摘要：针对光纤通信和传感系统中高双折射、多零色散点的应用需求,设计了一种新型结构的光子晶体光纤.该结构包层为圆形空气孔按照八边形形状排列而成,并在内包层对称位置中加入两个椭圆空气孔以获得高双折射特性.通过有限元数值分析方法对光纤特性进行分析,仿真结果表明,该结构光子晶体光纤在波长0.8—2μm范围内双折射可达10^(-3)量级,满足高双折射的应用需求,并且满足两个零色散点的应用需求.同时光纤的非线性系数达10^(-2).m^(-1).W^(-1)量级,可应用于对非线性要求较高的场合.

摘要：背景:高转移肿瘤细胞对重组基底膜成分侵袭是恶性肿瘤侵袭和转移体外实验常见的模型,合成肽对某些肿瘤细胞的影响也有报道,但合成肽对高转移人肺巨细胞癌细胞(highlymetastatichumanlunggiant-cellcarcinomacell,PG)的目前影响报道很少。目的:研究合成肽RGD,YIGSR及其衍生物对PG细胞体外侵袭能力的影响。设计:完全随机对照实验研究。地点和材料:PG和NIH3T3细胞株由北京医科大学病理教研室提供;合成肽由中国医学科学院药物所合成室和承德医学院化学教研室合成提供。整个实验在承德医学院生物化学教研室完成。干预:利用NIH3T3细胞株制备肿瘤细胞趋化因子。在肿瘤细胞趋化因子作用下,测定合成肽对接种在Tanswell细胞培养小室中PG细胞侵袭能力的影响。主要观察指标:PG细胞穿过Tanswell细胞培养小室重组基底膜的数量作为评价肿瘤细胞侵袭能力的指标。结果:适量PG细胞经趋化剂作用10h,侵袭细胞已达便于统计学分析的数量范围(50～100个侵袭细胞);100mg/L合成肽RGD,YIGSR与PG细胞共育48h,对侵袭能力的抑制率分别为53.63%和36.86%,共育10h,抑制率分别为0%和6.48%。结论:PG细胞是肿瘤细胞体外侵袭实验筛选抗肿瘤药物的适用细胞;RGD,YIGSR杂叉肽和均叉肽有较强的抗肿瘤侵袭活性。

摘要：目的:探讨黄芩茎叶提取物及生脉饮体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用。方法:应用细胞感染模型按照药物对Hela细胞及CVB3不同作用方式设直接抗病毒作用组、增强细胞抗病毒作用组、对感染细胞保护作用组及正交设计组。采用光镜观察并结合MTT测定的方法进行综合判断。结果:与病毒对照组比较黄芩茎叶提取物、生脉饮对细胞病变有抑制作用(P<0.05)。结论:黄芩茎叶提取物、生脉饮均有直接抗病毒作用以及对未感染或已感染Hela细胞的保护作用。生脉饮与黄芩茎叶提取物之间有交互作用。

摘要：建立H e la细胞柯萨奇病毒B组3型(CVB 3)感染模型,以质量浓度为0、97.5、195 g/m l的黄芩茎叶总黄酮(SSTF)及0、2.5、5 m g/m l的生脉饮采用析因设计,M TT法测定细胞吸光度值。结果两种药物均能减少细胞损伤,且两药联用作用增强,以SSTF 97.5 g/m l、生脉饮2.5 m g/m l为最佳组合。提示SSTF与生脉饮均对病毒感染细胞有保护作用,且两者具有协同作用。

摘要：针对嵌入式系统课程传统教学方法的不足,本文对基于项目化的嵌入式系统教学改革进行了有益的探索与实践。首先分析了适用于嵌入式系统项目化教学实验平台的硬、软件设计方法,再对嵌入式系统项目化教学实验体系的构建方法进行了详细的阐述。实践表明,基于项目化的嵌入式系统教学模式的改革能够全面提高学生的素质,培养学生的创新意识和创新能力。

摘要：通过对 33所高等医学院校医学免疫学实验教学的情况调查 ,结果是实验开设项目平均为 1 3.55项 ,其中学生独立操作项目为 7.97项 ,学生人均经费仅 2 2 .0 3元 ;所开项目以传统的实验项目为主 ,新项目不多 ,更缺少综合性和设计性项目。

摘要：针对嵌入式系统课程传统实验教学方法的不足,对基于案例驱动的嵌入式系统实验教学的改革进行了有益的探索。首先分析了适用于嵌入式系统案例化教学实验平台的硬、软件设计方法,再对嵌入式系统实验教学案例的实施进行了详细的阐述。实践表明,嵌入式系统案例化实验教学模式的改革值得进一步研究和推广。

摘要：人才培养是高校的首要任务。地方一般本科院校应坚持系统性、实用性和融合性的基本准则,不断探索以“以学生为中心”的人才培养理念,从3个方面构建立体化实践教学体系:加强“五位一体”立体化实践教学体系规划设计;构建校内外实践教学平台;健全实践教学质量评价与保障体系。以此全面提高地方一般本科院校的应用型人才培养能力。

摘要：人类细小病毒B19(Human ParvovirusB19)是Cossart等[1]于1975年发现和定名的一种新的DNA病毒.研究发现,B19病毒感染除了与造血功能障碍、血管相关性疾病、中枢神经系统感染性疾病、急性多关节炎、肝炎等有关外,还与流产、胎儿畸形、胎儿死亡等有关[2～5].为了进一步探讨B19病毒感染与不良妊娠的因果关系,本文采用病例对照研究设计方案,用PCR法对不良妊娠胎儿组织及其母体血液、正常孕妇血液标本进行了B19病毒DNA检测.现将结果报告如下.