的建立指环病毒7型(TTV7)、8型(TTV8)、10型(TTV10)实时荧光定量PCR检测体系并进行临床验证。方法本研究根据GenBank已发布的TTV7、TTV8、TTV10基因序列设计特异性引物,构建重组质粒pMD19-T-TTV7、pMD19-T-TTV8、pMD19-T-TTV10,以其作为阳性标准品建立了基于FAM-Eclipse探针法的实时荧光定量PCR检测,并进行特异性、敏感性试验与临床样本检测。结果TTV7、TTV8、TTV10的实时荧光定量PCR检测体系标准曲线方程分别为y=-0.3402x+114.7800、y=-0.3511x+114.9400、y=-0.3489x+115.0200,相关系数都在0.99以上,与其他病毒无交叉反应,检测敏感性分别为108拷贝/μl、84拷贝/μl、98拷贝/μl。在临床小儿血清样本中的检测阳性率分别为10.9%、2.1%和4.3%。结论本研究建立的TTV7、TTV8、TTV10实时荧光定量PCR检测体系具有特异性强、灵敏性高等特点,可为临床血清样本TTV检测提供一个快速手段。