摘要：在大型储罐倒装法施工技术的过程中,为保证实现罐壁纵缝的全自动气电立焊,将罐壁施工顺序调整为先提升、后围板。但发现采用传统的吊车施工围板(吊装就位罐壁板)不利因素很多,如围板困难,操作不便,资源消耗严重。设计了储罐罐壁板吊装装置,解决了罐壁板围板中的难题,施工工效明显提高。

摘要：准噶尔盆地玛湖凹陷风城组发育厚层状白云质岩致密储集层,属典型的下生上储型油藏,岩性致密坚硬,对入井流体敏感,储集层改造难度极大。地层水矿化度极高且含有硼、钛、锆等离子,使得压裂液破胶不彻底甚至返胶,返排困难;油藏具有"三高一深"特征(压力系数大于1.5、温度大于100℃、岩石闭合应力大于90 MPa、埋藏深度大于4 000 m);地应力分布复杂和天然裂缝发育导致压裂改造时滤失大、裂缝形态多变、缝宽窄、易砂堵。针对上述难点,研究了新型耐高温酸性疏水缔合物压裂液,解决了压后返胶问题;通过建立岩石力学参数动静态转换解析式、研究支撑剂粒径选择方法、建立预测地层破裂压力的经验公式等,系统优化了压裂设计方法。目前已开展现场试验23井次,施工成功率由之前的50%提高到100%,施工入井支撑剂平均用量由低于35 m3提升至42.5 m3.

摘要：我国高速城镇化发展进程中长期存在一个现象,即城市设计的实践与管理不对等,其表现为长期粗放的城市设计管理模式,为城市设计目标的实现带来了诸多障碍。城市设计是塑造城市空间的重要途径,城市设计精细化管理成为当前的热议话题,也是城市发展的必然要求。本文在分析总结国内外城市设计管理的经验的基础上,从问题视角、技术工具、成果指标、内容对接、体系运作、法规保障等六个方面提出了城市设计精细化管理的建议。

摘要：目的应用RED同源重组技术构建表面展示链球菌Gap C1-150 aa(Gap C1)的大肠埃希菌,为进一步构建大肠埃希菌表面展示重组菌株奠定基础。方法根据Gen Bank中登录的gap C基因序列(GI:30348860)设计引物,以质粒p KD3、p QE30/lpp-omp A-gap C为模板进行PCR扩增、融合,获得融合片段,转化入含p KD46质粒的大肠埃希菌HB101中,利用p KD46编码的RED系统将融合片段重组入基因组中,经氨苄西林(Amp)和氯霉素(Cm)抗性筛选,获得去除p KD46质粒的重组菌(HB101LOG)。对重组菌株进行PCR、Western blot、流式细胞术、荧光显微镜及生物学特性检测。结果 PCR结果显示,重组菌株构建正确;重组大肠埃希菌HB101LOG在菌体表面表达了外源蛋白Gap C1-150 aa;激光共聚焦显微镜观察到HB101LOG可见明显的绿色荧光,HB101未见绿色荧光;重组菌株HB101LOG和HB101的生长曲线符合大肠埃希菌的生长规律。结论应用RED系统成功构建了能展示链球菌Gap C1-150 aa的大肠埃希菌重组菌株。

摘要：金黄色葡萄球菌(***)表达的菌体表面纤连蛋白结合蛋白A(FnbpA)在感染早期与宿主细胞粘附过程中起关键作用,将其免疫小鼠后能够诱导机体产生强烈的Th1和Th17反应。但FnbpA诱导Th1和Th17反应的CD4^+ T细胞表位尚不清楚。本研究根据FnbpA二级结构及其与MHCⅡ分子的结合能力对CD4^+ T细胞表位进行预测与分析,选择并合成7个候选CD4^+ T细胞表位肽。将每个表位肽分别对FnbpA免疫的C57BL/6小鼠CD4^+ T细胞进行体外刺激,通过检测CD4^+ T细胞增殖及其分泌的细胞因子水平对免疫优势表位进行初步鉴定。再以初步鉴定的优势表位肽段免疫小鼠,并检测其诱导的特异性细胞免疫应答水平。结果表明,表位肽F5(FnbpA488-505)能够显著诱导CD4^+ T细胞增殖并分泌高水平IFN-γ和IL-17A,而且F5在不同***菌株中高度保守。表明FnbpA_(488-505)是诱导CD4^+ T细胞分化为Th1/Th17的T细胞表位。本研究为***的FnbpA表位肽疫苗的进一步设计提供了实验依据。