摘要：以纯度≥99.5%的缩水甘油硝酸酯(GN)为原料,采用阳离子聚合,合成了两种分子量3000左右的聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)粘合剂。采用红外(IR)、核磁(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了它们的结构。测试了PGN的主要性能。研究了PGN与常用异氰酸酯[多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)、改性六亚甲基多异氰酸酯(N-100)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)]的固化反应。结果表明,在催化剂二月桂酸二丁基锡(DBTDL)或三苯基铋(TPB)作用下,PGN可与PAPI、N-100、TDI、HMDI等快速反应固化。固化试样经60℃贮存60天,邵A硬度无明显下降。

摘要：为了探究聚缩水甘油醚硝酸酯增塑剂(PGNN)在含能推进剂、高聚物粘结炸药(PBX)中应用的可能性,合成了不同数均分子量的PGNN,研究了增塑剂分子量与密度、黏度、玻璃化转变温度及挥发性的关系。采用热重法(TG)研究了PGNN与推进剂、炸药主要组分的相容性,通过感度测试和运输振动试验考察了PGNN的贮运安全性。结果显示,数均分子量为523的PGNN具有较高的密度(1.43 g·cm^(-3))、较低的玻璃化转变温度(-56℃)和较低的挥发性(60℃,0.096 mg·cm^(-2)·h^(-1));PGNN与奥克托今(HMX)、高氯酸铵(AP)、黑索今(RDX)、Al等相容,安全性好,摩擦感度和撞击感度均为0,在4 h的模拟高速公路运输试验中,无燃烧、爆炸等发生。研究表明,数均分子量约500的PGNN是理想的齐聚物增塑剂。

摘要：针对聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)与异氰酸酯固化反应易受环境水分影响、固化稳定性较差等问题,合成了端环氧基聚缩水甘油醚硝酸酯(e-PGN)。采用红外(IR)、核磁(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)进行了结构表征。测试了改性前后聚合物的主要物化性能。e-PGN的玻璃化转变温度、粘度、密度、热分解温度等主要物性与PGN的主要物性相近。研究了e-PGN与几种环氧固化剂[咪唑(IMD)、邻苯二甲酸酐(PA)、N-乙基乙二胺(NEED)、异佛尔酮二胺(IPDA)等]的固化反应。结果表明,e-PGN可与IMD、PA、NEED、IPDA等在60℃/70℃下反应固化,其中以PA为固化剂时,固化物力学性能最好,拉伸强度为0.912 MPa,断裂伸长率为354%;室温贮存8个月的固化试样其力学性能基本不变。

摘要：综述了1, 5–二叠氮基–3–硝基氮杂戊烷（DIANP）的基本性质、合成方法及其在发射药和火箭推进剂中的应用,指出DIANP是一种优良的新型含能增塑剂,在火箭推进剂及枪炮发射药领域有良好的应用前景。

摘要：以对苯醌和环戊二烯为原料,通过Dields-Alder加成反应、[2+2]环加成反应、黄鸣龙还原反应放大合成了五环[5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9]十一烷(PCU),研究了各反应的影响因素,确定了较佳工艺条件:在Dields-Alder加成反应中,环戊二烯滴加温度为–5~5℃,反应时间为7 h;在[2+2]环加成反应中,采用活性炭作脱色剂,中间体1溶液质量浓度为0.10 g/mL,光照时间为36 h;在黄鸣龙还原反应中,氢氧化钾与中间体2的摩尔比为5.3,无水肼与中间体2的摩尔比为5.86。在上述工艺条件下,PCU收率可达80%。

摘要：简述了3–(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基)丙酸甲酯的合成方法及以其为原料合成新型抗氧剂的方法,介绍了部分新型抗氧剂品种及性能。

摘要：以二（2–氯乙基）胺盐酸盐为原料,先经浓硝酸–乙酸酐硝化制得1,5–二氯乙基–3–硝基氮杂戊烷（BCENA）,再使BCENA与Na N3反应,合成了1,5–二叠氮基–3–硝基氮杂戊烷（DIANP）,收率80%,质量分数97.8%。该DIANP合成工艺未见文献报道。

摘要：以β–(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基)丙酸甲酯为原料、二丁基氧化锡为催化剂,通过酯交换反应,分别合成了抗氧剂1135(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基丙酸异辛酯)和1035[2,2′–硫代双(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基)丙酸乙酯]。采用原子吸收光谱研究了柠檬酸对产物中残留锡的脱除效果。结果显示,柠檬酸与催化剂摩尔比为2:1时,在温度110℃、绝对真空度0.003 MPa下处理反应物1 h,抗氧剂中残留锡较少,质量分数<20×10–6。

摘要：综述了三羟甲基乙烷三硝酸酯(TMETN)的合成方法及其在发射药中的应用,指出TMETN是一种优良的新型含能增塑剂,并对其发展趋势进行了展望。

摘要：综述了2–硝亚氨基–5–硝基–六氢化–1,3,5–三嗪(NNHT)的制备方法、晶体结构、热性能及其在推进剂、枪炮发射药、气体发生剂等领域的应用,认为目前NNHT制备工艺尚存在问题,一定程度上制约了其大规模生产和应用。