摘要：为解决磷尾矿的堆积问题,以磷尾矿和低品位磷矿为主要原料,以B_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、KCl等为助剂,通过热法加工实现磷尾矿及中低品位磷矿的活化并制备玻璃肥料。通过单因素和响应曲面实验探究了K-B-Al体系对磷尾矿体系熔融特性的影响,结合X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)探讨了助剂添加对熔融产物元素活化效果和渣相结构的影响。结果表明,在磷尾矿、低品位磷矿、蛇纹石、KCl、B_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)配比为55∶25∶20∶7∶10∶1.5时,体系熔融流动温度TF最低为1135℃,较常规体系降低335℃。在1350℃时熔融所得玻璃肥料P_(2)O_(5)、CaO、MgO活化率均达到95%左右。分析了熔融温度和助剂对物料玻璃网络结构的影响。在所选工艺条件下B_(2)O_(3)以断裂硅氧网络为主,Al_(2)O_(3)既参与网络组成,也破坏硅氧网络。

摘要：为适应面制主食工业化生产,保证主食流通过程中的质量,研制可集成于面制主食工业化生产线末端的复合杀菌包装生产线。依据面制主食贮藏特性及流通过程中变质的影响因素,结合食品保鲜包装的技术与方法,确定面制主食杀菌包装生产线由主食干燥、复合杀菌和包装三大功能装置组成。在设计方案时采用层次分析法,选择主食杀菌包装生产线上所用食品干燥、杀菌保鲜技术方案,并设计生产线的物料流程。优选的结果为,干燥采用红外线干燥,复合杀菌方式为低温、紫外线和臭氧相结合,包装采用接缝式裹包,且整条生产线可程序化控制,实现杀菌时间、紫外线照度、臭氧浓度和温度的实时调节,为主食品工业化生产提供杀菌包装装备。利用该设备对馒头进行复合杀菌试验,结果表明馒头的色泽和质构均优于自然放置的馒头,经杀菌包装后的馒头在温度4℃,相对湿度为50%～70%的环境中贮存20 d其菌落总数为3.5 lg（CFU/g）,达到预定20 d的保质期。研究结果为面制主食工业化生产及复合杀菌包装装备设计提供参考。

摘要：目的：研究三维构效关系，建立药效模型，为设计新型糖蛋白ＩＩｂ／ＩＩＩａ 受体拮抗剂提供指导。方法和结果：利用比较分子力场方法，建立了ＩＩｂ／ＩＩＩａ 受体拮抗剂的三维定量构效模型。在比较分子力场分析中，利用拮抗剂晶体结构为模板，进行了多种分子叠合形式研究，建立了具有良好预测能力的三维定量构效关系模型，表征模型预测能力的交叉验证系数ＲＣＶ２ ＝ ０－８３４ ，传统相关系数Ｒ２ ＝ ０－９８８，Ｆ＝ ３２３－６３ ，标准偏差ＳＥ（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｅｒｒｏｒ ｏｆＥｓｔｉｍａｔｅ）＝ ０－１３５ 。结论：所得模型解释了已有的构效关系，系数等势图映射的受体性质与实验结果相一致，可以指导新的拮抗剂设计。

摘要：目的：建立药物透过血脑屏障的三维构效模型，为药物分子设计提供理论依据。方法与结果：利用比较分子力场分析方法建立了阿片类药物透过血脑屏障的三维定量构效模型，该模型有较高的预测能力，交叉验证系数ｒ２ｃｖ＝０７１８，相关系数ｒ２＝０９７８，Ｆ３，７＝６７９０２，标准偏差ＳＥ＝０２０９。结论：根据ＣｏＭＦＡ模型系数等势图，解释了该类药物透过血脑屏障的构效关系。

摘要：目的：建立环氧合酶２选择性抑制剂的三维构效关系，设计新型的环氧合酶２抑制剂。方法和结果：通过４４个抑制剂与环氧合酶２的对接确定分子的叠合模式，利用比较分子力场分析方法建立了４４个选择性环氧合酶２抑制剂的三维定量构效模型。模型的交叉验证系数ＲＣＶ２＝０７０９，传统相关系数ＲＣＶ２＝０９１１，Ｆ５，３８＝７５６６，标准偏差ＳＥ＝０２４２。结论：利用ＤＯＣＫ和ＣｏＭＦＡ相结合的方法提供了分子设计的新途径。

摘要：使用模糊神经网络提取易于理解的“IF-THEN”模糊规则,并用于亚苄丙二腈类衍生物活性的预测,结果较好。

摘要：本文采用柔性分子对接技术,将11个青蒿素类化合物对接到在不同分离度下测出转铁蛋白结构的活性腔内,研究其抗肿瘤机制,运用多种打分函数对结果进行打分。从对接结果可看出,转铁蛋白结构中键合铁的Asp-63、Tyr-188和His-249残基以及稳定键合位点的Arg-124和Lys-296残基与青蒿素小分子的距离小于0.5nm,活性大的化合物得分较高。对接后的模型解释了转铁蛋白的存在促使Fe2+与青蒿素作用、青蒿素不参与其他的代谢、增加青蒿素细胞毒性的机制,为设计、合成全新青蒿素类化合物打下了良好的基础。

摘要：采用正交设计实验,以溶出度与颗粒休止角为指标,进行处方筛选,制备规格为200 mg的福多司坦胶囊,并优化其制剂处方.结果显示按优化后的处方制备的福多司坦胶囊达到实验设计要求,最佳处方为每粒胶囊含福多司坦200 mg,善达(部分预胶化淀粉)12 mg,滑石粉7.2 mg,二氧化硅7.2 mg.且该胶囊制剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业大生产.

摘要：目的：药物透过血脑屏障是药代动力学的重要过程，Ｈ２受体拮抗剂是作用于神经外周的抗溃疡药物，为避免该类药物透过血脑屏障损伤中枢神经，产生毒副作用，指导该类药物的设计与合成。方法和结果：选择了不依赖于实验参数的比较分子力场分析（ＣｏＭＦＡ）方法和最近发展的本征值（ＥＶＡ）方法，建立了有关的三维药代动力学性质（３ＤＱＳＰＲ）模型。ＣｏＭＦＡ模型的统计参数为：交叉验证系数ｒ２ｃｖ＝０６２５，相关系数ｒ２＝０８９３，Ｆ３，１７＝４７２７０，标准偏差ＳＥ＝０２５４；ＥＶＡ模型的统计参数为：交叉验证系数ｒ２ｃｖ＝０６９７，相关系数ｒ２＝０９２２，Ｆ３，１７＝６７７６６，标准偏差ＳＥ＝０２０３。结论：两种方法都能建立三维定量构效模型，ＥＶＡ模型有更高的预测能力。

摘要：目的　建立NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂的三维构效关系 (3D QSAR)模型。方法和结果　使用比较分子场分析法 (CoMFA)建立的 3D QSAR模型 ,交叉验证回归系数R2 cv、非交叉验证回归系数R2 和标准偏差SEE分别为 0 6 5 0 ,0 940和 0 330 ,说明系列化合物分子周围立体场和静电场的分布与生物活性间存在良好的相关性。结论　所得模型较好的模拟了受体结合腔穴的立体和静电性质 ,可用于综合解释已报道的甘氨酸位点拮抗剂构效关系研究结果 ,并对文献中较少或较模糊的一些区域作了新的探讨 ,可用来指导设计新的先导物分子。