摘要：本文设计了一个家校网络互联仿真项目,并详细介绍了项目的设计、实现过程。经反复测试,所设计的网络运行稳定可靠,成功模拟了家校网络互联的过程。本项目简单明了,易于理解,有助于更好理解网络互联的原理,也为广大中小学科技辅导员提供了有益的参考。

摘要：高强度混凝土C80在建筑工程中的应用问题极为重要。为了使设计及施工单位正常设计及使用较高强度等级混凝土,扩大高强度等级混凝土C80在建筑工程中的应用,通过不同强度等级水泥、不同粉煤灰掺量、不同品种外加剂的混凝土进行试配试验,测定混凝土强度的变化过程,对水泥强度等级、粉煤灰掺量、外加剂掺量三者之间的相互关系进行了对比分析,得出了高强度等级混凝土C80在混凝土工程中应用的参考配合比。

摘要：受现有实验教学设备的限制,日常教学中很难开展等ADSL、HFC等互联网接入方面的实验.为了更好的理解HFC的工作原理,通过PT模拟平台,搭建了一个基于PPPoE的Cable modem有线电视宽带网的仿真环境,并介绍了设计、实现过程.经测试,所设计的网络运行稳定可靠,成功仿真了在HFC网络中传输电视节目、宽带接入等问题.

摘要：为了满足企业内、外网之间灵活访问的需求,设计了一个改进的Internet接入共享方案,基于路由和远程访问服务和网络地址转换技术,成功实现了***宽带认证环境下主机和移动终端的网络接入共享,并在VMware虚拟机上仿真某企业网络.改进后的方案,无需购置专用硬件路由器,具有成本低、软硬件可扩充性强、组网灵活等优点,尤其适用于中小型企业,并为工程技术人员研究Internet接入提供了有益参考.

摘要：为了解决不同VLAN间路由的问题,设计了三个基于交换路由技术的VLAN间路由教学案例,并详细介绍了案例的实现过程。经反复测试,所设计的VLAN间路由网络运行稳定可靠,成功解决了不同VLAN间路由的问题。本案例有利于更好理解不同VLAN间通信的原理,也为广大科技工作者提供了有益的参考。

摘要：为了建立能够同时检测猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)单一或混合感染的PCR检测方法,参考GenBank中PRV gE基因、PCV2和PCV3全基因序列,针对PRV gE、PCV2 Rep和PCV3 Rep基因的保守区域,利用Primer 5.0设计3对特异性引物,随后对其扩增条件进行优化,建立能够同时检测PRV、PCV2和PCV3的三重PCR方法。该方法能同时扩增PRV的429 bp、PCV2的273 bp和PCV3的344 bp特异性片段,而对常见的其他猪病原扩增均为阴性。PRV、PCV2和PCV3的最低检出量分别为1 250.0、693.0和91.2拷贝/μL。运用三重PCR和单项PCR检测疑似患有母猪繁殖障碍或呼吸系统疾病的74份临床病料,发现PRV、PCV2和PCV3的阳性率分别为29.73%(22/74)、71.62%(53/74)和58.11%(43/74),且三重PCR与单项PCR检测结果的符合率为100%。本试验建立了能够同时检测PRV、PCV2和PCV3的三重PCR检测方法,且该方法具有良好的特异性、灵敏性和准确性,为PRV、PCV2和PCV3的临床诊断和监测提供技术支持。

摘要：为了能够同时检测和鉴别猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)和猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)。本研究参考GenBank中公布的PRV gE基因和PCV3基因组序列,且基于PRV gE和PCV3 Rep基因的保守区域,利用Primer 5.0引物设计软件设计了2对特异性引物,随后对其扩增条件进行优化,建立了能够同时检测PRV和PCV3的双重PCR检测方法。该方法可以同时扩增PRV的429 bp和PCV3的344 bp特异性片段,而对猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒基因组扩增结果均为阴性。PRV和PCV3的最低检测值分别为502.0和91.2 copies/μL。结果表明该方法具有良好的特异性和灵敏性。本试验建立了能够同时快速检测PRV和PCV3,且具有高度特异性和灵敏性的双重PCR检测方法,为PRV和PCV3的检测提供技术支持。

摘要：针对用传统方式开发的大学生校园综合服务平台难以维护和扩展、用户体验不够好等问题,提出一种以MyEclipse 8.5为开发工具,数据库为MySQL,将SSH2和jQuery这2种框架整合应用于系统开发的方案.该方案视图层由JSP和jQuery框架实现,业务逻辑层由Struts2和Spring框架整合实现,数据持久层由Hibernate和Spring框架整合实现.实践证明,该方案提高了系统的开发效率,增强了系统的可维护性和可扩展性,提升了用户体验.

摘要：为建立同时快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重PCR方法。本研究根据GenBank中登录的PEDV和PCV3基因组序列,分别在M基因和Rep基因高度同源保守区设计2对特异性引物,建立了检测PEDV和PCV3双重PCR方法,即可同时扩增225bp(PEDV)和138bp(PCV3)2条特异性片段,而该方法对猪传染性胃肠炎病毒、猪博卡病毒、猪圆环病毒2型、大肠杆菌核酸扩增均为阴性;PEDV和PCV3的最低检出量分别为428和325拷贝/μL,且特异性强、敏感性好,为快速、高效检测PEDV和PCV3提供了技术帮助。

摘要：根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)US区基因序列(KJ789182),设计2对特异性引物,扩增PRV NY株gE/gI基因两侧序列,克隆至pUC-19载体,构建转移质粒pUC-gE/gILR,同时插入绿色荧光蛋白(EGFP)标记基因,构建转移质粒pUC-gE/gILRE,作为重组同源臂。以PRV NY流行株为亲本株,将其基因组与转移质粒pUC-gE/gILRE共转染ST细胞,通过筛选绿色荧光蚀斑,获得含有荧光蛋白的重组病毒rPRV NY-gE^-/gI^--EGFP^+。再以该毒株基因组与转移质粒pUC-gE/gILR进行同源重组,通过筛选无荧光蚀斑,纯化重组病毒,经PCR扩增、测序,证实获得了去除EGFP基因的重组病毒rPRV NY-gE^-/gI^-。该重组病毒在ST细胞上培养时,与亲本株PRV NY具有相似的生长曲线,但该重组病毒的体外生长动力学比亲本株弱。本研究成功构建了1株针对目前PRV流行株的gE/gI双基因缺失病毒,为我国根除PR提供技术支持。