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H5N1亚型禽流感病毒新疆株NS基因的克隆和序列分析: 收藏
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引用; 《中国兽医科技》2005年第10期35卷 779-785页; 作者：雷程红成进崔尚金李曦沙依兰古丽符子华巴格得力盛卓君孙浩新疆畜牧科学院兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150001 新疆维吾尔自治区兽医防疫总站新疆乌鲁木齐830000; 根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物,对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT-PCR扩增,并将其克隆到pMD 18-T载体上,分别获得了全长为817、851、854、854 bp的全基因序列.序列分析结果表明,新疆毒株间的核苷酸同源性...; 根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物,对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT-PCR扩增,并将其克隆到pMD 18-T载体上,分别获得了全长为817、851、854、854 bp的全基因序列.序列分析结果表明,新疆毒株间的核苷酸同源性为97.8%～98.9%,氨基酸同源性为96.5%～98.7%,与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较,同源性为90.0%～99.4%;与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较,同源性为81.4%～99.3%.系统进化树分析表明,新疆株独立分支.; 来源：详细信息评论

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