摘要：右美托咪定作为一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有抗交感、镇静、镇痛、抗焦虑作用,且对呼吸影响轻微,近年来已在临床麻醉、围手术期治疗、重症监护领域得到广泛应用。器官功能保护是麻醉和围手术期医学的重要关注点,对于减少并发症、改善短期和长期预后具有重要临床意义。越来越多的基础研究和临床证据显示,右美托咪定对心、脑、肺、肾、肝及胃肠道等重要脏器具有保护作用,其机制可能与抗炎、抗氧化应激、抗凋亡、调节自噬等有关。本文对右美托咪定的器官保护作用及其机制进展进行阐述,以加深临床医师对个体化原则的应用,在发挥右美托咪定器官保护作用的同时避免增加低血压、心动过缓等不良反应,并进一步开展设计严谨的临床研究与深入的机制探索,以指导临床上以最优方式应用右美托咪定,更好地保护围手术期患者的器官功能。

摘要：目的筛选有效抑制血管内皮细胞小窝蛋白-1（Caveolin-1）表达的小干扰RNA（smallinterferenceRNA，siRNA）序列，并检测转染复合物的细胞毒性。方法设计合成针对Caveolin-1的siRNA3条（siRNA422，siRNA548，siRNA710）及1条带绿色荧光标记的通用阴性对照FAM-siRNA。在siRNAFect介导下转染血管内皮细胞。用实时荧光定量PCR（Real-timePCR）测定转染后血管内皮细胞中Caveolin-1mRNA的表达，Westernblot方法测定干扰后Caveolin-1蛋白表达，比较抑制率，筛选出有效抑制Caveolin-1表达的siRNA。采用磺基罗丹明B法（sulforhodamineB，SRB）分析转染复合物的细胞毒性。结果①在siRNAFect相同剂量下，siRNA20、30nmol／L组或40nmol／L组转染效率均达到85％以上（P〈0．01）；②siRNAFect 1．3μl复合10nmol／L或20nmol／LsiRNA组细胞存活率均达到80％以上（P〈0．05）；③siRNA548对***926细胞Caveolin-1基因mRNA抑制效果最明显（P〈0．01）；④与阴性对照组及siRNA422、siRNA710相比较，siRNA548干扰血管内皮细胞48h后，Caveolin-1蛋白的表达量最低（P〈0．01o结论①siRNA548 对血管内皮细胞Caveolin-1表达的抑制效果最大。②siRNA浓度20nmol／L复合siRNAFect1．3μl转染效率高，细胞毒性低，适合转染。