摘要：设计合成了未见报道的5，10，15，20-四-[4-（N-咔唑）丁烷氧苯基]卟啉（1）及其过渡金属配合物[M=Co（2），Ni（3），Cu（4），Zn（5）]．通过核磁共振氢谱、紫外一可见光谱、元素分析、红外光谱以及拉曼光谱对过渡金属卟啉配合物进行了表征，并研究了卟啉样品的荧光性质和表面光电压性质．卟啉1，3，5具有较强的荧光，其中卟啉5的荧光量子效率超过了ZnTPP，卟啉2和4发生荧光淬灭．卟啉2～5的表面光电压测试结果表明，外加电场性质对光电压信号都有比较明显的影响．

摘要：按等物质的量比混合两种醛,采用一步法设计并合成出系列中位取代的对-羟基苯基卟啉,产物经薄层层析分析表明:包括六种卟啉配体混合物,以中性氧化铝为固定相,采用不同体积比的氯仿和乙醇为淋洗剂,对六种卟啉配体混合物进行分离,用波谱方法对六种化合物的结构加以确认.研究了六种卟啉配体的荧光光谱,结果显示在440nm的荧光强度很弱,随着卟啉周边羟基的增加而增加;在650nm的荧光强度很强,随着卟啉周边羟基的增加而减弱.

摘要：本文设计合成了未见文献报道的meso—N（4-（N-咔唑）丁烷氧苯基）卟啉（1）及其稀土金属配合物（Ln=Sm（2），Eu（3），Tb（4），Dy（5））．通过核磁共振氢谱、紫外．可见吸收光谱、元素分析和红外光谱对稀土金属卟啉配合物进行了表征，并研究了卟啉样品的荧光性质和表面光电压性质．结果表明，受无辐射跃迁等因素的影响，卟啉1～5的荧光强度和荧光量子效率依次减小．在无外加电场的情况下，稀土金属配合物2～5的表面光电压强度变化与荧光强度变化呈现相反的规律，充分表明荧光发射与表面光电压的相互竞争过程．不同性质的电场对金属卟啉配合物的电荷分离影响显著，在正电场和无外加电场情况下，配合物2～5的表面光电压信号强度依次增加．

摘要：设计合成了5种未见文献报道的5,10,15,20-四{对[3,5-二-(烷氧基)苯甲酰胺基]苯基}卟啉及其锌金属配合物,并用IR,UV-Vis,1H NMR,元素分析以及XPS对其组成和结构进行了表征,研究了这10种酰胺基系列卟啉化合物的拉曼光谱和荧光光谱的变化.结果显示链长对荧光和拉曼光谱没有明显影响,其取代基效应基本相同,配体的荧光强度强于锌配合物的荧光强度.在拉曼光谱中,由于卟啉分子平面的对称性由D2h变为D4h群及其锌离子d轨道的电子效应,卟啉配体和锌配合物之间的拉曼光谱有很大差别.

摘要：设计并合成了新型尾式氨基酸卟啉5-(Trt-组氨酸酰胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Trt-His-NH2-TPP,1)及其金属卟啉配合物(Zn,Co,Fe,Mn,分别标记为2～5).通过元素分析、核磁共振氢谱、质谱、紫外-可见光谱和红外光谱等对化合物进行了表征,研究了它们的荧光性质,并通过理论模拟研究了其最低能量构象.元素分析、核磁共振氢谱和质谱分析证实,所得产物为Trt-His-NH2-TPP,并对其紫外-可见光谱和红外光谱中各峰进行了归属.由于卟啉1周边存在吸电子基团,致使其荧光发射强度和荧光量子产率较低;在卟啉配合物2～5中,只有配合物2检测出荧光发射信号,且荧光发射强度和荧光量子产率较卟啉1下降明显,其余过渡金属离子将荧光完全猝灭.通过理论模拟得到化合物1～5的构型,预测了不同金属与氨基酸卟啉的配位能力,根据分子力学优化和量化计算结果,给出了主客体结合的可能构象中存在的最稳定构象,为氨基酸类金属卟啉化合物对小分子有机碱类的分子识别奠定基础.