摘要：对滏阳新河特大桥病害的成因从设计、施工、运营管理3个方面进行了分析,并针对病害提出了加固、防治措施。

摘要：综观国内外高速公路扩建工程，其扩建方式不外乎分离新建和拼接加宽两种，本文通过对高速公路扩建工程中原有桥梁可变作用的探讨，得出了对同类工程的桥梁设计具有参考价值的建议。

摘要：为了分析新疆多浪羊的IFN-γ基因,根据GenBank中NM_001009803的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IFN-γ基因序列。测序结果表明I,FN-γ基因序列包含了一个582 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,多浪羊的IFN-γ基因与普通绵羊的同源性高达99.82%,为多浪羊IFN-γ的功能研究及多浪羊免疫应答基因的筛选奠定基础。

摘要：为了成功构建多浪羊白细胞介素-8(IL-8)基因的表达载体并实现其表达,试验根据已发表的绵羊基因序列,在其保守区设计引物,采用RT-PCR方法从多浪羊的外周血淋巴细胞中扩增得到IL-8蛋白基因,此基因的大小为718 bp,经序列比对确定为多浪羊IL-8基因的全编码序列,通过DNA重组技术,将克隆后的IL-8基因质粒转入大肠杆菌,以SalⅠ和XhoⅠ酶切鉴定重组子,以IPTG诱导融合蛋白的表达。结果表明:经SDS-PAGE电泳检测发现,已将IL-8基因定向克隆至原核表达载体BL21(DE3)中,其产物的大小与预期大小相一致,为32.0 ku。说明已成功构建并表达多浪羊IL-8的菌株,并获得了纯化重组多浪羊蛋白。

摘要：介绍层析成像技术的原理和探测方法。通过采用层析成像技术进行岩溶勘察,解决了由于岩溶发育的不确定性、随机性及隐蔽性而无法对探测区内的岩溶发育情况进行全面、准确探测的难题。

摘要：根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊肿瘤坏死因子-α基因的cDNA序列。结果表明,TNF-αcDNA序列包含了一个705 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库尔羊的TNF-α基因与普通绵羊的同源性高达99.86%。这为将来制备卡拉库尔羊TNF-α基因探针及卡拉库尔羊分子免疫学的发展提供了理论依据。

摘要：将高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病病毒接种于Marc145细胞培养并观察细胞病变情况,将有细胞病变的病毒进行连续传代培养。根据高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病在NSP2基因上有87 bp连续缺失,从NCBI上下载7对高致病性蓝耳病保守序列设计一对引物。通过RT-PCR方法进行检测证明实验室所保存的这两株毒株分别为高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病,并且建立了高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病的检测方法。

摘要：将高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病病毒接种于Marc145细胞培养并观察细胞病变情况，将有细胞病变的病毒进行连续传代培养。根据高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病在NsP2基因上有87bp连续缺失，从NCBI上下载7对高致病性蓝耳病保守序列设计一对引物。