摘要：目的:研究靶向抑制二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)基因的小干扰核糖核酸(siRNA)对糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法:根据DPP-Ⅳ的refseq序列及siRNA设计原理设计3条靶向作用于DPP-Ⅳ基因不同位点的siRNA(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3);另取小鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素150mg·kg-1建立糖尿病模型,成功后随机分为模型对照组、siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组,每组3只,除模型对照组外一次性尾静脉给予对应siRNA1nmol·mL-1,给药体积为小鼠体重的10%,给药后测定10d内的血糖含量,以及给药后第2天腹腔注射葡萄糖2.0g·kg-1后0、30、60、90、120min时的血糖含量,并计算耐糖曲线下面积(AUC)。结果:与模型对照组比较,siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3组小鼠10d内均有不同程度的降糖作用,且第1天最明显(P<0.05);注射葡萄糖后,siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3、模型对照组小鼠AUC0～120min分别为2280.3、2176.5、2773.5、4249.5mmol·L-1。结论:糖尿病模型小鼠给予靶向抑制DPP-Ⅳ的siRNA后可通过减少DPP-Ⅳ表达量、升高胰高血糖素样肽-1水平,从而缓解其高血糖症状。

摘要：目的：为求快速Ｂ超显像并减少副作用。方法：用中药制剂达到快速使膀胱、盆腔在Ｂ超上显像，以便盆腔疾病能得到迅速诊断。通过对１２２例受试者对比观察。临床观察分４组进行：Ⅰ号组（显像剂Ⅰ号，为纯中药制剂）、Ⅱ号组（显像剂Ⅱ号，为中西药复方制剂）、阳性对照组（速尿）及矿泉水对照组。结果：显像剂Ⅰ号既能快速利尿又能减少显像所需的膀胱容量而达到快速显像目的。Ⅰ号组显像时间、膀胱容量均优子速尿组（Ｐ＜０．００１），动物实验参考临床设计进行，结果亦表明显像剂Ⅰ号ｌｈ内的利尿强度明显高于其他各组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），而毒性实验表明为无毒级制剂。结论：中药快速膀胱超声显像剂能有效地使膀胱、盆腔快速显像，有助于迅速诊断。

摘要：目的通过建立一种新的手术模型,实现对脑脊液(CSF)的多次采集。方法研究Beagle犬头颅结构,定位手术钻孔,手术穿刺、埋管采集脑脊液。结果动物手术存活率为80%,模型成功率为60%。结论新模型设计合理,有利于多次采集,此方法可成为Beagle犬脑脊液采集新手段。

摘要：目的应用人类肺癌、胃癌和肝癌细胞斑马鱼异种移植模型,分别评价5种临床常用抗癌药的体内敏感性。方法分别建立斑马鱼肺癌A549、胃癌SGC-7901和肝癌Hep G2异种移植模型,顺铂、紫杉醇、长春瑞滨、恩度和贝伐单抗设计3个剂量分别处理斑马鱼肺癌A549移植模型,紫杉醇、伊立替康、羟基脲、顺铂和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)设计3个浓度或剂量分别处理斑马鱼胃癌SGC-7901移植模型,阿霉素、吉西他滨、羟基脲、顺铂和5-氟尿嘧啶设计3个浓度或剂量分别处理斑马鱼肝癌Hep G2移植模型。实验结束后,使用荧光显微镜进行体内肿瘤定量图像分析,计算药物对斑马鱼体内肿瘤生长抑制率,通过与模型对照组相比,分析是否具有统计学意义。结果受试的抗肿瘤药物在斑马鱼肿瘤异种移植模型中均有效,并且基本都呈剂量依赖性。在抗肺癌A549药敏试验中,药效从高到低分别为贝伐单抗(65%)>顺铂(55%)>长春瑞滨(40%)>恩度(39%)>紫杉醇(27%);在抗胃癌SGC-7901药敏试验中,药效从高到底分别为羟基脲(46%)>5-FU(31%)=伊立替康(31%)>紫杉醇(26%)>顺铂(24%);在抗肝癌Hep G2药敏试验中,药效从高到底分别为顺铂(64%)>羟基脲(56%)>吉西他滨(46%)>阿霉素(45%)>5-FU(38%)。结论斑马鱼肿瘤异种移植模型适合用于抗癌药体内药敏试验。

摘要：小鼠感染血吸虫尾蚴后第7d,1次灌服对硝基苯甲酰还原青蒿素300mg/kg。结果表明:给药后4h童虫皮层即有变化,8h已十分明显。主要表现为表皮水肿,皮层褶嵴融合,形成大量球状物或小泡。12h后皮层糜烂破溃剥落,并有白细胞附着于皮层损害处。从体表面积和体积的测量计算看,7～12d龄童虫生长基本停滞,而第13d又趋恢复。此结果为本药预防血吸虫病的最佳疗程的设计提供了科学依据。