摘要：基于武汉地铁3号线七标工程项目实际工况,深入分析了泥水盾构在含蒙脱土强风化泥岩中难以掘进的现象及原因,同时从盾构装备优化设计、掘进参数控制及施工管理等方面,提出了针对性的改进措施及建议,有效确保了本工程盾构的掘进效率,同时为今后类似盾构工程施工提供一定的指导。

摘要：随着智能变电站的逐渐普及,作为其中重要节点的电能计量设备面临着主动变革的需要。为此,以虚拟仪器的方法,结合NI公司的CompactRIO硬件平台和LabVIEW与Matlab软件平台,开展了符合IEC61850通信规约的高精度多功能虚拟数字电能表的研究工作。在阐述了基本电能计量原理的基础上,介绍了系统总体设计方案,并根据cRIO平台特点,针对FPGA层级、RT层级和PC层级分别展开,给出了系统各部分的硬件组成和各模块的LabVIEW程序框图,经测试,该系统工作稳定可靠、电能计量准确、功能全面、综合性较好。

摘要：目的通过扩增多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis)RNA结合蛋白28(RBP28)基因并构建重组表达质粒,诱导表达并纯化重组RBP28蛋白,探索多房棘球绦虫RBP28的分子特征。方法根据WormBase数据库RBP28基因序列设计特异性引物;RT-PCR扩增RBP28基因并构建重组表达质粒,诱导表达并纯化重组RBP28蛋白,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;用Western blot检测多克隆抗体特异性,并通过免疫荧光观察RBP28在多房棘球蚴及其细胞中的分布;利用免疫共沉淀技术,获得与RBP28互作的蛋白沉淀产物后,对二者进行蛋白银染和质谱鉴定。结果RBP28编码基因大小约为1245bp;重组RBP28相对分子质量约为M_(r)50000;Western blot结果表明,多克隆抗体能够特异性识别重组蛋白RBP28及多房棘球蚴全蛋白中的天然RBP28蛋白,但与猪带绦虫、泡状带绦虫和细粒棘球绦虫无明显的抗原交叉反应;免疫荧光定位表明,RBP28主要分布在多房棘球蚴的生发层,在多房棘球蚴细胞则主要分布于细胞质中;对银染和质谱鉴定结果比较分析,获得了7种可能与RBP28相互作用的蛋白质。结论本研究确定了RBP28蛋白编码基因的大小、分子量及其多克隆抗体的特异性。通过免疫荧光定位,发现RBP28主要分布在多房棘球蚴的生发层,并利用质谱鉴定获得了7种与RBP28有互相作用的蛋白质,为研究多房棘球绦虫病的致病机制奠定了基础。

摘要：为解决罐式开关、GIS、HGIS中4 kA及以上电流互感器误差现场交接试验问题,采用相同型号和相同结构的N台独立的升流器单元,通过单台或多台升流器单元的串联、并联或串并联混合方式组成大电流升流装置,以获得所需的输出电流和输出电压:并在结构设计上采用环形铁心.输出绕组采用多根导线换位并均匀绕制在环形铁心上:完全解决了大电流设备的运输、抗外力冲击、散热、安全接地等问题,同时降低了升流器单元的漏抗,减少内部损耗,减小外部一次回路接线的接触电阻,从而实现了能量的有效传递。经实验室检测和现场使用,大电流升流装置效果良好.具有推广应用价值。