摘要：垂直腔面发射激光器(VCSEL)已成为短距离数据通信传输系统的首选光源。热限制是VCSEL器件调制带宽进一步增加的一个主要的制约因素。本文基于有限元分析的方法对影响980 nm-VCSEL器件有源区温度的参数,如驱动电流、氧化孔径尺寸、氧化层材料等做了比较分析,还数值分析了二元系Ga As/Al As材料DBR用于高速低能耗VCSEL器件的优势,为绿色光子器件设计提供优化思路。

摘要：目的获得粉尘螨瘦素受体叠加转录蛋白样1(Leptin receptor overlapping transcript-like 1,LepROTL1)的编码基因及其分子特征,并构建表达质粒。方法根据转录组测序结果,获得粉尘螨LepROTL1编码基因序列片段。据此设计引物,应用实时PCR技术从粉尘螨总RNA中扩增全长基因片段,构建原核表达质粒pET28a(+)-LepROTL1后测序。将该质粒转化至大肠埃希菌BL21(DE3)T1R,异丙基-b-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹(Western blotting)鉴定表达产物。采用生物信息学软件分析该序列及其编码的蛋白质分子特征。结果 PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳显示1个清晰条带;构建的质粒pET28a(+)-LepROTL1经测序显示,该编码基因从起始密码子ATG至终止密码子TAA共417 bp,该质粒转化大肠埃希菌后经IPTG诱导,SDS-PAGE见特异性条带,提示有表达。生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白质由134个氨基酸组成,相对分子质量为14 378.13 Da,其亲水性指数为1.149,有一定疏水性;二级结构包括α-螺旋(19 aa,14.18%)、延伸主链(48 aa,35.82%)和无规卷曲(67 aa,50.00%)。将该基因推导出的氨基酸序列进行BLAST获得同源基因,构建的系统进化树中粉尘螨与屋尘螨聚成一簇。结论本研究获得了粉尘螨LepROTL1编码基因全长及其表达质粒,通过生物信息学分析获得其分子特征,为进一步研究该基因奠定了基础。

摘要：目的:克隆表达腐食酪螨过敏原第5组分(Tyr p 5),并了解其分子特征。方法:采用TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit试剂盒提取腐食酪螨总RNA,根据GenBank已公布的Tyr p 5核酸序列设计引物,用RT-PCR合成Tyr p 5编码基因并与pET-28a(+)载体连接后转入大肠杆菌*** BL21诱导表达,通过Ni柱亲和层析纯化得到蛋白。运用生物信息学方法预测分析Tyr p 5蛋白的结构和功能。结果:从腐食酪螨cDNA中扩增获得Tyr p 5基因片段,成功构建了表达质粒pET-28a(+)-Tyr p 5,Western blot结果显示原核表达获得成功。获得的Tyr p 5基因与参考序列同源性(GenBank AY800360)达99.8%,含有一个完整的开放阅读框,由158个氨基酸组成,信号肽位于1~36AA、跨膜区域为23~33AA,为细胞外亲水蛋白。Tyr p 5蛋白的二级结构由75.32%的α螺旋、1.9%的β转角和22.78%的无规则卷曲构成。α螺旋为Tyr p 5蛋白的主要折叠形式。其氨基酸序列与棉兰皱皮螨过敏原第5组分相似率为52.68%,分子进化树中腐食酪螨与棉兰皱皮螨聚成一簇,并与现行的形态学分类系统一致符合。结论:成功克隆、表达、纯化腐食酪螨Tyr p 5蛋白,并初步预测其分子特征。

摘要：目的获得粉尘螨变应原第5组分的编码基因（Derf5）并了解其分子特征。方法用RNAiso试剂盒提取粉尘螨总RNA，根据GenBank已公布的Derf5核酸序列设计引物，用RT—PCR扩增获得其编码基因，插入pMD19-T Simple载体进行序列测定和分析。结果获得的Derf5基因与参考序列（GenBank AY283283）同源件达97．8％，含1个完整的开放阅读框架（ORF），由132个氨基酸组成，信号肽位于1～19AA、跨膜Ⅸ域位于1-19AA，为细胞外疏水性蛋白。二缴结构由延伸主链（1．52％）、无规则卷曲（7．58％）和α螺旋（90．91％）组成。具有酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点2个。其氨基酸序列与屋尘螨变应原第5组分相似率为78％。结论成功克隆了Der f5，并初步预测得其分子特征。

摘要：从枣庄市实际出发，分析了光明路─西昌路交叉口建立苜蓿叶型完全互通式立交的可行性、必要性，对该立交的总体布局和设计特点作了简要的介绍，并对城市立交桥的景观设计进行了探索。

摘要：目的克隆粉尘螨变应原Der f 2编码基因,并构建毕氏酵母表达体系,对表达产物进行圆二色分析。方法提取粉尘螨总RNA,根据GenBank中的序列设计并合成简并引物,PT-PCR扩增Der f 2全长基因,与pGAPZα-A载体连接后转化至*** Top10F',取阳性克隆并测序;将pGAPZα-A-Der f 2用BlnⅠ进行线性化,电转化至GS115感受态细胞,用IPTG进行诱导表达,采用SDS-PAGE验证表达产物,用His Trap HP亲和柱纯化重组蛋白Der f 2,进行圆二色谱扫描分析。结果 PCR扩增获得Der f 2编码基因,成功构建表达质粒pGAPZα-A-Der f 2,SDS-PAGE验证表明该质粒在GS115感受态细胞中正常表达,表达产物分子质量单位为14.9ku,重组蛋白Der f 2纯化后进行圆二色谱数据分析,其二级结构α-螺旋占41.2%,转角占10.3%,β-折叠占26.8%,不规则卷曲占21.7%。结论尘螨变应原Der f2在毕氏酵母中成功表达,为该变应原的进一步研究及规模生产和应用奠定了基础。

摘要：目的:获得粉尘螨变应原第6组分编码基因并了解其分子特征。方法:根据GeneBank已公布的Derf6核酸序列设计引物,用RT-PCR扩增获得其编码基因,插入pMD19-T载体进行序列测定和生物信息学分析。结果:获得的Der f6 cD-NA全长为840 bp,与参考序列同源性达96.8%,含1个完整的开放读码框。推测编码蛋白由279个氨基酸组成,信号肽序列位于1～19 aa,亲水性指数为-0.139,跨膜区域位于1～19 aa,二级结构由α-螺旋(7.17%)、延伸主链(36.56%)和无规卷曲(56.27%)组成;亚细胞定位于细胞外,N-端第6位和第11位的亮氨酸有明显的序列核输出信号;可能为糜蛋白酶,具有cAMP和cGMP依赖的蛋白激酶磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、N端酰基化位点等。结论:获得了Derf6基因全长,其编码的细胞外疏水性蛋白可能具有糜蛋白酶活性。

摘要：目的原核表达尘螨主要变应原Der p 2。方法分离屋尘螨总RNA,根据GenBank已公布的Der p 2核酸序列设计引物用RT-PCR扩增Der p 2编码基因,克隆至pMD19-T载体、亚克隆至表达载体pET28a(+),将表达质粒转化至Escherichia coli BL21(DE3)并用IPTG诱导表达,并对表达产物进行免疫印迹鉴定。结果成功构建了表达质粒pET28a(+)-Derp2,SDS-PAGE和Western blotting显示原核表达获得成功。序列分析表明所获得的Der p 2编码基因与参考序列同源性达99.54%,推测其编码氨基酸130个,相对分子质量约为14348.5。结论尘螨变应原Der p 2原核表达获得成功,为进一步生产重组变应原奠定了基础。

摘要：SMA高温施工会对下层环氧树脂薄层的性能产生影响。现通过试验,比较了不同摊铺温度条件下以及常温养护对环氧树脂薄层黏结性能、低温性能和疲劳性能的差异。结果显示,SMA高温施工有助于提升下层环氧树脂薄层的性能。

摘要：目的:制备过敏原Der p 23重组蛋白并建立其特异性IgE化学发光免疫检测方法。方法:以屋尘螨Total RNA为模板,依据GenBank公布的序列(***414751)设计并合成引物,RT-PCR扩增Der p 23编码基因,构建原核表达质粒pET28a(+)-Der p 23,转化大肠杆菌,IPTG诱导表达,柱层析纯化收集目的蛋白并采用SDS-PAGE、Western blot鉴定。以此重组蛋白包被化学发光板,建立化学发光免疫分析法检测经ImmunoCAP检测的过敏性鼻炎或/和过敏性哮喘患者血清。结果:纯化后的重组蛋白经SDS-PAGE和Western blot鉴定可见单一条带,定量分析呈现0.5 ml、0.25 mg/ml、纯度>95%的重组蛋白纯化成功。以该重组蛋白建立化学发光方法检测屋尘螨过敏性哮喘或/和过敏性鼻炎患者血清,阳性率为89.8%,以国际金标准ImmunoCAP方法同步检测Der p 23单组分特异IgE阳性率为95.92%,两种方法检测结果差异无统计学意义(χ^2=0.237,P=0.626)。结论:获得了屋尘螨过敏原重组蛋白Der p 23,成功建立了其化学发光免疫检测方法,为过敏原单组分分辨诊断方法建立提供了技术平台。