摘要：为探究光照强度对紫叶稠李花色素苷合成途径上关键基因及转录因子的影响,对紫叶稠李进行80%遮光处理,通过无参转录组测序,分析差异基因表达量、功能及富集通路情况。结果表明:差异基因主要富集在类黄酮生物合成途径。对花色素苷合成途径相关的差异基因进行荧光定量PCR验证,结果显示,相对全光照条件下,遮光处理下PAL、CHS、CHI、F3H、F3’H、DFR、ANS、UFGT基因表达量下调,MYB6、MYB10转录因子表达量相对上调。

摘要：本研究以矮牵牛为实验材料,利用VIGS技术验证矮牵牛类胡萝卜素代谢途径关键酶基因PhLcyB的功能,为探究植物叶片中类胡萝卜素的代谢调控的分子机制及类胡萝卜素在叶片呈色方面的作用机理提供理论依据。本实验克隆获得了PhLcyB基因的完整ORF序列,通过VIGS技术构建了TRV-PhLcyB和TRV-PhCHS重组载体,通过侵染发现TRV-PhLcyB侵染的的矮牵牛植株叶片出现大面积白化现象,花瓣颜色没有明显变化。进行叶片生化检测后,发现PhLcyB基因沉默后叶片中类胡萝卜素含量明显降低,尤其是叶黄素降低明显,同时叶片中叶绿素a和叶绿素b含量明显降低。PhLcyB基因对矮牵牛叶片中类胡萝卜素(尤其是叶黄素)的代谢调节有重要作用。

摘要：本研究以东方百合品种‘Justina’叶片的5个生长阶段(10 d,25 d,50 d,75 d和100 d)和生长100 d的花柱、花药、花瓣、叶片、茎、鳞茎和根这7个不同部位为试验材料,采用有机溶剂法测量百合类胡萝卜素和叶绿素含量,根据转录组文库测序结果对百合类胡萝卜素代谢途径的12个关键酶基因(PSY,PDS,Z-ISO,ZDS,CRTISO,LCYB,LCYE,%HYB,VDE,ZEP,CCS和NCED)进行半定量表达分析,并克隆百合LCYB基因的ORF序列,并对其进行相关的生物信息学分析。结果显示,在百合叶片生长的5个不同阶段和百合成熟期的7个不同部位中,类胡萝卜素和叶绿素含量出现显著差异的现象,在不同生长阶段和不同部位12个关键酶基因的表达量各不相同。LCYB基因的完整开放阅读框(ORF)被克隆得到,全长1 503 bp,编码500个氨基酸,具有典型的Carotene Cycl超级家族保守区域特征,在已知全基因组植物中与小果野蕉(Musa acuminata)亲缘关系最近。本研究为百合类胡萝卜素代谢途径的进一步研究,深入了解百合花色和叶色合成的分子机理提供了坚实的理论基础。

摘要：本研究旨在探讨三倍体OT百合与二倍体东方百合系间杂交育种规律,培育系间杂种。采用常规压片法,分析母本染色体核型。采用切花柱及柱头直接授粉技术,进行OT×O系间杂交;在授粉后不同时间,采用胚珠直接接种法进行胚抢救。本研究中作母本的6个OT百合品种均为三倍体。柱头直接授粉技术明显优于切花柱授粉技术,前者的结果率及结籽率明显高于后者。24个OT(♀)×O(♂)杂交组合中,有16个组合能结果,占66.67%;能结果的杂交组合,大部分能收获饱满种子,结籽率在2.49%~16.78%之间。4个O(♀)×OT(♂)反交组合、6个OT(♀)×OT(♂)自交组合均未能结果。胚抢救60 d后,授粉60 d后进行胚抢救最有效,胚珠萌发最快,各组合出苗率在5.26%~18.56%之间。上述研究初步揭示了百合三倍体OT(♀)×二倍体O(♂)杂交育种规律,为创造非整体倍体变异、培育系间杂交新品种奠定了基础。

摘要：本研究采用基于trn H-psb A序列的DNA条形码技术分析了部分百合属植物的系统关系。结果发现:百合属不同植物的trn H-psb A序列长度有一定的差异性,比对后的trn H-psb A序列总长度为460 bp,保守位点数为415个,变异位点为45个。其中的63份种质被划分为五大类。川百合(亚洲百合的野生亲本之一)、亚洲百合、亚洲百合与野生亲本的杂交后代聚到同一个亚类(Ⅰa亚类)。美艳百合(东方百合的野生亲本之一)、东方百合、以东方百合为母本的组系内杂交后代聚到同一个亚类(Ⅰb亚类)。大部分野生百合聚集到第二类(Ⅱ类)、第四类(Ⅳ类)和第五类(Ⅴ类)中,表现出种内聚集和地理聚集的特点,部分野生百合反映出trn H-psb A条形码的系统关系与传统形态分类不相符合。另有4个亚洲百合、1个亚洲百合与其野生亲本的杂交后代聚为一类(Ⅲ类),它们未能与Ⅰa亚类聚在一起,推测Ⅰa亚类、Ⅲ类中的亚洲百合各自起源于广义卷瓣组的不同野生百合。

摘要：本研究采用不同浓度IBA处理红花槭(Acer rubrum L.)插条进行嫩枝扦插,通过根系表型性状及生化指标进行了分析,300 mg/LIBA处理组的红花槭插条生根效果最好,一级根数量、二级根数量、平均根尖总数及平均根长均显著优于其他处理。300 mg/LIBA处理组的IAAO和PPO活性较高,POD活性较低,以上均有利于根系生长。因此,IBA 300 mg/L浓度较适宜红花槭嫩枝扦插生根。对红花槭ArARF18基因进行了克隆和表达分析,ArARF18基因ORF长度为2112 bp,编码703个氨基酸。300 mg/LIBA处理组ArARF18基因表达量显著高于CK组。运用生物信息学方法发现ArARF18氨基酸序列包含B3,Auxin_resp family和AUX_IAA family三个ARF家族结构域。本研究可为深入探究植物生长素信号转导通路相关转录因子的研究提供理论和实验依据。

摘要：采用RACE技术,克隆OT百合‘Robina’(Lilium OT hybrids’Robina’)中编码谷胱甘肽转移酶基因LotGSTL,对其进行了生物信息学分析,研究了该基因在不同组织中的表达特性,并对该基因进行原核表达。结果显示:该基因全长800 bp,ORF为717 bp,编码238个氨基酸。氨基酸序列比对及系统分析表明,该基因与拟南芥的两个Lambda类GST基因聚为一类,初步确定为百合Lambda类GST基因,命名为LotGSTL。生物信息学分析表明,LotGSTL蛋白含有典型的GST蛋白保守结构域,为亲水性蛋白,无跨膜结构,分子量为27 278.2 Da,理论等电点为5.2,分子式为C1257H1933N309O361S4,可能存在14个磷酸化位点。建立了稳定的LotGSTL1原核表达体系,原核表达的LotGSTL1蛋白大约为27 kD,与预测的蛋白相对分子量一致。分析了LotGSTL基因在不同器官中的表达模式,发现其在花、叶、根、鳞茎中表达量均较高,而茎中表达量较低,相对表达量依次为:花>叶>根>鳞茎>茎。该研究将为解析百合LotGSTL基因的抗逆功能提供帮助,对于未来百合抗逆分子育种的研究有所帮助。

摘要：【目的】为研究百合耐盐机制提供理论基础和试验依据。【方法】以百合‘Robina’为材料,用0(CK)、100、200、300、400 mmol/L的NaCl溶液处理,分别在处理3、6、9 d时,测定百合根系和叶片SOD、POD和CAT的活性,以及MDA含量,利用非损伤微测技术测定百合根尖Na^+、K^+、Ca^2+流速变化。【结果】随着盐处理浓度的增加和时间的延长,百合根系SOD、POD、CAT活性均先上升,在盐处理300 mmol/L时达到最高,随后下降;叶片中三种酶活性在处理第6天随盐浓度升高均表现为持续上升趋势,第3天和第9天基本呈现先上升后下降变化,数值总体不如根系高;MDA含量随着盐胁迫的加重持续上升。盐处理24 h后,Na^+和K^+均明显外流,Ca^2+为内流,三者流速随盐处理浓度加大基本呈先上升后下降趋势。【结论】低盐胁迫下,百合抗氧化酶系统被激活来适应逆境,且直接接触土壤的根系比叶片对盐胁迫更为敏感;百合根系受到盐胁迫后,Na^+、K^+、Ca^2+等离子跨膜运输通道被触发,来重新构建离子平衡,缓解盐离子毒害;但是高盐胁迫可能会破坏植株自身抗氧化酶系统,离子平衡通道跨膜运输可能受阻,导致植株自我调节能力下降。

摘要：为研究蝴蝶兰在组织培养过程中的褐化机制,通过观察与褐化相关基因PPO和PAL在组织培养过程中不同时期的表达量,判断上述2个基因对褐化的影响。采用实时荧光定量的方法,设计特异性引物,获得PPO基因与PAL基因的目的片段,再以实时荧光定量方式,检验上述2个基因在蝴蝶兰组培苗中的表达量。结果表明,获得的PPO基因目的片段与蝴蝶兰×五唇兰相似性达到97%,蝴蝶兰PPO基因目的片段序列与蝴蝶兰×朵丽兰相似性达到98%。通过对蝴蝶兰组培苗培养不同阶段中PPO基因及PAL基因的表达差异研究,发现：在对组培苗叶片切割后PPO基因的表达量迅速增加,随培养时间的推移,表达量经过缓慢的降低后逐渐增高,在10~12天阶段表达量急剧增加,在12天达到最大量,随后降低,后期表达量浮动不大;PAL基因分别在1、8、12天表达量急剧增加,12天的表达量最大,随后,总体表达量有降低趋势。2个基因在第12天表达量都达到最高,说明此时是褐化发生的关键时期,若此时期对其进行有效预防措施,将会减少褐化现象。

摘要：实验教学内容改革是一项长期需要推进的工作,实验教学在日常教学过程中能够培养学生的动手能力和创新思维能力,加强实验教学改革将有助于提高整体教育水平。本文从实验教学理念改革、实验教师队伍建设、加强实验室建设和改善实验室管理等四个方面进行了分析和讨论,以期加强实验教学改革的研究与实践。