摘要：为满足便携式γ谱仪核素识别的功能需求,提出了以有限脉冲响应(FIR)滤波平滑、自适应对称零面积寻峰、核素匹配为基础的能谱数据处理及核素识别算法。算法中避免了复杂的迭代运算,充分利用已知核素的先验知识优化了核素库的设计,提高了运算速度,达到了适用于便携式γ谱仪的核素识别要求。算法运行在ARM2440单片机上,经过自制的便携式谱仪系统实测数据和MonteCarlo模拟数据的验证,能够在5s内正确识别出4类、27种不同核素。

摘要：通常野外环境下使用γ谱仪的工作温度范围为-20～50℃。NaI谱仪易受温度变化影响，当成形窄脉冲时尤为显著。本文设计的一种数字稳谱新方法可对每个脉冲进行实时幅度校正，在不增加系统复杂度的同时利用^137Cs参考源的两个特征峰进行实时稳谱。实验结果表明，在-20～50℃温度范围内，该方法可有效改善NaI谱仪的温度稳定性。

摘要：数字多道中连续采样用的Flash ADC一般微分非线性(DNL)较差,且有效位数低于转换位数。由于数字多道系统中通常在AD转换之后再进行数字滤波,因此可通过数字滤波方法来改善ADC的性能影响。文章以梯形成形为例分析了数字滤波器对于系统精度及DNL性能的影响,并为改善性能提出了梯形成形参数设计的原则。

摘要：目的获得７型腺病毒（Ａｄ７）载体构建的基本元件，为构建Ａｄ７载体及阐明其基因组一级结构打下基础。方法用改良Ｈｉｒｔｓ法提取Ａｄ７ＤＮＡ，酶切后克隆于质粒载体，克隆了ＸｈｏⅠＡ＋Ｄ片段（１７０－７６５ｍｕ）、Ｄ片段（１７０－２２９ｍｕ）、Ｅ片段（１０８－１４１ｍｕ）、Ｆ＋Ｇ片段（１４１－１７０ｍｕ）、Ｇ片段（１５８－１７０），用ＥｃｏＲⅠ＋ＸｈｏⅠ双酶切，克隆了７６５－８７ｍｕ，用ＳａｍⅠ＋ＥｃｏＲⅠ双酶切，克隆了８７０－９７４ｍｕ。用腺病毒ＤＮＡ做为模板测定了Ａｄ７疫苗株右侧末端ＳｍａⅠＨ片段（９７４－１００ｍｕ）核酸苷序列，根据所测序列设计引物，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）获得右侧末端，并对其再次测序证实。结果建立了Ａｄ７疫苗株部分基因文库（１０８－１００ｍｕ），完成Ａｄ７疫苗株ＳｍａⅠＨ片段核苷酸序列。结论这一结果为阐明Ａｄ７基因组一级结构及构建Ａｄ７载体奠定了基础。