T=题名(书名、题名),A=作者(责任者),K=主题词,P=出版物名称,PU=出版社名称,O=机构(作者单位、学位授予单位、专利申请人),L=中图分类号,C=学科分类号,U=全部字段,Y=年(出版发行年、学位年度、标准发布年)
AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
范例一:(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二:P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016
摘要:以库尔勒香梨叶片为研究对象,采用人工沙尘覆盖的方法,设计沙尘覆盖厚度2,9mg/cm2和沙尘覆盖时间7,14,28,42d二因素正交试验,以无沙尘叶片为对照,分析了沙尘对叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明,沙尘覆盖条件下库尔勒香梨叶片SOD、CAT活性总体呈上升,而POD活性呈下降趋势;随着沙尘覆盖时间的延长,相同沙尘覆盖厚度下SOD活性呈上升趋势,POD活性则呈下降趋势,而CAT活性呈现先降后升趋势;沙尘覆盖越厚,SOD活性上升幅度越大,POD活性下降幅度越大,而CAT活性与沙尘覆盖厚度关系不显著,说明沙尘胁迫对库尔勒香梨叶片抗氧化酶SOD、POD、CAT活性产生的影响各不相同。
摘要:目的建立快速检测棘球绦虫感染犬粪便的DNA检测方法—环介导等温扩增技术(loop-mediated ***)。方法针对细粒棘球绦虫线粒体DNA Cox1基因6个位点特异性的设计4条LAMP引物,利用LAMP法和普通PCR方法同时检测棘球绦虫、肥胖带绦虫以及犬肠道内包括犬蛔虫和泡状带绦虫的DNA来验证LAMP方法的特异性;将转入Cox1基因片段的质粒作为标准阳性对照,并做系列10倍稀释同时用LAMP和PCR方法进行检测来比较两者的敏感性。此外,运用LAMP法检测13份犬粪DNA样本。LAMP扩增结果通过肉眼、电泳和酶切来鉴定。结果以棘球绦虫DNA为模板的反应体系出现LAMP扩增反应产物,其它寄生虫和肥胖带绦虫没有出现LAMP扩增反应产物。LAMP检测Cox1基因的敏感性比普通PCR高出10倍,用于8只人工感染的犬检测结果均为阳性,而5只健康犬为阴性。结论初步建立一种特异、敏感检测棘球绦虫感染犬的快速检测方法,不需要PCR仪、凝胶成像仪等昂贵的设备和电泳观察步骤,适于包虫病流行区和基层动物医院棘球绦虫感染犬的检测。
摘要:目的:分析新疆维吾尔自治区国家级危重孕产妇医院监测工作中存在的问题,为提高监测质量提供依据。方法:对2013年危重孕产妇监测医院上报的《孕产妇个案调查表》和网络直报系统中的信息进行回顾性分析,通过对部分报表进行网络直报发现监测工作中存在的问题。结果:38.00%的监测机构住院孕产妇数漏报严重,估算住院孕产妇漏报率为13.24%,漏报率最高达66.57%;孕产妇个案调查表存在较多的缺漏项及逻辑错误;危重孕产妇监测网络直报系统设计不利于正确掌握住院孕产妇数量。结论:住院孕产妇漏报率亟需降低;《孕产妇个案调查表》填报质量有待提高;危重孕产妇监测网络直报系统需适当调整。
摘要:目的确定细粒棘球蚴抗原B亚单位3(EgAgB8/3)的特性并为研究其免疫功能奠定基础。方法根据已报道的编码EgAgB8/3的基因序列(AF362442)设计引物,进行基因扩增,利用DNAstarProtean软件对该抗原进行分析。结果成功克隆到EgAgB8/3基因,扩增片段为207 bp;序列比对结果显示,新疆细粒棘球蚴EgAgB8/3基因与GenBank登录号为AF362442序列完全一致,同源性为100%。对该抗原分析认为具有潜在的抗原表位位点。结论细粒棘球蚴EgAgB8/3在对包虫病的免疫诊断上是较好的候选抗原,并为研究该蛋白的免疫功能及建立以EgAgB8/3抗原为主的包虫病终末宿主免疫诊断方法奠定了基础。
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