摘要：基因组DNA的变异是种群遗传多态性研究的基础。PCR技术可以在反应管内经济快速地扩增特定DNA序列 ,在动物种群遗传多态性研究中的应用主要包括三个方面 :(1 )种群遗传多态位点的检测 ;(2 )基因定位或利用已经定位的单拷贝基因设计染色体位点特异的分子标记 ;(3 )与DNA测序技术相结合 。

摘要：Wnts家族是重要的细胞信号分子,在细胞的增值、分化及肿瘤的发生中发挥重要作用。Wnt配体通过与细胞膜上的两种受体分子相互作用发动信号传导。Wnt受体包括Frizzled受体家族和LDL相关蛋白家族。Wnt的拮抗剂分为两类,sFRP类和DKK类。sFRP类的成员包括sFRP、Wif-1和Cerberus,他们直接与Wnt配体结合,从而改变了他们与Wnt复合体结合的能力;DKK类只结合Wnt受体复合体的一个亚基。sFRPs和DKKs均能激活规则途径。在某些情况下,一种拮抗剂能抑制另一种拮抗剂的作用。研究揭示Wnt的异常激活与多种肿瘤的发生或转移有关,因此深入研究Wnt信号通路,设计出阻断Wnt通路的物质,可为将来癌症的治疗提供一种可行性的途径。

摘要：目的为了在大肠杆菌中融合表达人β防御素-3基因。方法根据大肠杆菌对精氨酸密码子使用的偏爱性,设计搭桥引物,并通过PCR扩增法合成了人β防御素的全基因序列,克隆进pGEX-4T-2中构建pGEX-4T-2-hBD-3融合表达载体。将表达载体转化***宿主菌DH5α,进行IPTG诱导表达。将菌体反复冻溶使细胞膜穿孔,释放可溶性蛋白。融合蛋白GST-hBD-3经凝血酶切割。结果研究得到了重组人防御素蛋白,琼脂孔穴扩散抑菌法检测表明,重组人β防御素3对金黄色葡萄球菌有抗菌活性,抑菌效价为0.843 U。结论人β防御素-3基因在大肠杆菌中得到了融合表达。