摘要：本试验旨在研究饲粮添加不同水平粪肠球菌对生长期乌苏里貉生长性能、氮代谢、血清生化指标及粪便菌群的影响,以确定粪肠球菌的适宜添加水平及作用机制。采用单因素完全随机试验设计,选择70日龄、体重[(2.44±0.24)kg]相近的健康乌苏里貉公貉40只,随机分成4个组,每组10只。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别饲喂在基础饲粮基础上添加1×10^(8)(Ⅰ组)、1×10^(9)(Ⅱ组)和1×10^(10) CFU/kg(Ⅲ组)粪肠球菌的饲粮。试验预试期7 d,正试期70 d。结果表明:1)与对照组相比,Ⅰ组和Ⅱ组平均日增重显著提高(P0.05)。2)与对照组相比,3个粪肠球菌添加组氮沉积量以及Ⅰ组和Ⅱ组蛋白质生物学价值显著提高(P<0.05)。3)与对照组相比,Ⅰ组和Ⅱ组血清白蛋白含量显著提高(P<0.05),3个粪肠球菌添加组血清尿素氮含量显著提高(P<0.05)。4)与对照组相比,Ⅰ组粪便菌群ACE指数和Chao1指数显著提高(P<0.05),拟杆菌门和巨球型菌属相对丰度显著提高(P<0.05),小杆菌属、Catenisphaera和光冈菌属相对丰度显著降低(P<0.05)。由此可见,饲粮添加粪肠球菌可以提高生长期乌苏里貉生长性能和氮利用率,促进有益菌增殖,抑制潜在病原菌生长,且添加水平以1×10^(8) CFU/kg较为适宜。

摘要：本研究旨在通过CRISPR/Cas9体外酶切法及细胞水平上的PCR扩增测序筛选出靶向食蟹猴NTCP基因具有高敲除活性的gRNA。首先通过比对食蟹猴与人类NTCP氨基酸序列,选择差异位点,即第84—87位和第157—165位氨基酸作为基因靶点序列区;利用gRNA软件设计针对上述基因靶点序列的gRNA,每个靶点设计3～4条候选gRNA序列;然后利用gRNA体外检测试剂盒,筛选出靶向NTCP基因的体外敲除活性较高的两条gRNA序列：gRNA1.2和gRNA2.1。将gRNA1.2和gRNA2.1分别插入pLV hUbC-Cas9-T2A-GFP载体中,转染食蟹猴原代肝细胞。提取转染后细胞基因组DNA,通过PCR扩增NTCP基因并将其克隆到T载体中进行测序分析。结果表明,gRNA1.2和gRNA2.1均可使NTCP基因产生移码突变,但gRNA2.1比gRNA1.2具有更高的敲除活性。本研究为下一步编辑食蟹猴NTCP基因及研究其在乙型肝炎病毒（HBV）感染中的功能奠定了基础。

摘要：为了获取低温保存蓝狐精液的最适稀释剂,试验设计了3种不同精液稀释剂配方,并与常用稀释剂进行对比,1组为对照组,2组为0.5×（G＋柠）组,3组为（G＋柠）组,4组为2×（G＋柠）组,G为葡萄糖,柠为柠檬酸钠溶液。分别在4℃存放0,12,24,36,48 h后检测精子活率。结果表明：在保存温度为4℃的情况下,存放0小时时,第4组的精子活率最高,与其他各组差异显著（P〈0.05）;存放12小时时,不同稀释剂的精子活率差异不显著（P〉0.05）;存放24小时时,第2组的精子活率最高,但与其他各组差异不显著（P〉0.05）;存放36小时时,第2组的精子活率最高,与第3组、第4组差异显著（P〈0.05）,与第1组差异不显著（P〉0.05）;存放48小时时,第2组的精子活率最高,与其他各组差异显著（P〈0.05）。

摘要：以波尔山羊以及波尔山羊与唐山奶山羊的杂交后代共计102只山羊为材料,根据山羊MSTN基因序列(GenBank登录号:DQ167575)设计一对引物,用PCR-RFLP法进行多态性分析。对该片段测序发现共有2处突变。对突变位点产生的不同基因型与体重进行分析表明:AA型个体的断乳重显著高于BB型和AB型(P<0 05)。CC型个体的初生重显著高于CD型(P<0 05)。由此初步推断MSTN基因可能是影响山羊体重性状的主基因或与主基因相连锁,可以用该位点对山羊体重性状进行标记辅助选择。

摘要：为探明山羊MyoG基因的启动子序列与结构及转录调控机制,本研究设计了1对引物,采用PCR扩增、测序以及序列比对分析,从波尔山羊基因组中扩增出一段长度为969bp的山羊MyoG基因的5′侧翼序列,其GC含量为50.6%。经过生物信息学分析,确定了其转录起始位点及活性区域;发现在转录起始位点上游-24bp处存在1个TATA-box,另外还发现了1个GC-box、2个CAAT-box、2个E-box和1个富含A-T碱基的模体结构;该序列还包含HSF、ADR1和cap等转录因子结合位点。通过比对分析,所得山羊MyoG基因5′侧翼序列与牛、马鹿、人、小鼠和鸡同源序列的相似性在37.22%～96.85%之间,说明不同物种间该序列具有一定的保守性。本研究为进一步探讨山羊MyoG基因的表达和调控机制奠定了理论基础。

摘要：为了对北极狐小眼畸形相关转录因子（MITF）基因启动子进行预测及对转录因子进行分析,以家犬MITF基因序列为参考,设计引物并利用PCR扩增获得北极狐MITF基因启动子区,通过TSSW和TSSG等软件对北极狐MITF基因启动子、转录因子等进行预测和分析。结果表明：北极狐MITF基因的-2 154 bp处为候选启动子区,核心启动子区在-242--193 bp处,转录起始位点在-202 bp处;北极狐MITF基因的启动子区无CpG岛,结构较为简单,无甲基化现象,但存在与毛色有关的Sp1、CREB和ATF等转录因子,推测这些转录因子可能影响北极狐毛色的代谢通路。

摘要：依据猪趴卧、采食、排便占据舍内不同区域和寻求温热舒适位置趴卧的生物学习性，在各种简易保温猪舍的设计基础上，改单一猪舍为母猪及肥猪联合猪舍，并将猪舍外围护墙（北墙）和猪床改造成空心结构，内填充保温材料，以提高猪舍的保温性能。为防止潮湿和有害气体的增加，在塑料棚上方前檐下设换气窗，使舍内形成通过换气量可以控制温热状态的小气候。加强了猪床及围护结构的隔热性能。在北墙设有防暑通风窗。越冬时在运动场上方扣双层塑料棚。每单元舍内净面积２２ｍ２，可同时饲养６～８头育肥猪和１头带仔哺乳母猪。适合我国北方地区中小养猪场及养猪专业户养猪使用。

摘要：对庭院模式化保温猪舍进行了 4年中间试验。结果表明 :围护结构和猪床采用保温隔热设计满足了使用要求 ,冬季窝内温暖干燥 ,气温和气湿分别为 9 84℃和 70 9% ,夏季舍内外温差 3℃以内。育肥猪全年平均日增重约为 6 43 6 5g。通风换气系统性能可靠 ,有效地排除水汽和有害气体 ,氨、硫化氢和二氧化碳的体积分数各为 6 9cm3 /m3 、5 34cm3 /m3 和 0 0 0 31m3 /m3 。猪舍布局合理 。

摘要：本试验旨在确定生长期貉饲粮中适宜的粗蛋白质和粗脂肪水平,为生长期貉饲粮配制提供科学依据。采用3×3完全随机设计,设定3个粗蛋白质水平分别为22%、24%和26%,3个粗脂肪水平分别为7.5%、9.5%和11.5%,共配制9种试验饲粮。所有饲粮中赖氨酸、含硫氨基酸和苏氨酸含量相等。选取体重相近的11周龄健康公貉63只,随机分为9组,每组7只,单笼饲养,试验期56 d。结果表明:1)饲粮粗脂肪水平显著影响末重、平均日增重和料重比(P 0.05);此外,血清葡萄糖含量有随饲粮粗蛋白质水平的升高而增加的趋势(P=0.055)。3)血清游离赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、总必需氨基酸、总非必需氨基酸及总氨基酸含量均受饲粮粗蛋白质与粗脂肪水平交互作用的显著影响(P<0.05),其中以饲粮粗蛋白质水平为24%、粗脂肪水平为7.5%时以及粗蛋白质水平为22%、粗脂肪水平为9.5%时所测各项指标的数值较高。上述结果提示,在平衡饲粮中赖氨酸、含硫氨基酸和苏氨酸含量的前提下,饲粮粗蛋白质水平为22%、粗脂肪水平为9.5%时生长期貉即可获得较好的生长性能。

摘要：试验旨在研究日粮中粗蛋白质和粗脂肪水平对生长貉营养物质消化率及氮代谢的影响,为生长貉的精准饲养提供科学依据。采用3×3完全随机设计,3个日粮粗蛋白质水平为22%、24%和26%,3个粗脂肪水平为7.5%、9.5%和11.5%。所有日粮中赖氨酸、含硫氨基酸和苏氨酸含量相等。将体重相近的11周龄健康公貉63只,随机分为9组,每组7只,单笼饲养,试验期共56 d。结果表明:日粮粗蛋白质和粗脂肪水平互作对生长貉能量和营养物质消化率、氮代谢指标均无显著影响(P>0.05);日粮粗蛋白质水平影响干物质消化率(P0.05),但显著影响日食入氮、日粪排出氮、日尿排出氮、蛋白质生物学价值和利用率(P<0.05),日粮粗蛋白质水平为22%和24%时蛋白质生物学价值显著高于粗蛋白质水平26%组(P<0.05);日粮粗脂肪水平显著影响日尿排出氮、沉积氮、蛋白质生物学价值和利用率(P<0.05),其中日粮粗脂肪为9.5%和11.5%时沉积氮、蛋白质的生物学价值和利用率显著高于粗脂肪水平7.5%组(P<0.05)。以上结果表明,适当提高日粮粗脂肪水平、降低粗蛋白质水平,可降低尿氮排放,提高蛋白质的生物学价值和利用率。