摘要：对抗病的朝天椒地方品种,以紫外线(UV)处理叶片并提取叶片总RNA,采用SMARTTMcDNA文库构建试剂盒构建了一个cDNA文库.该文库含有2.6×106个独立的噬菌斑克隆,扩增后滴度达到1.5×109pfu.μL-1,随机挑取的噬菌斑PCR检测发现重组率达90.0%.在搜索、拼接与植物WRKY、bZIP、AP2和E2等重要调节基因同源的辣椒表达序列标签(ESTs),获得重叠群的基础上,分别设计上述基因ESTs重叠群特异性引物,以cDNA文库为模板进行PCR扩增.结果表明,部分上述基因cDNA存在于文库中.因此,本研究所构建的文库可用于进一步分离响应UV的重要调节基因cDNA的分离.

摘要：在单因素与多因素正交试验的基础上 ,采用二次回归正交旋转组合设计 ,对福建杂交玉米单作栽培的 4项主要农艺措施进行田间试验。结果表明 ,播种期对杂交玉米产量影响最大 ,呈负向线性关系 ,种植密度与播种期、施氮量、追肥方法之间存在着显著互作效应。福州地区每公顷 52 50kg以上的优化栽培组合方案是 :7月 2 5日至 8月 5日间适时早播 ,每公顷保苗基本苗750 0 0～ 82 50 0株 ,施氮素 150～ 180kg ,基肥 :拔节肥 :穗肥为 3∶3∶4。

摘要：为探索福建省近年引进花生种质资源的利用价值,以汕油71为对照,间比法设计,对其中142份种质资源的产量性状、植物学性状、抗逆性等进行较全面的观察测定。结果表明:有27份种质的产量达到3 ***-2,其中高于对照汕油71的有28份,产量高出对照10%的有10份,有27份种质单株结果数达到18个,有11份种质的单株生产力达到20 g,有28份种质的百果重高于200 g,有42份种质的百仁重高于80 g,有35份种质的出仁率高于75%。小区产量高于900 g的种质普遍具有单株结果数多,百果重、出仁率高,抗旱性中抗的特点。在综合比较分析的基础上,选出15份有希望的材料进行灰色关联分析,结果经花20号、选33、梧油6号与标准品种的灰色关联度最大,可供作杂交亲本和进一步试种鉴定。

摘要：植物在逆境胁迫下大量基因的表达往往会发生改变,最终导致对逆境的诱导抗性。剖析逆境作用下差异表达基因的功能是阐明植物抗逆分子机制的重要途径,而获得逆境作用下差异表达基因的全长cDNA是上述研究的基础。建立获得辣椒应答疫霉侵染差异表达基因全长cDNA的技术平台:利用抑制性差减杂交技术构建辣椒叶片在疫霉侵染下的SSH文库,随机挑取150个克隆测序,获得24个功能已知的序列,BLASTN分析发现这些差异表达基因从功能上可分为能量代谢过程、信号传递、光合作用、抗逆反应等几种类型;利用DSN(duplex-specific nuclease)均一化技术与SMARTTM(switching mechanism at 5’end of RNA transcript)建库技术相结合的方法,构建了辣椒全长均一化cDNA文库,该文库含有1.8×106个独立克隆,插入片段平均长度为1.75kb,重组率为97%;基于SSH获得的差异表达基因序列设计特异性引物,从均一化文库中分离获得其相应的cDNA,结果表明:所获得的差异表达基因cDNA片段相对应的cDNA阳性克隆均为全长cDNA,所构建的SSH和均一化cDNA文库可较好地应用于辣椒应答疫霉等逆境差异表达基因全长cDNA的分离,为进一步开展差异表达基因的功能鉴定奠定基础。

摘要：从基于cDNA-AFLP分析的辣椒应答疫霉侵染的表达谱中找到1个特异表达基因的序列;利用这个序列设计引物,采用基于PCR技术的96孔文库筛选方法,从疫霉处理的辣椒cDNA文库中筛选出这个应答辣椒疫霉侵染的候选基因的全长cDNA;经生物信息学分析,推测这个长度为1022 bp的候选基因为辣椒叶绿素a/b结合蛋白(chlorophyll a/b binding protein,cab)基因;并利用荧光定量PCR法检测cab在疫霉侵染下的表达情况。