摘要：为了寻找以天然可再生资源为基础的除草剂,设计并合成了26个新型含天然苯乙烯结构的4-甲基-1,2,4-三唑-硫醚类化合物,并通过FTIR,^(1)H NMR,^(13)C NMR,ESI-MS和元素分析等方法对其结构进行了确认.初步的除草活性测试表明,在质量浓度为100μg/mL时,大多数目标化合物对油菜胚根生长表现出良好的抑制活性,其中8个化合物的抑制率超过81.4%,远优于阳性对照丙炔氟草胺(抑制率63.0%);2个化合物对稗草幼苗生长有良好的抑制活性.比较发现,R为脂肪族取代基或吡啶环对除草活性有利.此外,利用CoMFA方法对R为芳族取代基的目标化合物的油菜胚根抑制活性进行了初步的三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,建立了合理有效的3D-QSAR模型(r^(2)=0.996,q^(2)=0.603).

摘要：为开发高效除草剂,设计合成了26个新型柠檬醛基缩氨基硫脲化合物2a^2m(13对(2 Z,1 E)/(2 E,1 E)-异构体),采用FT-IR、NMR以及ESI-MS等分析手段对目标化合物的结构进行了表征,并初步测试了相关化合物对油菜(Brassica campestris)和稗草(Echinochloa crusgalli)的除草活性。结果表明:当质量浓度为100 mg/L时,化合物(2 Z,1 E)-2a(R=Me)、(2 E,1 E)-2a(R=Me)、(2 Z,1 E)-2b(R=Et)、(2 E,1 E)-2b(R=Et)和(2 E,1 E)-2c(R=i-Pr)对油菜的胚根生长的抑制活性分别为82.6%、88.7%、80.2%、80.5%和82.0%,远优于商业除草剂丙炔氟草胺的活性。含有脂肪族基团的化合物的除草活性优于具有芳香族基团的化合物,当取代基为脂肪族基团时,(2 E,1 E)-化合物比相应的(2 Z,1 E)异构体活性好,而当取代基为芳香族基团时则相反。计算并分析了最佳活性化合物(2 E,1 E)-2a的静电势和前线分子轨道,说明硫脲部分对生物活性至关重要,而且小的R基团对生物活性有利。

摘要：我们对125名青年女性进行了乳房体积测量及身体发育情况的调查,并应用生物医学数据处理程序进行计算分析,提出了正确计算乳房体积的计算表和方程式,为设计符合中国女性特点的乳房整形术式提供了统计学方面的依据。

摘要：将归纳法运用于有机化学教学之中,着重介绍有机反应历程的归纳、有机合成设计中碳链增长方法的归纳以及从Fischer投影式标记手性碳R/S构型方法的归纳等.

摘要：为了寻找具有更高生物活性的新颖先导化合物,本文以去氢枞酸为原料,设计并合成了11个具有1,3,4-噻二唑骨架的新型去氢枞酸衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR、EI-MS和元素分析确认了目标产物的结构。初步的生物活性测试结果表明,大部分化合物具有一定的杀菌活性,其中,化合物2在浓度为50mg/L时对番茄早疫病菌的抑制率达88.9%。

摘要：为了寻找以天然可再生资源为基础的杀菌剂,设计并合成了18个新型含偕二甲基环丙烷结构的1,3,4-噻二唑-脲化合物.在质量浓度为50 mg/L时,初步测定了目标化合物对6种植物病原菌的抑菌活性.结果表明,(+)-顺-1-(4-溴苯基)-3-{5-[(2,2-二甲基-3-丙基环丙基)甲基]-1,3,4-噻二唑-2-基}脲(7i)对西瓜炭疽病菌、玉米小斑病菌和番茄早疫病菌的抑制率分别为91.2%、85.0%和60.1%,均高于阳性对照百菌清.此外,采用比较分子力场分析法(Co MFA)建立了一个合理有效的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型(r^(2)=0.990,q^(2)=0.517);通过分子对接探究了目标化合物与琥珀酸脱氢酶之间的作用模式,并定量分析了其中关键的Arg残基与苯环之间的阳离子-π相互作用;前线分子轨道计算表明目标化合物中的偕二甲基环丙烷以及噻二唑-脲-苯结构可能对抑菌活性起主要贡献.

摘要：电池包在整车行驶过程中会受到挤压和冲击载荷的作用,在产品设计开发阶段,基于正确的有限元仿真分析可以有效地考察电池包箱体和零部件是否满足机械性能要求。建立了电池包精细化有限元模型,通过对比电池包扫频实验和有限元模态分析结果,可以获得准确的有限元模型,并利用有限元仿真分析手段分别对电池包进行了两个水平方向的挤压和竖直方向机械冲击分析。

摘要：论文针对某型纯电动客车动力总成悬置支架动刚度不足的问题,采用模态贡献量法找出关键模态,以加权柔度和加权模态最小化为多目标,对悬置支架进行拓扑和形貌联合优化。结果显示,悬置支架动刚度提升的同时,实现了轻量化效果。

摘要：为了寻求无公害的杀虫剂,设计合成了系列新型的含有去氢枞酸骨架的1,3,4-噻二唑衍生物。利用1H NMR、IR、MS和元素分析等手段对所合成新化合物进行了分析和表征。探讨了化合物对棉铃虫(Helicoverpa armigera)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)和小菜蛾(Plutella xylostella)的杀虫活性。研究表明在200 mg/L质量浓度下,化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-苯基硫脲(3a)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)对棉铃虫具有良好的杀虫活性,防效率分别达到93.3%和83.3%,而化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-邻甲基苯基硫脲(3b)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对甲基苯基硫脲(3d)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对氯苯基硫脲(3i)对玉米螟具有一定的杀虫活性,防效率分别为66.7%、66.7%、73.3%和60%;此外,对化合物构效关系也进行了讨论,发现苯环上4位取代基对棉铃虫和玉米螟的防效率贡献分别为H>CH3>Cl>CF3>OCH3>Br=F和CH3>Cl>Br>F>H=CF3>OCH3。

摘要：为了寻找具有更高生物活性的新颖化合物,设计并合成了具有1,3,4-噻二唑骨架的系列新型去氢枞酸衍生物。在磷酸催化下,通过中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4(a～h)的关环反应,合成得到8个目标产物5-去氢枞基-2-取代氨基-1,3,4-噻二唑5(a～h),并采用IR、UV、EI-MS、1HNMR、13C NMR和元素分析等方法对其进行了分析和表征。初步生物活性测试结果表明:所有这些目标化合物均对油菜(Brassica campestris)表现出良好的抑制作用,对稗草(Echinochloa crusgalli(L.))有一定的抑制活性。