摘要：在组合机床动力滑台原液压一工进回路基础上,提出一种新的、用于实现动力滑台运动的两工进速度换接回路。新回路使动力滑台调速范围更广,突破了原回路中只有一个工进速度的限制,且两工进速度换接时,互不受干涉。采用PLC设计其控制系统,为液压系统智能化提供了基础。

摘要：把组合机床动力滑台原液压一工进回路,改造为一种新的、用于实现动力滑台运动的两工进速度换接回路,新回路使动力滑台调速范围更广,突破了原回路中只有一个工进速度的限制,且两工进速度换接时,互不受干涉。采用PLC设计其控制系统,提高机床智能化程度。

摘要：在公路建设中应该在前期设计工作做好,中期施工工作监理好,后期工作资料整理好,保证施工质量。

摘要：根据铜绿假单胞菌外毒素A基因片段序列,用Primer express 3.0设计一对特异性引物和一个Taq Man探针,建立铜绿假单胞菌实时荧光PCR检测方法。通过对梯度含量的铜绿假单胞菌标准菌液样品DNA和多种细菌的DNA进行实时荧光PCR检测,来检测其灵敏度和验证引物和探针的特异性。试验结果表明,只有铜绿假单胞菌产生扩增曲线,其他细菌无扩增,说明引物及Taq Man探针特异性较好,检测灵敏度为1×10~3 CFU/m L。该方法具有很好的研究价值和应用前景。

摘要：选择鸭线粒体DNA为研究对象,根据鸭线粒体DNA基因片段序列,利用Primer 6.0软件设计鸭特异性引物,建立饲料中鸭源性成分的PCR检测方法,该方法的检测灵敏度为0.1%。运用该方法成功检测出饲料中的鸭源性成分。该方法具有很高的特异性和灵敏性,而且简便易行,可以用于鸭源性成分鉴别检测的常规方法。

摘要：根据GenBank中的鸭线粒体DNA基因片段序列,用Primer6.0软件设计针对鸭的特异性扩增引物及探针,建立一种检测鸭源性成分的实时荧光PCR方法。以鸭、鸡、鹅、牛、羊、猪、马、鸽、水貂、鱼、猫肌肉组织DNA进行实时荧光PCR反应,只有鸭具扩增曲线,其余样品和空白对照则无扩增曲线,说明该引物及探针只对鸭有特异性。对不同含量的鸭肉粉进行实时荧光PCR反应,结果表明灵敏度约为0.01%(质量分数)。

摘要：根据鸡线粒体DNA序列,设计并筛选了鸡源性特异引物及探针,建立了饲料中鸡源性成分的常规PCR和实时荧光PCR检测方法,结果表明常规PCR方法最低可以从饲料中检出0.1%的鸡源性成分,实时荧光PCR方法最低可以从饲料中检出0.001%的鸡源性成分。该方法具有很高的特异性和灵敏性,可以作为鸡源性成分鉴别检测的常规方法。

摘要：根据表皮葡萄球菌16S基因片段序列,用Primer express 3.0设计一对特异性引物和一个TaqMan探针,建立表皮葡萄球菌实时荧光PCR检测方法。通过对梯度含量的表皮葡萄球菌标准菌液样品DNA和多种细菌的DNA进行实时荧光PCR检测,来检测其灵敏度和验证引物和探针的特异性。实验结果表明,只有表皮葡萄球菌产生扩增曲线,其他细菌无扩增,说明引物及TaqMan探针特异性较好,检测灵敏度为1×10~3CFU/mL。该方法具有很好的研究价值和应用前景。

摘要：利用实时荧光PCR方法建立了快速鉴定鸡源性成分的方法,选择鸡线粒体DNA为研究对象,设计了特异性引物及探针。对不同含量的鸡粉进行检测,实时荧光PCR方法能够检测到的最低含量是0.001%。该方法具有很高的特异性和灵敏性,而且鉴定过程非常快捷,可作为鸡源性成分鉴别检测的常规方法。

摘要：针对我国中小型养殖场通过人工的方式观测畜舍环境信息,不仅费时费力且监测结果不准确、不方便的问题。课题组设计了一种基于电力载波通信的畜舍二氧化碳监测装置,并构建了卡尔曼滤波算法滤除二氧化碳浓度数据中的干扰噪声。现场试验表明,该装置能够在交流电压220 V的电力线上可靠运行,并能有效地滤除外界干扰噪声。该二氧化碳浓度监测系统为畜舍环境的自动监测提供了技术支撑。