摘要：社会物质经济文化影响城市空间的拓展,最终在城市街区的发展变迁中得到体现。文章以街区尺度为核心,阐述了街区的区概念、中西方历史变迁,分析街区尺度的构成要素与影响因子,最后结合成都市规划发展阶段说明成都街区的尺度发展的阶段性要点与特征。

摘要：本文采用计算流体力学(CFD)方法在上海超级计算中心的魔方机上对NASA高升力TrapWing全展模型进行了三维复杂流场的模拟仿真,考察了网格尺度、湍流模型、离散格式对高升力模型气动特性的影响。通过求解雷诺平均的N-S方程,采用多块对接结构网格技术,在与试验结果对比的基础上,研究了k-ω、SST及BSL湍流模型和离散格式对三维高升力TrapWing全展模型气动特性的影响。本文研究结果表明:采用全湍流模拟方式可以较好地模拟主翼的表面压力分布及线性段升、阻力系数,但是流动复杂的前缘缝翼、后缘襟翼和大攻角还需要进一步精细计算;同时还考察了加速比和并行效率。

摘要：对硫磺回收装置进行了简单的介绍,根据液硫管线的特点,对液硫管线夹套管的选材和相关管件的选择进行了探讨。介绍了蒸汽夹套伴热系统的设计要点,提出了夹套伴热在设计中应该注意的事宜。对夹套管的施工进行了简单介绍,将设计与施工相结合,在工程设计中应充分考虑施工过程的可操作性,使夹套管线的配管尽量最优。介绍了硫磺回收装置中液硫夹套管线在设计中应该注意的事项,合理进行配管设计不仅能为装置的施工提供便利,更能为装置投产以后安全有效稳定运行提供保障。

摘要：以贵州省六盘水地区煤矿为研究对象,利用AHP分析方法对影响该矿冒顶主要因素的权重系数作出了分析确定,并结合模糊综合评价法对该矿的冒顶危险进行评价,得出了与实际相吻合的结论。从而,为其他煤矿企业预防冒顶危险提供参考。

摘要：CRISPR/Cas9系统是一种广泛应用于动物、植物、真菌、细菌的新一代基因定点编辑技术,如何提高g RNA的编辑效率是该技术的关键点也是许多研究者关注的焦点。本研究利用CRISPR/Cas9技术对番茄miR167a前体序列进行基因编辑,根据番茄miR167a前体序列在线设计候选g RNA,同时结合体外编辑检测的方法筛选出能够在体外成功编辑的g RNA-G1,把其连接到含有荧光标记的pP1C.1C表达载体,转化番茄子叶,产生愈伤组织数116个,得到5个含有表达载体的材料,经测序发现,其中3个材料发生了编辑。结果表明,通过体外检测和在线软件设计相结合的方法来快速检测g RNA的编辑效率,能筛选出最优的g RNA用于载体的构建,与未采用体外编辑检测来设计g RNA的方法相比,显著提高了CRISPR/Cas9的编辑效率。本研究通过优化g RNA,创新了一种高效利用CRISPR/Cas9进行基因编辑的方法。

摘要：目的对一个常染色体显性遗传的小睑裂综合征家系4代12例患者，及家系中12例正常成员和80例正常对照的FOXL2基因进行研究。方法设计合成FOXL2基因特异引物应用聚合酶链反应（PCR）扩增FOXL2基因，PCR产物直接测序。结果该家系所有患者的FOXL2基因892C〉T，为无义突变。在正常人的FOXL2基因中未发现突变。结论FOXL2基因的突变可能是该家系中小睑裂综合征重要的致病因素。

摘要：目的为了建立一种快速、简便而准确地筛选递次截短的ＤＮＡ克隆的技术，加速对基因全长ｃＤＮＡ或ＤＮＡ大片段的测序和鉴定。方法在载体多克隆位点两侧设计引物，直接ＰＣＲ扩增插入片段，以此为基础选择系列缺失亚克隆，并与常规酶切法作比较。结果根据ＰＣＲ产物大小排序，准确地鉴定出系列缺失亚克隆，并可将ＰＣＲ产物直接用于ＰＣＲ循环测序，比酶切法分辨率高，操作步骤简化，筛选时间短。结果所建立的ＰＣＲ快速筛选法不仅是一种行之有效的鉴定方法，而且可以显著地节省时间和实验材料。该方法也可适用于其它各种质粒载体。

摘要：百合是百合属多年生草本球根植物,其鳞茎兼具药食同源功效[1],由于其含有甾体皂苷、生物碱、多糖等活性成分[2],具有免疫调节、降血糖、抗氧化等疗效[3-4]。新鲜百合含水丰富且容易腐败变质,同时百合粗加工制成的百合干等初级产品存在科技含量低下、市场吸引力弱的诟病,这些原因制约了百合产业的发展。如今谷物类粉体冲调食品正在蓬勃兴起,粉体类食品方便快捷且营养丰富的特点备受消费者青睐,为此我们期望利用百合优化配方生产速溶复合百合粉。文章探讨了百合原辅料通过干燥、粉碎、制粒等工艺生产速溶复合百合粉的工厂设计,包括厂址选择、工艺流程、生产设备选型等,为规模化生产提供了相关实际参考。

摘要：探讨了以MC6E/32控制模块为核心的装载机工作装置微机控制系统。在分析控制目标的基础上,设计出系统的组成结构,利用电液比例减压阀作为先导阀来改造了原有的液压系统。该系统已试用于国内某钢厂清渣装载机中,使用效果表明该系统的设计是合理的、可行的。

摘要：目的对小睑裂综合征家系患者的FOXL2基因突变进行研究,寻找突变位点。方法设计FOXL2基因特异性引物进行PCR扩增,然后测序,并对突变位点进行克隆后测序。结果在一个类型尚不明确的家系中2例患者FOXL2基因PCR扩增后测序发现951953(delC),克隆后多克隆位点测序亦证实951953(delC)。所有正常人均未发现突变。951953(delC)引起238位S后出现移码突变,终止密码子提前,蛋白截短。结论951953(delC)致蛋白截短,可能是导致小睑裂综合征的原因。经查新验证,951953(delC)是一个新的突变位点,国内外未见报道。