摘要：设计了一种以沉水植物菹草为核心的植物－微生物组合式生态沉床，用以修复处理地表富营养化水体。研究在一个周期（10d）的时间内，植物－微生物组合式生态沉床对富营养化水体中COD、NH＋4－N、NO3－－N及 TP的去除效果。结果显示，在附加水力搅拌下，植物－微生物组合式生态沉床对富营养化水体COD去除速度较快，2 d去除率即达到73％，到第6 d去除率即可达到80％以上；对T P的去除率在6 d后基本稳定为60％左右；对N H＋4－N的去除率在2 d后基本稳定在40％～50％；NO3－－N的去除率在6 d后稳定在60％。可见，该组合沉床可以很好的吸收富营养化水体中的氮磷营养盐和COD ，是处理和净化富营养化水体的有效方法。

摘要：为探索以减毒胞内侵袭菌介导的黏膜免疫对宿主动物胃肠道微生态的影响,本试验以白色瘤胃球菌、黄化瘤胃球菌和产琥珀酸丝状杆菌3种主要瘤胃纤维分解菌16SrRNA分别设计引物,以山羊瘤胃液提取细菌总DNA,分别扩增3种纤维分解菌目的DNA片段,并连接至pMD-18TVector上,经PCR和测序鉴定后,以不同稀释度的重组质粒为模板进行荧光定量PCR反应。结果显示,扩增得到的3种瘤胃纤维分解菌目的片段与已知菌种相应片段的同源性大于99%;以不同稀释度重组pMD-18T为模板建立的荧光定量PCR扩增曲线差异明显,绘制标准曲线的相关系数均接近1,熔解曲线均呈单一峰值。因此,本试验成功建立了3种瘤胃主要纤维分解菌的实时定量PCR方法,为减毒胞内侵袭菌介导的黏膜免疫研究奠定了基础。

摘要：根据已发表的ORFV B2L基因序列设计引物,进行B2L基因的特异性扩增,并将其克隆到pMD18-T载体后进行测序。结果表明,贵州株的B2L基因长为1 137 bp。核苷酸序列比较、分析,结果表明,贵州株与湖北株（GU320351）同源性最高,达99.1%,与2003年北美分离株（AY278208）和2003年美国动物园分离株（AY424971）同源性最低,为97.1%,所推导氨基酸的同源性为96.3%~99.5%。说明贵州株B2L基因与参考毒株之间差异不大。该研究为贵州省羊口疮病毒疫苗选择提供理论基础。

摘要：根据羊口疮病毒(ORFV)H2L基因序列,设计合成1对引物,通过确定最佳的PCR反应条件,建立了检测羊口疮病毒DNA的PCR检测方法。结果显示,用这1对引物均能扩增出羊口疮病毒507 bp的特异性片段,同时检测口蹄疫病毒和山羊痘病毒,结果均为阴性,最小检出量为5 pg。该方法具有良好的特异性和敏感性,可对临床组织病料中的ORFV进行快速检测。