摘要：目的 优选利福昔明胶囊的最佳处方和制备工艺及其质量标准，．方法用正交试验法对利福昔明胶囊的辅料进行筛选，并对质量控制方法进行研究。结果选用30％的糖粉，2％羟丙基甲基纤维素，1．5％的十二烷基硫酸钠和0．5％的硬脂酸镁作为润滑剂，进行湿法制粒，分装胶袭。制备的利福昔明胶囊平均溶出度为100．4％，3批利福昔明胶囊含量分别为99．2%，99．8％，100．1％。结论利福昔明胶囊处方设计合理，工艺可行，质量稳定。所建立的分析方法可用于利福昔明胶囊含量的测定，且方法简便、准确。

摘要：目的优选消肝脂颗粒乙醇提取部分工艺条件。方法采用正交试验法，以姜黄素提取率和浸膏收率为考察指标，优选乙醇回流提取部分的工艺条件。结果本方乙醇提取最佳工艺条件为：加6倍量80％乙醇，回流提取2次，每次1h。结论该工艺为确保有效成分的浸出提供了实验依据．