摘要：超声成像定位仪作为一种先进的检测技术,具有方向性好、穿透力强、不损害检测对象等特点,因此,其在众多领域得到了广泛应用。首先,详细描述了超声成像定位仪的系统组成、技术特点,展示了其高精度、高效率的成像定位能力。其次,深入分析了该定位仪在电力设备定位检测、局放检测、气体泄漏检测等方面的具体应用,以及其在智能化巡检和电力系统管理中的潜在作用。为超声成像定位仪在电力检测领域的广泛应用提供了理论支持和实践指导。

摘要：邯钢2 000 m^3高炉炉体设计采用了全冷却壁、软水闭路循环冷却系统、薄内衬、国产陶瓷杯等先进技术。投产以来,炉况稳定顺行,产量逐步提高。

摘要：通过"3414"回归最优设计原理设置的氮、磷的不完全肥效试验,结果获得氮、磷肥料效应函数方程,由此数学模型得出:理论氮、磷最佳施肥量为纯N 11.63kg/667m2、P_2O_53.85kg/667m^2,纯N:P_2O_5:K_2O为1:0.33:0.39时,最佳经济产量为159.71kg/667m^2。综合分析不同推荐施肥方法的推荐施肥量,结合当地实际,建议推荐施肥量分别为尿素总量25kg/667m^2、过磷酸钙(0.12)32kg/667m^2、氯化钾(0.6)7.5kg/667m^2。

摘要：背景:树突状细胞(dendriticcell,DC)与免疫激活和免疫耐受关系密切,其与风湿病的研究处于开始阶段。目的:探讨滑膜树突状细胞在类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)中的作用。设计:非随机对照的实验研究。地点和对象:45例标本取自在解放军海军总医院行膝关节镜检查或治疗的RA和创伤患者关节滑膜。采集各例病史、体格检查、实验室检查和影像学资料。其中RA组包括RA患者25例;对照组为创伤患者20例,包括半月板损伤和交叉韧带断裂患者。采用免疫组织化学方法观察滑膜中HLA-DR抗原阳性表达细胞、S-100阳性和CD1a阳性的细胞的多少和分布情况。主要观察指标:两组患者滑膜中HLA-DR抗原阳性表达细胞、S-100阳性和CD1a阳性的DC的多少和分布情况。结果:RA滑膜中23例滑膜细胞HLA-DR表达阳性,19例S-100表达阳性,16例CD1a表达阳性,其阳性例数的百分率均高于对照组。RA组患者滑膜中HLA-DR,S-100和CD1a标记阳性细胞数犤(27.8±14.8%),(6.2±4.3%),(3.9±3.7%)犦均明显高于对照组犤(9.9±7.4)%,(2.8±2.3)%,(1.6±1.9)%犦(t=3.016,2.937,P<0.01;t=2.462,P<0.05)。结论:RA滑膜中DC和被激活的DC及HLA-DR阳性细胞的存在和增多可能在RA病变局部提呈自身抗原的过程中起重要的作用,是RA自身免疫异常的重要的始发因素。

摘要：针对深井、斜井采油工艺的需要,设计了小排量、高扬程潜油电泵机组。通过对电泵机组在斜井段的状态分析,在机组结构设计上进行了技术改进,并对机组关键部位的零部件进行优选和自行设计制作,增强了机组通过斜井段、在倾斜状态下运转的适应能力。下井前对机组排量、扬程、电流、电压等技术要求进行了室内验证。现场4口井应用表明,小排量、高扬程潜油电泵具有提液和延长检泵周期的效果,基本满足了深井、斜井、低产量井采油工艺的需要。

摘要：梯室淡毛三节叶蜂Arge reversinervis Wei是危害刺榆Hemiptelea davidii的新害虫。对梯室淡毛三节叶蜂的卵、幼虫和蛹的形态特征进行描述,并首次对其生物学特性进行了研究。梯室淡毛三节叶蜂在海城1 a发生1代,以预蛹在土壤中越冬,翌年4月上旬化蛹,4月下旬成虫开始羽化,5月中旬卵开始孵化,6月上旬幼虫下树做茧越夏越冬。梯室淡毛三节叶蜂的天敌主要有显背臀姬蜂Notopygus insignis Kriechbaumer、褪色前眼茧蜂Proterops decoloratus Shestakov、叶蜂啮小蜂Tet-rastichus sp.及白僵菌Beauveria bassiana(Bals.)。

摘要：介绍了国家“十五”计划重点建设项目邯钢130万t冷轧薄板工程酸轧联合机组生产工艺流程、机组主要参数和机组的设计选型特点。该项目的建成投产,对于实施产品和工艺结构调整,全面提高产品市场竞争力,建设国际水平现代化邯钢具有重大意义。

摘要：目的构建小鼠Cchl1a3基因R528H突变型基因敲入打靶载体,模仿低血钾周期性麻痹患者中的对应发现。方法采用置换型载体,分为长短、短臂设计(1.5～2.0kb),以便用聚合酶链反应(PCR)方法筛选中靶载体和ES细胞(embrgonic stem cell)。首先以Cchl1a3基因为模板设计引物,并引入与质粒内插入位点酶切序列相配的内切酶序列,扩增用于套取的同源臂a和b,以及用于插入筛选基因和实行定点突变的同源臂c和d,c和d首尾相接,用点突变特异性PCR在c内实现R528H突变。将a和b定向插入pBR322,借助于温度敏感的pSC101-BAD-gba-(tet)质粒的表达Red/ET重组酶,使其与携带Cchl1a3基因的细菌人工染色体(BAC)实现同源重组,套取含目的突变点、长约8kb的Cchl1a3的基因片断,形成pBR322-Cchl1a3。将c和d定向插入PL451质粒Frt-Neo-Frt片段两侧,酶切c-Frt-Neo-Frt-d片断纯化后,再与pBR322-Cchl1a3质粒一同转入含Red/ET重组酶基因的大肠杆菌EL250菌株,在重组酶的催化下再次实现同源重组,在Cchl1a3基因的给定位点实现R528H突变并插入包含筛选基因和重组酶识别位点的Frt-Neo-Frt片断,完成载体的构建。载体构建过程中,酶切位点变化导致的片断程度改变作为初筛,PCR产物测序结果作为最后的鉴定依据。结果打靶载体符合设计要求。结论运用点突变特异性PCR,结合Red/ET重组技术构建基因定点突变的基因敲入型打靶载体,在重组酶催化下仅需要2次同源重组即可完成。该策略成熟简便,省时省力,构建的载体易于鉴定。

摘要：本文采用刚塑性有限元法分析冷挤压过程,建立了材料屈服强度的新模型及相应的有限元计算方程,完成了对汽车轮胎螺母冷挤压过程的刚塑性有限元分析。从而为工艺和模具设计提供了理论依据。

摘要：设计出刚粘塑性动态变形场的能量泛函，采用罚函数法和Ｌａｇｒａｎｇｉａｎ乘子法取消对运动容许速度场满足体积不可压缩的约束条件，运用虚功原理和广义变分原理，推导出刚粘塑性变形的动力分析显式算法有限元方程，以及速率形式的中心差分求解的时间积分显式，给出了两个金属变形的算例．