摘要：为建立一种牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的快速检测方法,本研究根据国内BVDV流行毒株5'-UTR序列保守区域设计1对特异性引物和TaqMan探针,并优化了反应条件,最终建立了一种检测BVDV基因1型(BVDV-1)的TaqMan探针荧光RT-PCR检测方法,并开展7省份BVDV-1型检测和流行情况分析。结果显示:所建立方法能够特异性检测出BVDV-1,与基因2型BVDV、猪瘟病毒、边界病毒、牛冠状病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛轮状病毒等病原无交叉反应;灵敏度高,最低检测下限为4.3 copies/μL;批内和批间变异系数均小于2%,重复性良好。7省份规模化牛养殖场BVDV-1型平均阳性率为17.40%(161/925),序列分析表明我国主要流行的为BVDV-1a,BVDV-1c亚型。本研究成功建立了一种良好的诊断BVDV的方法,监测地区优势流行毒株为BVDV-1a与1c亚型,为临床中BVDV早期诊断和流行病学调查监测提供了技术和数据支持。

摘要：疫苗出现至今2个多世纪,灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等技术依次出现,天花、脊髓灰质炎、牛瘟、马传染性贫血等30种多种烈性传染病得到根除或有效控制。2020年新冠疫情暴发,mRNA疫苗作为一种新型技术投入临床使用,其具有易于编译、安全性强、免疫活性强、生产成本低等优点,仅不到1年就完成了从设计到临床应用的过程,有效率高达95%,成为对抗新冠的有力武器。本文从mRNA疫苗的分类、免疫应答机理、改进措施、在传染病防控中的应用示例等4个方面对mRNA疫苗进展进行概述,旨在为新型疫苗研发提供参考。

摘要：有人说2016年是中国CS：GO的元年,国服代理终于尘埃落定,中国战队也频频在国际大赛上崭露头角。10月21日,赛睿发布了专为CS：GO玩家量身打造的Rival 300暴怒野兽版鼠标。如果你是一个CS：GO的死忠粉,这款产品绝对会让你爱不释手。

摘要：8月初的沈阳已经没有了盛夏的炎热,但是在＂沈阳动漫电玩博览会＂现场,CPL2013电子竞技赛却在不断的点燃着玩家们的激情。在DotA与SC2两个项目中,Pis带领的Greedy与小将Jim连克强敌获得了最终的冠军。虽然天气不再炎热,但是电子竞技带来的激情却一直在延续。

摘要：12月25日，在夺得浩方HFGL黄金联赛总冠军之后，LGD战队又马不停蹄的赶往常州参加在常州环球动漫嬉戏谷举办的全国电子竞技大赛总决赛。在历时两天的比赛中，LGD战队以三场2：0的比分力克强敌获得了最终的总冠军，同时也获得了三万元奖金。这也是LGD战队在短短三天内拿到的第二个冠军，看来这支曾经的王者之师，已经慢慢在觉醒复苏了，明年的DotA圈必定会是诸强争霸的局面。

摘要：在LGD四年的时间,超人蛙从领队变成了经理。站在更高的位置上,他也感受到了做俱乐部的不易。一篇专访,超人蛙讲述了自己和LGD的故事。

摘要：2015年1月10日,第二届i联赛总决赛在上海浅水湾文化艺术中心落幕。在最终的决赛中,LGD以3比0完胜HGT,成功夺冠。伴随着i联赛的落幕,LGD也捧起了2015年国内首个Do TA2比赛的冠军。中国军团会师决赛1月10日,LGD与HGT两队来到了上海浅水湾文化艺术中心,为了最终的决赛进行赛前准备。回顾两队的晋级之路,LGD的晋级并没有太多悬念。

摘要：根据猪圆环病毒2型(PCV2)Rep基因序列,设计引物及探针,建立了PCV2实时荧光重组酶介导等温扩增(recombinase-aid amplification, RAA)检测方法。该方法能在40℃恒温条件下20 min内对病原进行快速检测,与猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪传染性胃肠炎病毒、繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒3型和口蹄疫病毒均无交叉反应;对病毒核酸的最低检测限为21.2 copies/μL。用荧光PCR检测方法与建立的荧光RAA检测方法对66份临床样品进行检测,两种方法符合率为90.09%。结果表明,建立的PCV2实时荧光RAA方法适用于PCV2的快速检测。

摘要：信使核糖核酸(mRNA)疫苗属于第三代疫苗,具有抗原表达效率高、安全性高、免疫原性强、可编译性强,以及制备工艺简单、易规模化生产和针对病原体变异有效性高等技术优势,在新冠疫情防控中被视作一种革命性的疫苗技术。但mRNA疫苗稳定性差,传递效率低,在临床应用方面受到很大限制。因此,当前及未来的研究主要集中在保证疫苗安全性的前提下,设计先进和可耐受的递送系统,来提高抗原表达和提呈的效率,以及优化mRNA结构,达到延长和控制表达持续时间的目的。本文从mRNA疫苗的分类、作用机制、技术优势、递送系统4个方面,对mRNA疫苗免疫学机制研究进行综述,旨在为mRNA疫苗研发工作提供参考。

摘要：为了建立一种敏感、特异的牛冠状病毒(BCoV)实时荧光定量RT-PCR检测方法,试验利用GenBank中BCoV参考毒株N基因序列,设计引物及小沟结合物(MGB)探针,建立实时荧光定量RT-PCR方法,对方法的特异性、灵敏度和稳定性进行检验。利用建立的方法对采集自7个省份31个发病牛场的925份临床样本进行检测,并用基于BCoV N基因的普通RT-PCR结合测序的方法对部分阳性样品进行验证。结果表明:建立的实时荧光定量RT-PCR方法的扩增体系为上下游引物(10μmol/L)各1μL,探针(10μmol/L)0.8μL,2×One Step RT-PCR BufferⅢ10μL,Ex Taq HS(5 U/μL)0.4μL,Prime Script RT Enzyme MixⅡ0.4μL,总RNA 2μL,ddH_(2)O 4.4μL;扩增程序为,42℃5 min;95℃10 s;95℃5 s,55℃35 s,40个循环。标准曲线方程为y=40.979-3.512x,可信度(R^(2))为0.999,扩增效率(E)为92.6%,最低检测限为48 copies/μL,重复性变异系数(CV)不超过0.82%。31个发病牛场BCoV阳性场占比为64.52%(20/31),其中腹泻症状阳性场占比为54.55%(12/22),呼吸道症状阳性场占比为65.22%(15/23);阳性样品经基于BCoV N基因的普通RT-PCR方法验证,测序正确。说明建立的BCoV实时荧光定量RT-PCR检测方法灵敏度高、特异性强、稳定性好,能检测出临床样本中的BCoV核酸,可应用于BCoV感染的诊断、监测与流行病学调查。