摘要：为解决用户认知差异性及局限性所导致的需求获取不充分的问题,提出一种面向相似认知用户集群的TRIZ系统资源需求获取模型。该模型通过模糊卡诺方法对产品用户需求进行分类优化,使用K-modes算法对用户进行聚类分析,获取具有相似认知类型的用户集群;分析集群中已存在的用户属性、使用环境属性等超系统资源并进行拓展演化,获取潜在超系统资源;根据新资源特性得到产品潜在需求与产品设计目标。以自走式圆捆机为例证明了该方法的有效性。

摘要：崔元泽，1942年出生于黑龙江密山市。现为中华国礼一级书去大师，中华国礼书画院副院长，联合国世界和平基金会亚太事务委员会文化交流中心艺术顾问、联合国文化总署书法委员会常务理事，牛津艺术学院名誉教授，中国国家书法家协会副主席，中国公益事业形象大使，人民艺术家协会副会长。2014年，《滴水穿石》等书法作品在迪拜世界书画艺术品精品展中荣获国际金奖。

摘要：深圳首部原创歌剧《先行者》于6月14日至15日在深圳保利剧院成功上演。该剧由中共深圳市委宣传部、深圳市文化广电旅游体育局、南山区委区政府出品,深圳歌剧舞剧院创排演出,这部反映当代现实主义题材的作品,编剧朱海,作曲捞仔,总导演黄定山,艺术总监刘兴范,指挥林大叶,舞美设计林森,灯光设计胡耀辉,服装造型设计李锐丁,音响设计宋多多;由王传亮、王云鹏、马腾、陈小朵、朱慧玲、田思颖等担任主要演员,与深圳歌剧舞剧院合唱团、舞剧团,深圳交响乐团共同完成。

摘要：儿童剧是一种综合艺术形式,它融合了文学、语言、音乐、美术、舞蹈、表演等多种艺术门类,服务对象主要是3—12岁的少年儿童。济南幼儿师范高等专科学校的童心儿童剧社由早幼教专业的专业课程教师带领学生共同建立,以建设儿童剧社为契机,以立德树人为目标,遵循多能融合、德技并修原则,融入口语表达、幼儿歌曲表演、幼儿歌曲伴奏、幼儿舞蹈、环境创设、玩教具制作与开发等专业技能的训练,带动了多门专业课程的改革,探索出一条理实结合、专业技能训练整合、全面提升学生综合能力的新途径,以期培养出达到社会要求的高质量早幼教人才。

摘要：每次演出结束，导演黄定山的谢幕都与众不同，他不是挥手致意走上舞台，而是如大鸟般伸展双臂飞奔上台!那种洋溢奔放的艺术激情，瞬间便会感染在座的每一位观众。本剧作曲臧云飞说：“黄定山总是充满激情，因为他的激情，也激发了我和大家的创作激情!”一位导演，一位作曲，这部歌剧的两位关键性人物，以他们双倍的“激情”，成就了民族歌剧《马向阳下乡记》。

摘要：文章基于“金课”标准探讨上海理工大学工程制图课程建设,充分利用现代科技手段建设新形态教材和线上教学资源,为学生构建沉浸式学习环境,培养学生的专业能力和综合素质。其具体措施主要有以下几方面:将三维模型与二维工程图相匹配,提高学生空间想象力;增加零件加工工艺及装配视频,帮助学生理解图纸信息;调整教学内容的讲解顺序,从装配图入手过渡到零件图,循序渐进培养学生阅读和绘制工程图的能力;以工程创新设计思维能力培养为主线,提高学生零件图和装配图的表达能力,构建“改革引领、能力导向、问题驱动”的课程教学体系。教、学、练有机融合实现课程高阶性,赛课结合增强课程创新性,全程式过程化考核体现课程挑战度,以“两性一度”为标准建设一流课程。

摘要：洛阳联通4G网络及宽带网建设目前已基本成型,为了进一步完善网络深度覆盖效果,加强投资效益管控,引导投资由粗放型向精准型转变,基于大数据分析技术,提出了一种面向融合网格的移固一体化投资建设问题评价与分拣模型,打造了一体化建设优先级评价体系,对新形势下精准化网络建设具有重要的指导意义。

摘要：为建立快速、灵敏的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的检测方法，根据GenBank已发表的序列，在其5’端非结构蛋白区域设计了1对特异性引物，用来检测BVDV，PEDV，SRV，TGEV等，同时建立了牛病毒性腹泻纳米PCR检测方法，经优化找出最佳的NanoPCR反应条件。经过检测，纳米PCR的最小检出量为15．2×10^-4，PCR的最小检出量为15．2×10^-3；BVDV的敏感性试验表明纳米PCR方法的敏感性是普通PCR的10倍。该BVDV纳米PCR具有较高的敏感性和特异性，是一种高效的检测手段，可应用于流行病学调查，同时也为BVDV的及时检测、预防和治疗奠定基础。

摘要：为了同步检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因1型和基因2型并能够加以区分,根据Gen Bank中已发表的BVDV基因1型和基因2型、牛蓝舌病病毒(BTV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪瘟病毒(CSFV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的全基因序列,采用Primer Premier 5.0软件,针对BVDV的高度保守的5'端非编码区的核苷酸序列,设计了两对特异性引物,二重RT-PCR方法扩增目的片段的大小分别为222 bp和119 bp,经过对反应体系和条件的优化,本研究建立了在同一反应体系中鉴别检测BVDV基因1型和2型的RT-PCR方法,扩增出了与预期大小相符的目的片段。该方法便捷,特异性高,敏感性强,重复性好,可作为BVDV分型鉴定和快速诊断的有效方法。

摘要：为实现对牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus，BVDV）的快速检测和分型，本试验根据OenBank已发表的BVDV1和BVDV25’UTR基因特异性保守区域设计特异性引物和探针，以体外转录病毒RNA作为模板，建立了BVDV1和BVDV2一步法双重荧光RT-PCR方法。结果显示，双重荧光RT—PCR对BVDV1和BVDV2的检测下限均为10^2拷贝；具有较强的特异性，对口蹄疫病毒、猪瘟病毒、Hobi样病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、施马伦贝格病毒等病毒核酸的扩增均为阴性；BVDV1和BVDV2的扩增均在10^2～10^7拷贝内呈现良好的线性关系，标准曲线的相关系数（R^2）分别为0．999和0．998；方法重复性好，BVDV1和BVDV2的变异系数（CV值）分别在0．68％～1．87％和1.25％～1．900A。本试验对665份样品进行检测，共检出BVDV阳性样品45份，其中BVDV1阳性样品39份，BVDV2阳性样品5份，BVDV1和BvDv2均阳性样品1份。结果表明，本试验建立的BVDV一步法双重荧光RT-PCR方法敏感性高、特异性强、重复性好，可广泛应用于BVDV的快速检测、分型和流行病学调查。