摘要：基因敲除技术的广泛应用 ,极大地推动了后基因组时代对于基因功能研究的进程 .近年来 ,对于有丝分裂原激活的蛋白激酶家族成员之一——— p38α的基因敲除小鼠的研究 ,在过滤“噪音” ,真实、清晰地揭示敲除基因的体内功能等方面极具典型意义 .对于其有关表型分析最新研究进展的回顾说明 :在精心设计及其表型的周密分析前提下 ,基因敲除技术的合理运用 ,对于全面阐释重要信号分子的体内功能 。

摘要：目的优化猪源罗伊乳杆菌的发酵培养基4个组分的配比。方法应用SASV8.0统计分析软件中的二次正交旋转组合设计方案进行试验设计,并通过响应面法分析各因素对响应值的效应关系。结果优化后培养基各组分比例为:大豆蛋白胨5%,葡萄糖1%,酵母浸粉1.7%,低聚糖0.3%。应用此配比进行了3次重复发酵试验,A620的平均值为1.073,与预测值(1.092)基本相符。结论二次正交旋转组合设计结合响应面法可用于发酵培养基组分的优化和分析。

摘要：文本解读一般有三种视角,即作者主体、读者主体、文本主体。以文本主体这一视角关照朱自清先生的散文《背影》,文章用平实朴素的文字刻画一个面对生活的艰难仍勉力而为的父亲形象,将生活偶然的瞬间定格为人生的永恒,揭示人的心灵成长的秘密,展现文化意义上父亲角色的代际更替。

摘要：为了构建用于沉默羊传染性脓疱皮炎病毒(Orf virus,ORFV)DNA聚合酶基因的2种载体,试验选择病毒复制所必需的DNA聚合酶基因作为干扰靶基因,并设计靶基因的扩增引物,经PCR扩增后测序;随后,与Check2载体分别经PmeⅠ和NotⅠ双酶切,酶切后连接产生Check2-靶基因(Check2-D)重组质粒;然后,利用公用网站按照RNAi序列设计的原则,设计RNAi靶点序列并合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经XhoⅠ和HpaⅠ酶切后的pll3.7载体连接产生pll3.7-shRNA质粒;最后,利用磷酸钙法进行pll3.7-shRNA质粒和Check2-D质粒共转染293T细胞,利用双荧光检测系统试剂盒检测其RNA干扰效果。结果表明:成功构建了pll3.7-shRNA质粒和Check2-靶基因重组质粒,干扰效果最好,可达到91.0%。

摘要：羊传染性脓疱皮炎(Contagious ecthyma)俗称羊口疮(Orf)是由羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)引起的一种人畜共患传染病。ORFV是痘病毒科副痘病毒属的代表性成员之一,具有鲜明而独特的种属特征。在进化过程中,病毒捕获一系列免疫调节/致病性相关基因,通过各种表达产物协同性地限制宿主的免疫清除效应,以庇护种群的增殖和病毒粒子成熟。本文综述了ORFV的分子特征,着重分析了病毒主动干预宿主免疫应答、设计免疫逃逸的分子机制。明确病毒的免疫调节/致病性元件及其效应途径,有利于加深对ORFV生物学特性的理解,同时有利于针对Orf建立有效的防制。

摘要：根据GenBank上发表的牛肌生成抑制素(MSTN)基因编码序列设计引物,扩增牛的MSTN基因,将其与pET32a(+)质粒连接,构建pET-MSTN重组质粒,重组菌经IPTG诱导后在大肠杆菌中表达,表达的重组蛋白分子量大小约为60.4ku,表达蛋白经纯化、复性后接种小鼠,结果复性高剂量组小鼠体重的增长与其他各试验组及对照组之间差异显著,而其他各试验组与对照组之间体重增加差异不显著。

摘要：细胞生物学是一门实验性很强的学科，生物科学的许多重大发现都来自这门学科的实验研究。传统的细胞生物学实验教学主要作为理论教学的补充和附属，实验目的侧重于验证书本知识，而忽略对学生综合素质和创新能力的培养。实验教学内容多是以验证、基础性实验为主，如细胞膜的渗透性、动物细胞染色体标本的制备及体外培养细胞骨架观察等，而综合性、设计性实验内容少，不利于学生综合能力的培养。不同的学校细胞生物学实验课程学时相差很大，有的学校实验学时只有20学时，而有的高校实验课学时高达188学时。针对这种现状，黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院对细胞生物学大实验的教学内容进行了调查，现介绍如下。

摘要：本研究参考公开发表的Alfort株基因组全序列 ,用计算机软件Dnastar的PrimerSelect程序设计了两对SCFVE2基因高变区的特异性引物 ,对黑龙江东部地区分离的 5株猪瘟野毒 (HL、JN、MSND、MSPD和MSHT株 )进行RT_PCR扩增、克隆和序列测定 ,并将这 5株野毒的高变区基因序列与国内外公开发表的参考毒株的相应部分进行了比较。结果表明 ,5株分离毒均为基因II群 ,且形成两个独立的分支 ,HL、JN株与HCLV株氨基酸差异在 60 %以上 ,而MS株与HCLV株氨基酸差异在 3 0 %左右。

摘要：本研究针对A型猪塞内卡病毒(Senecavirus A, SVA)基因组保守区域设计了特异性引物及探针,建立了快速检测SVA的Taq Man荧光定量PCR方法。结果显示,以构建的重组质粒为标准品建立的Taq Man荧光定量PCR方法,标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9974;特异性良好,与口蹄疫病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒不存在交叉反应;对SVA核酸最低检测下限为3.75 copies/μL,而普通PCR最低检测下限为3.75×103 copies/μL;批内和批间的变异系数为均小于5%,重复性良好。本研究建立的SVA TaqMan荧光定量PCR方法为检测猪水疱性疾病病原提供了一种快速、灵敏的检测方法,为开展SVA流行病学调查提供了技术支持。

摘要：对猪瘟RT PCR诊断方法与兔体交叉试验诊断方法的相关性进行了研究。通过计算机软件设计了猪瘟病毒E2基因保守区的 1对引物 ,建立了猪瘟病毒RT PCR检测方法 ,同时应用兔体交叉试验进行对比 ,对 7份临床送检病例进行了检测。结果表明 ,二者的符合率为 10 0 % ,但RT PCR可大大降低检测所用的时间 ,更便于猪瘟的快速诊断。