摘要：目的 建立猪细小病毒（porcine parvovirus,PPV）荧光定量PCR检测方法,并进行验证及初步应用。方法 根据GenBank中登录的PPV NADL-2株序列,针对VP2区设计引物,以提取的PPV核酸为模板,进行荧光定量PCR扩增;优化反应体系及反应条件,并进行专属性、重复性和敏感性验证。用建立的荧光定量PCR法检测辛酸沉淀及L、P、S公司生产的纳米膜过滤器去除制品中PPV的效果。结果 优化后的荧光定量PCR反应体系：Eva Green预混液7.5μl,上下游引物各0.5μl,模板DNA 1μl,补加dH2O至15μl;反应条件：95℃3 min,95℃10 s和60℃10 s,共40个循环;模板浓度的对数值与循环数的相关性较好（R2=0.999）,扩增效率为102.5%。该方法可特异性扩增PPV,而对伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）、牛细小病毒（bovine parvovirus,BPV）、鼠细小病毒（minute virus of mice,MVM）及猪肾细胞PK-15无扩增反应;试验内CV为0.79%～2.81%,试验间CV为1.23%～2.21%,均〈5%,最低检测限为102copies/μl。辛酸沉淀可使样品中PPV浓度下降5 Logs;不同公司生产的20 nm膜滤器过滤量及过滤效果均有明显差异,其中S公司生产的滤器效果最好,可使样品中的PPV滴度下降4 Logs。结论 已成功建立了PPV荧光定量PCR检测方法,为快速、准确的检测病毒去除工艺对PPV的去除效果奠定了基础。

摘要：根据GenBank中公布的脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus EMCV)3D基因保守区段设计并合成1对引物,以提取的EMCV核酸为模板,分别进行荧光定量RT-PCR扩增,优化反应体系及条件,建立脑心肌炎病毒荧光定量RT-PCR检测方法,并初步运用于静注人免疫球蛋白(IVIG)纳米膜过滤工艺去除EMCV效果的验证.结果显示该方法实验内和实验间的精密度均小于5%,最低检测限为102copies/μL;纳米膜过滤工艺可使样品中的EMCV滴度下降4Logs.

摘要：目的建立以EvaGreen为染料的实时荧光定量PCR检测猪细小病毒(PPV)的方法,为血液制品中病毒去除效果的工艺验证提供高效准确的技术平台。方法根据PPV的VP2基因保守序列,设计并合成引物。对目的片段进行PCR扩增,将扩增的PPV病毒VP2基因片段克隆入PMD19-T载体,重组质粒PMD19-T-VP2经测序鉴定正确后,作为标准品模板,用于标准曲线的绘制和该实时荧光定量PCR方法的灵敏度、特异性和重复性检测的材料。结果应用重组质粒PMD19-T-VP2制作的荧光定量PCR扩增曲线循环阈值与模板浓度具有良好的线性关系;该方法检测灵敏度的下限能达到102copies/μl;与其他DNA病毒和同种属的细小病毒无明显的交叉反应;连续重复检测高、中、低浓度样品,批内批间变异系数小,重复性好。结论以EvaGreen为染料的实时荧光定量PCR检测PPV的方法提高了检测灵敏度,缩短了工艺验证的时间。

摘要：目的对人促红细胞生成素（human erythropoietin，HuEPO）基因进行优化，提高其在大肠杆菌中的表达量以及纯化过程中的回收率。方法对HuEPO基因的碱基序列进行设计，用大肠杆菌偏爱密码子替换稀有密码子，构建高效表达重组（r）HuEPO（rHuEPO）的基因。设计rHuEPO的氨基酸突变位点，并对这些位点进行定点诱变，获得高亲水性的突变（M）rHuEPO（MrHuEPO）。对rHuEPO和MrHuEPO的三级结构进行预测及对比．验证突变位点设计的合理性。将rHuEPO和MrHuEPO基因克隆至表达载体pET-15b，并在大肠杆菌中进行表达。对表达产物进行初步纯化和复性，比较复性时的rHuEPO和MrHuEPO可溶性和回收率，并用HuEPO活性检测试剂盒检测rHuEPO和MrHuEPO的活性。结果rHuEPO和MrHuEPO在大肠杆菌中得到成功表达，表达量均〉25％。三级结构预测对比结果表明，突变位点设计合理。rHuEPO和MrHuEPO的表达量无明显差别，但复性时MrHuEPO的可溶性（回收率〉90％）明显高于rHuEPO（回收率〈25％）。rHuEPO和MrHuEPO的比活分别为2.36×10^5和2．33×10^5IU／mg。结论成功构建了可在大肠杆菌中高效表达rHuEPO和MrHuEPO的基因，并通过定点诱变提高了复性时的MrHuEPO可溶性。