摘要：给出了一种利用电子设计自动化(EDA)软件对复杂可编程逻辑器件(CPLD)进行设计以实现8位发光二极管(LED)显示驱动器的方法。设计结果表明,用1片Lattice公司的ispLSI1032E(6000门密度)最多可以驱动12位LED显示器。文中还就如何减少资源进行了探讨,介绍了5种方法。

摘要：算法状态机(ASM)图是一种描述时序数字系统控制过程的算法流程图,其结构形式类似于计算机中的程序流程图。传统的数字系统设计方法虽然也可以采用ASM图的方法来描述系统功能,但由于实现时采用标准数字电路芯片,使设计过程缺乏灵活性。随着硬件描述语言(HDL)和可编程逻辑器件(PLD)的飞速发展,今天的数字系统设计者已经有了更多的选择。文中将ASM图、HDL、PLD技术相结合,提出现代数字系统设计的3个步骤首先用ASM图进行系统功能描述,然后将ASM图翻译成HDL,最后用PLD来实现。通过交通灯控制器的设计对每个步骤进行了说明。

摘要：【目的】制备可稳定显像的新型小粒径纳米级超声微泡造影剂,并评价其体内外超声显像效果。【方法】通过薄膜-水化、声振-通气及多级分离等多步骤方法制备纳米级脂质微泡,并针对制备过程中的主要影响因素设计了正交试验,筛选出粒径小、重复性好的实验条件。通过光学显微镜及Zeta粒径仪检测纳米微泡大小形态、粒径分布,体外及动物体内超声显像检测其增强显像效果。【结果】纳米脂质微泡呈圆形,分布均匀,无明显聚集,粒径范围238.6～340.7nm,均值为(276.0±24.1)nm,Zata电位:(-14.0±0.6)mV。体外超声检测在超声造影状态下能持续稳定显像,进入到二维灰阶状态时,瞬间破坏完全,显像效果消失,粒径变小。体内超声显像在造影状态下纳米微泡可明显增强大鼠肝脏、肾脏回声信号。【结论】通过本研究方法成功制备了粒径小、可稳定显像的新型纳米级超声造影剂,在二维灰阶高机械指数状态下该纳米微泡造影剂可被瞬间破坏,这为进一步肿瘤组织血管外靶向显像及肿瘤局部药物释放研究奠定基础。

摘要：目的探讨利用载小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)的脂质微泡超声造影剂实现恶性肿瘤基因治疗与疗效评估一体化的可行性。方法以异质性组装法制备载si RNA的脂质微泡,并用动态光散射法检测其直径大小和表面电位。通过激光共聚焦显微镜观察红色荧光标记的si RNA在瘤内的分布。针对抗凋亡基因sirtuin 2(SIRT2)设计si RNA,通过在体实验研究载si RNA微泡在超声辐照下的肿瘤基因沉默效果。在用载si RNA微泡治疗肿瘤的同时,以超声造影技术观察肿瘤治疗效果。结果 si RNA微泡的直径为400.7±30.5 nm,表面带弱正电(+8.8±0.8 m V)。si RNA微泡协同超声辐照能高效地将si RNA递送到肿瘤细胞胞浆内,有效沉默肿瘤组织中的SIRT2基因,诱导肿瘤凋亡,明显减缓肿瘤的生长速度。超声造影检查结果提示,载si RNA微泡具有良好的超声显像效果,能在治疗过程中实时评估肿瘤的血供情况。结论新型载si RNA的脂质微泡超声造影剂在活体上能对肿瘤进行基因沉默治疗,同时观察肿瘤治疗效果,实现恶性肿瘤基因治疗与疗效评估的一体化。