摘要：参照拟南芥WRKY33转录因子基因序列设计引物,利用RT-PCR技术从大白菜中克隆了WRKY33基因编码区460bp的序列,利用双链RNA介导的基因沉默技术,构建WRKY33基因沉默植物表达载体,为进一步研究该基因在植物与软腐病菌互作中的功能及其作用机制奠定基础。首先将WRKY基因片段连接至pUCm-T载体上,用PstⅠ/BamHⅠ和PstⅠ/XhoⅠ分别对pUCm-WRKY载体进行酶切,得到2个WRKY基因片段;先后将其连接到pBSSK-in载体上,构建成pBSSK-WRKY-in-WRKY载体,该载体中的2个WRKY片段大小一致,反向重复;并用SacⅠ/KpnⅠ酶切pBSSK-WRKY-in-WRKY载体得到WRKY-intron-WRKY片段,连入表达载体pCAMBIA1301中,构建成该基因的沉默植物表达载体。

摘要：通过单因素试验,研究了接种浓度、接种方法、苗龄、保湿时间对南瓜疫病接种效果的影响,并采用多因素L9(34)正交试验设计,筛选出南瓜苗期最佳抗性鉴定方法,即植株在3片真叶期用注射法接种,接种浓度为1250个孢子/mL,接种后保湿48 h效果最好.用此方法对29份试验材料进行抗性鉴定,筛选出抗性材料1份,中抗材料6份,感病材料16份,高感材料6份.这些品种的抗性鉴定结果与田间表现的抗病性调查结果基本一致.

摘要：主要研究了大白菜的苗龄、接种方法、接种体浓度对接种软腐病菌的影响。采用L9(34 )有重复正交设计试验得出大白菜软腐病苗期接种鉴定的适宜条件是 :苗龄 6～ 8片真叶 ;接种方法为横切、纵切各4mm(毫米 ) ;接种体浓度为 1 0 7个 /ml。利用该鉴定方法对黑龙江省 44份大白菜资源进行苗期抗病筛选 ,得出抗病材料 1份 ,中抗材料 1

摘要：对印度南瓜(Cucurbita maxima)开展转录组测序分析,共获得131 960条unigene(90.80 Mb),筛选得到12 557个SSR位点(占总unigene的9.52%),其发生频率为1/7.4 kb;其中SSR位点中主导类型为二核苷酸重复,占总SSR的49.82%;其次是三核苷酸重复,其出现频率为45.31%。通过Primer5设计得到7 290对SSR引物,随机选择20对SSR引物对30种不同来源的南瓜进行多态性验证分析,结果显示在14对可扩增产物的SSR引物中,11对引物表现稳定可重复的多态性,UPGMA多态性分析显示11对引物可将30份南瓜材料分为5类。研究表明通过对南瓜转录组分析可获得较高频率的SSR位点且类型丰富,为印度南瓜遗传多样性分析和遗传图谱构建提供了候选标记。

摘要：本试验以高抗芜菁花叶病毒C3株系(TuMV-C3)的高代自交系A156-2和感病自交系P9805杂交后代的F2代为群体,根据大白菜的抗性相关的表达序列标签(EST)设计引物,利用分离群体分群分析法(BSA),筛选出2个与TuMV-C3株系抗病基因紧密连锁的EST-PCR-RFLP分子标记BS300及BS160,遗传距离均为6.5 cM,为大白菜分子辅助育种、抗病基因克隆以及研究抗病基因编码特性等奠定基础。

摘要：6个籽用南瓜自交系按双列杂交设计配制36个组合,对单瓜质量、瓜横径、瓜纵径、籽粒宽、籽粒长、单瓜籽粒数、百粒重、单瓜产籽量等8个主要经济性状的配合力进行了研究。通过对遗传参数的估计,单瓜质量、瓜纵径、单瓜籽粒数、单瓜产籽量等4个性状遗传型间的差异主要取决于基因的非加性效应,利用这些效应最可靠的方法就是通过优势育种途径;籽粒长、瓜横径、百粒重、籽粒宽等4个性状主要受基因的加性效应控制,能够较稳定地遗传,可以在早代亲本选配时选择这些性状。

摘要：采用Ｌ９（３４）有重复正交设计试验得出大白菜苗期抗黑斑病最佳条件为大白菜２片真叶期，孢子液浓度为２４００个孢子／ｍｌ，环境温度为２０～２５℃：利用该鉴定方法对黑龙江省部分大白菜资源进行苗期抗病筛选，得出抗病材料３份，中抗材料２０份。

摘要：以美洲南瓜杂交种"金辉四号"为试材,采用单因素随机区组设计,研究了不同N、P、K配比对其产量的影响,以明确美洲南瓜生产中最佳N、P、K施肥配比。结果表明:在南瓜全生育期内,全株的干物质积累量变化呈先升高后稍有降低的曲线变化,不同的氮磷钾比例影响籽用南瓜干物质在不同部位中的积累量,适宜的氮磷钾配比可以增加籽用南瓜果实干物质的积累量,通过提高籽粒的饱满度和田间的坐果率达到增产效果。

摘要：白粉病是黑龙江省南瓜3大病害之一,发病率高,发病面积大,严重影响了南瓜的品质和籽粒饱满,降低了南瓜的商品性,给种植户造成了较大的损失。明确引起黑龙江省南瓜白粉病的病原菌种类,并筛选出一套南瓜苗期白粉病抗病接种鉴定技术,对于病害的防治和抗源筛选具有重要的理论和现实意义。试验结果表明:引起黑龙江省南瓜白粉病的主要病原菌是子囊菌亚门的单囊壳菌[Sphacelotheca fuliginea(*** Fr．)Poll]。抗性鉴定孢子悬浮液接种浓度应为2．5×105-5．0×105个／mL。对苗龄、遮阴、保湿时间经L9(34)正交试验设计研究表明,苗龄为2 片真叶、遮一层遮阳网、保湿48 h的处理组合是极显著优于其他组合的最优处理组合。