摘要：汞离子被列为最具毒性和危险性的重金属离子之一,灵敏高效地识别Hg^(2+)具有重要意义。目前报道的汞离子荧光传感器的选择性差,响应速度慢,容易受到Cu^(2+)、Fe^(3+)、Al^(3+)等竞争性金属离子的干扰,因此设计选择性好、抗干扰能力强的Hg2+荧光传感器非常有必要。本文将8-羟基喹啉偶联到鹅去氧胆酸结构中,制备了鹅去氧胆酸荧光分子CDCA-3。荧光数据表明,Hg^(2+)使得鹅去氧胆酸荧光分子的荧光淬灭96%;紫外数据表明,加入Hg^(2+)后,在222nm处出现了1个新的吸收峰,且紫外吸光度明显升高,而其它金属离子基本没有变化。因此,鹅去氧胆酸喹啉荧光传感器对Hg^(2+)具有高选择性的识别性能。由Benesi-Hildebrand方程的计算结果可知,通过荧光滴定实验和紫外滴定实验得到的络合常数,分别为4.09×10^(5)M^(-1)和9.26×10^(4)M^(-1),说明鹅去氧胆酸荧光分子对Hg^(2+)具有强的络合能力。在有其他离子共存的情况下,鹅去氧胆酸荧光分子可以实现对Hg^(2+)的识别,说明该化学传感器具有良好的抗干扰能力。

摘要：本文以教学“化学键”为例,论述通过解决关键问题培养学生化学学科核心素养的教学设计:深入开展教材分析、学情分析,紧扣教学目标,创设具有本土特色的情境,构建具有阶梯性的问题链,以帮助学生提升思维品质,从而使学生在解决关键问题的过程中发展化学学科核心素养。

摘要：以孕烯醇酮为原料,通过对孕烯醇酮的C-17’支链进行化学修饰,设计合成了18个甾核的C-17’支链为苯并咪唑基取代的甾体化合物。通过IR、1HNMR、13CNMR和HRMS对化合物进行了结构表征,采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法测试了这些化合物对人口腔上皮癌细胞(KB)、宫颈癌细胞(HeLa)、人肝癌细胞(HepG)、人鼻咽癌细胞(CNE-2)、乳腺癌细胞(BT474)、卵巢癌细胞(SKOV3)的体外抑制活性。结果表明,部分化合物具有中等程度的活性,其中氟基取代的苯并咪唑甾体化合物5c和6c对人体卵巢癌细胞(SKOV3)具有良好的选择性抑制作用,IC50(半抑制浓度)分别为(15.44±3.8)和(9.2±0.6)μmol/L。该类化合物可为设计开发新型抗肿瘤药物提供参考。

摘要：现行《普通高中化学课程标准（实验）》明确指出：高中化学课程应有助于学生主动构建自身发展所需的化学基础知识和基本技能，同时能够激发学生的创新潜能，提高学生的科学素养。

摘要：本文以“应用广泛的高分子材料”第一课时为例,论述在课堂教学中根据教材内容与学生的原有认知,设置合理思维阶梯,结合证据推理与实验探究等方式进行思维课堂教学设计,以教材知识发展为主线促生思维型课堂,以学生学科能力发展为隐线塑造思维特质,期许学科知识与技能、学科观念的形成与建构、学科能力的发展以及创新思维特质和社会责任感的形成等方面融为一体,形成学科核心素养体系。

摘要：本文分析学生在'物质的量'概念学习中存在的知识性的困惑与思维性的困境的问题,阐述基于概念隐喻理论和诱思探究教学法,以学生的认知规律为基础,进行的'物质的量'的教学设计,以此使学生形成解决'物质的量'相关核心概念问题的思维能力。

摘要：从孕烯醇酮出发,经不同途径制备了两个具有17-吡唑及17-1,2,4-噁二唑支链的杂环甾体化合物系列,所有合成物文献中未见报道。评估了化合物对HeL a（人宫颈癌）、TPC-1（乳头状甲状腺癌）、A549（人肺癌）和CNE-2（鼻咽癌）癌细胞系的抗增殖活性。结果表明,具有吡唑支链的甾体衍生物对这些癌细胞系表现出中等强度的细胞毒性,但对正常肾脏上皮细胞几乎没有活性。然而,几乎所有的具有1,2,4-噁二唑支链的甾体衍生物对所测试的癌细胞系没有明显活性（IC50〉80μmol/L）。研究结果表明,对于此类化合物的抗增殖活性来说,甾体中的17-吡唑环比17-噁二唑环是更好的药效基团。所获得的信息对于设计新的甾体化疗药物具有很好的参考价值。

摘要：点击化学是一种高效合成1,2,3-三氮唑的方法,在药物设计及合成中得到广泛应用。该研究通过酸水解柚皮苷、与溴丙炔醚化等方法合成了柚皮素含炔化合物,然后与苄基叠氮化物或乙酸乙酯叠氮化物应用点击化学法高效合成了7个含1,2,3-三氮唑结构的柚皮素衍生物,并通过核磁共振及高分辨质谱进行了结构表征。