摘要：为提高汽车维修实训教学质量,深入研究汽车灯光信号系统电路原理、常见故障诊断技术与教学组织过程,通过实训台功能设计、结构设计、故障设置和检测系统设计,开发结构轻便、方便教学使用的汽车灯光信号系统故障诊断教学实训台。

摘要：水资源论证制度是一项基本的水资源管理制度,按照"最多跑一次"要求,针对目前水资源论证方式的局限性,提出了区域水资源论证+水耗标准制度设计的总体框架,分析了该制度设计的关键环节,并针对取用水管理"最多跑一次"需要解决的主要问题,提出了解决思路或方法。按照该制度设计思路,首次在长兴县林城镇得到应用,通过论证分析,确定了林城镇区域用水总量控制指标和区域水耗标准,提出了制度执行和后续监管的要求和方式,为浙江省稳步推进、全面铺开"区域水资源论证+水耗标准制度"奠定了实质性基础。

摘要：为了探究柔洁纺装置温度设置对粘胶纤维成纱质量的影响,根据粘胶纤维受热后的强伸性能变化情况,设计3组不同温度的柔洁纺装置,分析了80℃、120℃和210℃柔洁纺装置的成纱机制,测试了其所纺粘胶纱线的毛羽、表观结构、条干、强力及定捻性能。试验结果表明:采用120℃柔洁纺装置时,可大幅软化粘胶纤维,使其充分参与内外转移,有效减少成纱毛羽,提高纱线强力;采用210℃柔洁纺装置时,过高的温度可改变纤维构象,使纤维发生黏结,恶化了纱线质量。

摘要：绝大多数煤矿底板突水与断层有关,为探究底板断层活化突水过程及其内在机制,采用自主设计的试验模型进行了断层活化突水相似模拟试验。根据试验数据分析了断层活化突水过程中涌水量、突泥量、孔隙性、渗透性及雷诺数的变化规律。

摘要：海洋石油平台电站为了保证油田平稳运行,避免重要机组关停,通常会配备专门的电力组网设备,即将SCADA、在线安控及电站综合自动化等功能集为一体的EMS系统[1],其中无人平台亦是如此。而无人平台鉴于其空间紧凑和结构简单等特点,若能打破固有思维,在原有设计基础上进行优化:通过中控系统的设计,对原EMS功能进行优化和替代,最终实现通过中控系统完成EMS系统本应处理的信号采集,远程启停等工作,达到降低平台建造项目成本,提升经济和社会效益的效果,具有较好的推广意义。

摘要：设计了一个表征样品非线性特性的基于虚拟仪器的Z扫描实验系统。利用Labview控制数字示波器TDS3012采集两路光强信号,并结合对微位移平台的控制实现Z扫描。以Nd∶YAG飞秒放大器产生的800 nm的飞秒激光作为探测光,经透镜聚焦后通过薄介质样品;用数字示波器测量样品在透镜焦点附近的透射光强,经过数据处理得到样品的非线性折射率和非线性吸收系数。利用该实验系统,对标准非线性吸收样品Rhodamine 6B进行了测量,计算得到其双光子吸收截面为σ2=6.8 GM(GM=10-50cm4s photon-1molecule-1),该结果与其他文献利用不同测量方法得到的结果接近,证明该实验系统的测量结果是正确的,可满足非线性测量的精度要求。

摘要：为了验证原肌球蛋白2(TPM2)与原肌球蛋白3(TPM3)在繁殖季节和非繁殖季节双峰母驼不同肌肉组织(平滑肌、骨骼肌、心肌)中的具体差异表达情况,揭示TPM2肌纤维细胞中的分布以及敲低后对其凋亡的影响,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹,分别对TPM2和TPM3对应的mRNA及蛋白在繁殖季节和非繁殖季节双峰母驼不同肌肉组织的表达进行分析,结合免疫荧光技术检测TPM2在细胞中定位情况,设计TPM2-siRNA序列瞬时转染双峰驼肌纤维细胞,检测0 h、24 h、48 h时促凋亡蛋白(Bax)和细胞淋巴瘤2(Bcl-2)的表达情况。结果显示,繁殖季节双峰驼肌肉组织中TPM2与TPM3对应的mRNA的表达极显著高于非繁殖季节(P<0.01),蛋白的表达显著高于非繁殖季节(P<0.05);TPM2与TPM3对应的mRNA和蛋白在繁殖季节与非繁殖季节骨骼肌肌肉组织中的表达量均极显著高于同期其他组织(P<0.01);肌纤维细胞敲低TPM2基因后,Bax基因表达上调,Bcl-2基因表达下调。TPM2与TPM3在繁殖季节各肌肉中的表达高于非繁殖季节肌肉组织,且在同期中表现出它们在骨骼肌中表达量较高的规律,敲低TPM2基因,能促进肌纤维细胞凋亡。

摘要：由于经济发展的需要,在芜湖县红杨镇方山村上街附近拟建青弋江特大桥。按照设计方案,根据桥梁对河道防洪安全的影响,进行防洪评价计算。通过水文分析计算、冲刷与淤积分析计算以及岸堤的稳定性分析计算等,分析工程项目对河道的行洪、河势的稳定、防汛抢险工作、堤防安全、周边环境以及河道通航能力的影响,并提出防治与补救措施,包括对河道行洪能力的补救措施,河道岸坡影响的防治措施以及对防洪大堤影响的防治措施等。

摘要：在对高压共轨柴油机ASD控制策略研究的基础上,利用MATLAB/Simulink仿真平台对ASD全部模块进行了建模仿真,并对仿真结果进行了分析;对ASD的PDT1控制模块进行了优化设计,为了便于动态对比,利用LabVIEW软件对优化设计进行了程序的编制并进行了仿真分析。研究结果表明,与传统调速器相比,ASD调速特性显著提高且抗干扰能力明显增加,并对转速变化趋势有预测性。

摘要：【目的】利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除奶山羊胎儿成纤维细胞(GFFs)中硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)基因,旨在为奶山羊敲入外源性基因奠定理论基础以及构建动物模型提供生物材料.【方法】根据“20N+NGG”原则在SCD1第4外显子和第6外显子分别设计6个靶向SCD1基因sgRNA(F1、F2、F3、S1、S2、S3),构建PX330-eGFP-sgRNA敲除载体,通过脂质体转染到GFFs中,PCR扩增阳性细胞SCD1外显子4和外显子6的核苷酸序列,连接到pEASY-Blunt载体上,测序评估不同sgRNA的敲除效率;分别在第4外显子和第6外显子选择敲除效率高的sgRNA共同转染GFFs,经流式分选获得敲除SCD1基因的GFFs.【结果】设计的6个sgRNA均能够连入PX330-eGFP载体中,单克隆菌测序试验表明sgRNA F2、sgRNA F3、sgRNA S1和sgRNA S2具有敲除作用,其敲除效率分别为41.67%、30.77%、6.67%和28.57%;实时荧光定量PCR检测结果表明sgRNA-F2-S2与sgRNA-F3-S2转染组均能显著降低阳性细胞中SCD1的mRNA水平(P<0.05);Western Blot检测结果表明在阳性细胞中均未表达SCD1蛋白.【结论】获得两株敲除SCD1基因的GFFs,为制备敲除SCD1基因奶山羊核供体提供了生物材料.