摘要：以白魔芋、花魔芋、谢君魔芋的试管苗叶片为材料,利用正交设计对魔芋试管微球茎离体发生的诱导培养基及培养条件进行了优化筛选。结果表明,叶片诱导试管微球茎发生的培养温度、光照强度及碳源组合是主要的限制因子。改良MS培养基中添加NAA 0.5 mg/L、KT 0.5 mg/L,碳源组合为4%S(蔗糖)+4%M(甘露醇)为最佳诱导培养基;培养温度28℃、光照8 h/d、光照强度800 lx为最佳培养条件。在该条件下,3个魔芋种的3种外植体(复叶、复叶块、小叶片)的微球茎诱导率均在88%以上。

摘要：玻璃钢沼气池以不饱和聚酯树脂和玻璃纤维布为主复合而成,具有密闭性能好、强度高、重量轻、运输方便、安装快捷、经久耐用等特点。本文重点对沼气池的结构设计、几何尺寸、质量、厚度、制作工艺以及检测方法进行了讨论。

摘要：采用两因素完全随机设计的盆栽试验,探讨了生物炭、有机肥及两者配施对土壤酶活性和作物产量的影响.生物炭和有机肥的施加量分别为0、1%、2%、3%,以均不施加为对照,以白菜(Brassica rapa *** Regel)为供试作物.分析了不同处理下6种土壤酶活性与作物产量的变化特征与关联性.结果表明:(1)施加有机肥显著提高了土壤磷酸酶、蔗糖酶和脲酶活性(P<0.01),而施加生物炭显著提高了土壤过氧化氢酶活性(P<0.01),配施处理下土壤酶活性指数更高.(2)施加有机肥显著提高了作物产量(P<0.01),而施加生物炭的影响不显著,配施处理下作物产量更高.(3)土壤酶活指数与作物产量呈显著正相关(P<0.01).因此,与单一施炭处理相比较,生物炭与有机肥配施显著提高了土壤酶活性与作物产量.

摘要：根据灯盏花转录组所注释的CHI unigene片段,设计了RACE相关引物,克隆到灯盏花CHI的cDNA全长序列,序列全长717bp,编码238个氨基酸.该氨基酸序列与我们前期所克隆的灯盏花CHI cDNA序列相比,在345、351位点发生了突变,碱基均由C突变为T,两个位点的突变均属于同义突变,编码的氨基酸分别为115、117位异亮氨酸、酪氨酸.同时将CHI基因片段插入到pDM 18-T,构建pDM 18-T-eBCHI中间载体.经测序验证后,根据pBI121-EGFP图谱,设计带有SalI、SpeI酶切位点的引物,以pDM 18-T-eBCHI中间载体为模板,扩增带酶切位点的CHI序列,扩增产物经回收、纯化后与双酶切的pBI121-EGFP链接,构建了重组表达载体pBI121-EGFP-CHI,CHI基因插入植物表达载体pBI121-EGFP的6xHis组氨酸标签与GFP基因间.经SalI、SpeI双酶切和PCR验证重组质粒,均能得到约750bp的目的片段,通过进一步测序证明,CHI基因已成功地连接到pBI121-EGFP-eBCHI中.采用电击转化法将重组质粒导入根癌农杆菌GV3101,用叶盘法转化灯盏花叶片,筛选出具有卡那霉素抗性的愈伤组织,经PCR扩增和叶绿素荧光成像检测证明,重组基因已成功地转化到灯盏花愈伤组织中.为利用转基因技术研究CHI基因的表达及其亚细胞定位打下基础.

摘要：研究了烟秆炭对6年白及(Bletilla striata)连作地的改良效果.烟秆炭设置了3.00、4.50 t/hm 2和7.50 t/hm 23个施加量梯度,以不施加为对照,采用单因素随机区组田间试验设计,每个处理设3个重复,并对各处理小区土壤理化性质、酶活性和白及生长情况进行了测定.结果表明:(1)施炭后土壤电导率、总氮、硝态氮和有效磷含量显著提高,土壤容重显著降低(P0.05);(3)不同施加量的烟秆炭均显著提高了白及株高、最大叶宽和叶绿素含量(P<0.05).说明施加烟秆炭对白及连作土壤具有较好的改良效果,对白及生长有较好的促进作用,以7.50 t/hm 2施加量效果最好.