摘要：在《临床寄生虫学检验》实验教学中首次进行设计性实验的初步探索与实践,在充分调动学生的学习兴趣的同时,加强了理论与实践的衔接,培养了学生的综合能力,为今后的《临床寄生虫学检验》教学改革提供了思路。

摘要：目的:观察OPN基因(osteopontin,OPN)第7外显子多态性与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)之间的相关性。方法:收集AS患者(病例组)和健康体检者(对照组)外周静脉血,提取白细胞DNA,根据GeneBank已发表OPN基因第7外显子序列,采用Primer 5.0软件设计引物,PCR扩增后测序,分析研究可能存在的突变多态性位点。结果:OPN第7外显子9175位点发现1例新型TC突变杂合子型,9250位点发现TT、TC、CC三种基因型。等位基因C频率为0.58%。结论:OPN基因第7外显子存在基因多态性现象,与强直性脊柱炎发病存在一定相关性。

摘要：目的获得细粒棘球蚴(***)诊断抗原(diagnostic antigen)P-29基因并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据GenBank公共数据库检索出细粒棘球蚴诊断抗原P-29基因的已知序列设计一对引物,通过RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因,将其重组到pGEM-T载体后进行序列测定和分析。结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因,测序表明该片段由717bp组成,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为100%。结论成功克隆细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因序列,可做为包虫病重组抗原的候选基因。

摘要：目的检测一屈侧网状色素沉着症家系的突变位点是否位于POFUT1基因中已报道确认的突变位点上。方法整理国内外患有屈侧网状色素沉着症家系POFUT1基因突变的位点并为其设计引物,提取该家系成员外周血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增POFUT1基因的引物设计区域并测序。结果该家系的所有患者均未在POFUT1基因扩增的区域发现之前报道的突变和新发的突变,其致病突变可能存在于POFUT1基因的其余外显子区域,也可能存在于其他基因。结论该家系的致病突变不在POFUT1基因所报道确认的突变位点上,其遗传异质性较大,致病突变有待进一步研究。