摘要：目的:评价追风透骨胶囊治疗骨痹的临床疗效。方法:计算机检索从建库至2019年12月31日中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、The Cochrane Library等数据库中追风透骨胶囊治疗骨痹的文献。由2名研究者根据Cochrane 5.1手册筛选文献并独立提取数据。运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入11篇文献,1090例患者。Meta分析结果表明,追风透骨胶囊治疗骨痹的总有效率[OR=4.18,95%,CI=(2.80,6.24),P<0.00001]、治愈率[OR=2.41,95%CI=(1.50,3.04),P<0.0001]、疼痛视觉模拟评分量表(VAS)评分[SMD=-1.35,95%CI=(-1.52,-1.19),P<0.00001]、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎调查量表(WOMAC)评分[MD=-21.48,95%CI=(-23.74,-19.22),P<0.00001]、复发率[OR=0.17,95%CI=(0.05,0.60),P=0.006]均优于常规治疗。结论:追风透骨胶囊能提高骨痹的临床疗效,降低VAS、WOMAC评分及复发率。但纳入文献质量偏低,尚需设计大样本、多中心及更严谨的临床试验以加强证据等级。

摘要：目的:基于动静结合理论研发一种可控式胸腰椎外固定支具,并观察其临床疗效。方法:采用新型光敏树脂材料及3D打印技术,设计研发一种可控式胸腰椎外固定支具。选取单纯性胸腰椎压缩性骨折患者60例,包括男性32例、女性28例。采用随机数字表分组法,将60例患者分为试验组和对照组,每组30例。试验组采用佩戴可控式胸腰椎外固定支具保守治疗,对照组给予佩戴普通支具保守治疗,均治疗12周。收集并整理患者治疗前、治疗1周后、1月后、2月后、3月后的视觉模拟评分(VAS)及腰部功能评分(ODI)。拍摄治疗前、治疗3月后的胸腰椎正侧位片并计算对比伤椎Cobb角。结果:治疗前后组内比较,试验组VAS评分、ODI功能障碍评分、伤椎Cobb角均有统计学差异(P0.05),ODI功能障碍评分、伤椎Cobb角均有统计学差异(P<0.05)。结论:研究出的可调控式新型胸腰椎支具与普通支具对于疼痛缓解疗效相当,但是,可调控式新型胸腰椎支具对胸腰椎压缩性骨折患者缩短卧床治疗时间有良好的治疗效果,表明这是一种疗效确切的新型胸腰椎外固定支具。