摘要：钢琴教师专业发展是教师精神、知识、能力系统提升的过程。钢琴教师专业发展,既是提升钢琴教师职业幸福感的途径,以及实现师范学校高质量发展的内在需要,又是在基础教育层面提升学生艺术素养与全面发展的重要路径之一。目前,从供给层面来说,我国钢琴教师专业发展面临师资培育体制不健全、专业发展体系的系统性缺失、教师内在动力不足的困境与挑战。从社会需求层面来说,钢琴教学一直是素质教育的需求热点,但也存在学校教学缺失、社会培训混乱的问题。文章在借鉴美国、英国、新加坡教师专业教育与教学实践经验的基础上,提出完善师资培育的体制机制、构建钢琴教师专业发展的支持体系,从而将师范学校钢琴教师培育的“供给”层面与社会对钢琴教学的“需求”层面有机的联系和契合起来。

摘要：近些年,伴随着高校学前教育专业的迅速壮大,每年录取和毕业的学生规模也在持续上升。这其中隐含的问题是,许多毕业生在即兴伴奏和儿歌弹唱方面的职业技能明显不足,无法满足实际工作需求。造成这种状况的原因有很多,其中最主要的是,大多数入学的学生并没有经过系统的钢琴学习,音乐基础相对薄弱。许多高校在实际课程设计中给予钢琴教学的时间相对有限,导致学生没有充分的时间和机会进行系统、规范的练习。

摘要：音乐，作为一门听觉艺术，承载着音符、旋律、节奏等音乐信息，并将信息传递给聆听者，让聆听者去感知、去欣赏，进而积累对于音乐的感觉与记忆，形成音乐听觉感知能力。对于大众而言，积累所形成的音乐听觉感知能力能够帮助他们在一定程度上欣赏与了解音乐、作品的内涵。

摘要：学前教育专业作为人才培养的关键环节,在全球化的背景下也有了更高的评定标准,是我国教育发展的重中之重。学前教育专业在重视学生专业课的同时,更要促进其全方位发展,注重综合素质的培养,努力打造合格的幼儿教师。而在幼儿教师的评定标准中,钢琴课教学是其中一部分。针对教学过程中出现的问题,采用何种方法最适合钢琴课教学,这需要教师深入探讨和总结。同时,教师应针对问题提出进一步的改进措施,积极促进学前教育专业的发展。

摘要：采用柳州市2000、2010年ETM+遥感影像,基于CART决策树分类方法提取景观类型分布信息,运用景观生态学原理和景观指数分析方法,通过ArcGIS 9.3和Fragstats 3.3软件分析了柳州市景观类型和格局的演变。结果表明,柳州市景观多样性指数较高,各景观类型面积分布较均衡,景观结构组成较为复杂。林地景观和耕地景观构成柳州市的景观基质,10年来,耕地景观减少,林地、工矿居民地、水域和未利用地均有不同幅度的增加,而耕地和工矿居民地景观受人为干扰严重,需要加强管理与规划。

摘要：幼儿钢琴教育随着素质教育的发展而逐渐引起教育界的注意,钢琴作为最具表现力和感染力的乐器一直被认为是幼儿艺术素养的启蒙工具。本文针对钢琴教育对幼儿智力因素与非智力因素的影响,展开了以下深入探讨。

摘要：艺术涂料经施工工艺可以实现室内装饰壁材的特定视觉效果,但配方中含有无机、有机及高分子组分,性质差异大,难于调配,导致壁材稳定性下降,涂装后容易释放甲醛等挥发性有机物,造成室内环境污染。以硅藻土、重质碳酸钙、凹凸棒土为基料,加入改性贝壳粉及助剂,进行配方设计,制备一种贝壳粉水性艺术涂料,并研究其分散稳定性。结果表明,贝壳粉可提高涂料配方稳定性,当贝壳粉用量低于2 g,分散效果较差;在耐盐性和耐碱性实验中,贝壳粉涂料比同条件下滑石粉涂料外观保持长时间无变化;在40℃、相对湿度100%条件下,贝壳粉涂料黏度随贮存时间下降,涂-4流出时间仍达到70 s。

摘要：为建立肉鸭加工中快速、准确的沙门氏菌PCR检测方法,并应用于肉鸭屠宰生产加工链沙门氏菌的实时监测。采用Primer Premier 5.0软件针对沙门氏菌特有的fimY基因设计合成一对引物5′-GCATTCCGCTCATTAGAT-3′和5′-TGGAGGCTGATAACAAGG-3′,并对沙门氏菌DNA扩增PCR体系的退火温度、引物浓度、Mg2+浓度和聚合酶浓度进行优化。结果表明:成功扩增出沙门氏菌标准株和分离株的275bp目的片段,灵敏度达到了1.2pg;应用建立的PCR方法对国内某典型肉鸭屠宰厂的肉鸭屠宰链环节进行沙门氏菌污染的检测,发现在屠宰环境、拔毛浸烫水、浸蜡冷却水、清洗池水、宰前毛、食道、粪便和沥水体腔内共有25个样品中扩增出了275bp大小的特异性片段,而空白对照无扩增条带。

摘要：为建立能够同时检测食品中沙门氏菌和空肠弯曲菌的双重PCR方法。采用沙门氏菌鞭毛基因fimY和空肠弯曲菌马尿酸酶基因hipO设计特异性引物,并对影响PCR扩增的主要因素——引物浓度、退火温度、Mg2+浓度因素进行优化,比较单一PCR和双重PCR的检测效果。结果表明:采用单一PCR法检测沙门氏菌和空肠弯曲菌时,灵敏度分别可达到3.98pg和4.05pg;而采用双重PCR检测时,灵敏度较单一PCR法有所下降,沙门氏菌和空肠弯曲菌检出限量分别为398pg和40.5pg。本研究建立的特异性强和灵敏度高的双重PCR检测方法,可为实现食品中沙门氏菌和空肠弯曲菌的同时检测提供新方法。

摘要：探讨了加环引物对LAMP的影响,并与普通PCR法进行了比较,建立一套快速检测沙门氏菌的新方法.以沙门氏菌的inva基因为靶基因,选择PCR的特异性引物,并基于该基因设计出LAMP反应的引物;该研究对LAMP体系的反应温度、dNTP浓度和镁离子浓度等扩增条件也进行了优化,并检测了PCR和LAMP的引物特异性,比较了PCR法、LAMP法和加环引物的LAMP法的灵敏度.结果表明:普通PCR法检测的灵敏度为2.28×103cfu/ml,未加环引物的LAMP法的灵敏度为2.28×101cfu/ml,加环引物的LAMP法的灵敏度为2.28×100cfu/ml.通过三种方法的比较可知:LAMP法检测沙门氏菌比PCR法更加快速、灵敏,而加环引物可进一步提高LAMP的扩增效率.本研究为快速检测沙门氏菌方法的构建奠定了基础,并认为LAMP在检测微生物方面有着广泛的发展前景.