摘要：以烈香杜鹃嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩茎基部直接再生芽苗和生根培养基。结果表明,最适合烈香杜鹃嫩茎基部直接再生芽苗的诱导培养基为DR+2·30mg·L-1TDZ+0·05mg·L-1IAA+1·80mg·L-1KT,诱导率为99·6%;生根培养基为1/2DR+0·07mg·L-1IAA+0·02mg·L-1NAA,生根率达99·7%以上。以再生植株茎节为材料进行快速繁殖,在35d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上。

摘要：[目的]基于均匀设计法探讨黄花乌头、北乌头和高山乌头的水蒸气蒸馏液对大螟、玉米螟和大豆荚螟的触杀作用。[结果]对大螟的24 h触杀结果表明:3种乌头对大螟均有较强触杀作用,触杀活性顺序为北乌头>黄花乌头>高山乌头。48 h时黄花乌头和北乌头对大螟保持着较好的触杀作用,触杀活性顺序为北乌头>黄花乌头。72 h仅北乌头还保持着较强的触杀作用。24、48、72 h致死中浓度LC50值分别为12.72、5.43、1.44 mg/L,校正死亡率分别达85.7%、88.9%、98.2%;对玉米螟的24、48 h触杀结果表明:北乌头和高山乌头对玉米螟均有较强的触杀作用,触杀活性顺序为北乌头>高山乌头。72 h仅北乌头保持着较强的触杀作用。24、48、72 h致死中浓度LC50值分别为15.97、15.17、1.71 mg/L,校正死亡率分别达92.3%、95.0%、99.4%;对大豆荚螟的24、48、72 h触杀结果表明:北乌头和高山乌头对大豆荚螟均有较强的触杀作用,触杀活性顺序均为北乌头>高山乌头。其24、48、72 h致死中浓度LC50值分别为17.27、17.18、12.39 mg/L,校正死亡率分别达90.0%、91.8%、99.0%。[结论]3种乌头对大螟均有较强触杀作用,北乌头和高山乌头对玉米螟和大豆荚螟表现出较强的触杀效果,黄花乌头对玉米螟和大豆荚螟的触杀效果不显著。

摘要：以天目铁木嫩茎尖为外植体,应用均匀设计法筛选其基部愈伤组织诱导和愈伤组织再分化芽苗的最适合培养基.结果表明,最适合的嫩茎尖基部愈伤组织诱导培养基为1/2DR+TDZ 2.30 mg.L-1+2,4-D 0.55mg.L-1,诱导率为93.5%;愈伤组织芽苗再分化培养基为1/2DR+TDZ 3.30mg.L-1+KT 0.70mg.L-1,分化率达99.8%以上.成功建立了天目铁木嫩茎尖离体诱导愈伤组织和芽苗再分化体系,且再生芽苗与野生植株染色体数目相同.

摘要：【目的】建立烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导和植株再生体系,为烈香杜鹃工厂化育苗奠定技术基础。【方法】以烈香杜鹃嫩茎为外植体,应用均匀设计法对影响烈香杜鹃腋芽丛生芽诱导和生根的各主要植物生长调节剂及其水平的作用进行探讨。【结果】适宜的烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导培养基为:1/2DR+TDZ 2.80mg/L+IAA 0.01mg/L+GA31.85mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为:1/2DR+IAA 0.07mg/L+NAA 0.02mg/L,生根率达99.7%。在生根培养基中添加GA32.00mg/L,再生植株茎节在35d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率为97.0%。再生植株炼苗移培后成活率达95.0%以上。【结论】建立了烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽植株再生体系。

摘要：【目的】建立羊踯躅嫩叶离体培养及植株高效再生体系。【方法】以羊踯躅新生嫩叶为外植体,筛选嫩叶愈伤组织诱导、再分化及生根培养基,并以再生植株茎节为试材,建立高效植株再生体系。【结果】最适合羊踯躅嫩叶愈伤组织诱导的培养基为1/2DR+2.40mg/L 2ip+0.80mg/L NAA,诱导率为99.5%;愈伤组织再分化的最佳培养基为1/2DR+2.90mg/L 2ip+0.01mg/L NAA+1.75mg/L KT,分化率为99.7%;适宜生根的培养基为1/4DR+0.06mg/L ZT+0.02mg/L NAA,生根率达99.0%。利用再生植株茎节的快繁结果表明,在28d的培养周期内,每节段平均增殖达5倍以上。【结论】成功建立了羊踯躅嫩叶愈伤组织诱导、再分化芽苗和植株高效再生体系,可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。

摘要：本研究以羊踯躅嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩茎基部直接再生芽苗和生根培养基。结果表明,最适合羊踯躅嫩茎基部直接再生芽苗的诱导培养基为:1/4DR+2ip3.75 mg/L+IAA 0.03 mg/L+KT 1.30 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为:1/4DR+ZT 0.06 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达99.0%以上。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上。成功建立了羊踯躅的离体培养和植株再生体系,所建立的植株再生体系可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。

摘要：【目的】获得可用于生产的无病毒草莓种苗。【方法】在试管内对深山草莓花瓣愈伤组织分化产生的优良变异新品种的试管苗进行匍匐茎诱导,并采取试管内高温处理结合茎尖培养对该品种进行脱毒研究,应用均匀设计法对各步骤主要影响因子进行优化筛选。【结果】该草莓新品种试管苗匍匐茎诱导的适宜培养基为:LS+6-BA1.00mg/L+GA31.90mg/L+KT1.00mg/L,其诱导率为99.5%以上;将含有匍匐茎的试管苗在试管内于56℃条件下培养85d后,切取1mm的茎尖在培养基MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L中进行茎尖愈伤组织诱导,然后将茎尖愈伤组织转接到培养基MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.05mg/L中进行愈伤组织芽苗再分化培养,对再生芽苗进行病毒检测,脱毒率为100%。【结论】利用试管内高温处理结合茎尖脱毒的方法可以完全脱除草莓病毒,从而建立了草莓脱毒体系。

摘要：应用均匀设计法探讨了影响深山草莓花瓣愈伤组织诱导及愈伤组织再分化变异植株的主要因子和水平,并从中获得稳定的变异株系。结果显示:深山草莓花瓣愈伤组织诱导率超过65.0%以上的培养基共有11个,其中以LS+TDZ 2.06 mg.L-1+2,4-D 0.60 mg.L-1培养基的诱导效果最好,诱导率达98.0%;最佳再分化培养基为1/2LS+TDZ 2.30 mg.L-1+KT 1.38mg.L-1,田间试验发现变异率高达2.77%。再生植株生根移栽后观察筛选获得6个性状表现稳定的变异株系,再经过7年的栽培试验获得了1个性状稳定的优良变异株系。

摘要：本研究以羊踯躅新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响羊踯躅腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合羊踯躅嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的培养基为:1/4DR+ZT0.06mg/L+NAA0.02mg/L+GA31.00mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率达97.3%。再生植株的炼苗栽培成活率达99.0%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。