摘要：经ＤｐｎⅡ限制酶消化大熊猫基因组ＤＮＡ后，选取１５０－５００ｂｐ大小的片段构建了ＤＮＡ文库。用合成的（ＣＡ）（１５）探针从这一文库中克隆筛选了１０个大熊猫特异的微卫星ＤＮＡ座位。在测定ＤＮＡ序列的基础上设计并合成了１０个座位特异的引物，以ＰＣＲ技术扩增了７份抽提自组织细胞和６份抽提自毛发的大熊猫ＤＮＡ样品。发现除座位ｇ（００７）外，其余９个座位均呈多态性，而且所有座位均为偶数碱基的长度变异。对有准确谱系记录的家系的研究结果证明，这１０个微卫星ＤＮＡ座位严格按孟德尔方式遗传。因而这些座位能有效地应用于大熊猫的亲子鉴定，从而为建立各地大熊猫谱系和制定有效的繁殖计划提供了一个有效的遗传学手段。根据这１０个微卫星座位的分析，我们澄清了两组未知的父系关系。

摘要：为了给人参果病毒检验及抗病性研究提供支持,对人参果采用ELISA和RT-PCR两种检测方法对8份田间材料中的马铃薯M病毒(PVM)、番茄花叶病毒(ToMV)和烟草花叶病毒(TMV)进行检测,对比筛选病毒检测方法。结果表明,ELISA法检测PVM的阳性检出率为87.5%;ToMV为37.5%,疑似率为12.5%;TMV为37.5%。通过RT-PCR检测体系,从人参果样品中分别扩增出与试验设计大小相符的特异条带,PVM阳性检出率为100%,ToMV为50.0%,TMV为37.5%,检测灵敏性和准确性更高,检测结果符合率在87.5%以上。对扩增阳性产物进行凝胶回收测序,确定为目标条带。

摘要：为了解决煤制油污水站挥发的恶臭异味VOCs废气污染,通过对各开口的浓度较高的污水池如隔油池、气浮池、气化废水预处理池、综合调节池、水解酸化池、中间沉淀池进行密闭,密闭方式根据各处理池的情况采用玻璃钢拱形盖板、膜结构等方式,设置玻璃钢通风管道进行收集,并集中进行预洗-生物滴滤-活性炭保安吸附处理,最后经15 m高排气筒达标排放。投用后经实际测量,废气排放达到设计要求,满足国家大气污染物排放标准。