摘要：目的　探索如何抑制嗜酸细胞的趋化作用 ,选择β-趋化因子巨噬细胞炎性蛋白 4 (MIP4 )的突变体 (Met- MIP4 )作为趋化因子受体 3的拮抗剂 ,将 Met- MIP4基因在原核细胞中进行表达 .方法　设计 MIP4基因的 PCR引物并进行氨基酸突变 ,将 MIP4 N末端的丙氨酸突变为蛋氨酸 .以正常人肺 c DNA文库为模板 ,PCR方法获取 Met- MIP4基因 .克隆入载体 p UC19,测序验证序列已得到突变 .将正确的基因插入到 GST融合表达载体 p GEX- 4 T中 ,以 IPTG诱导表达 .结果　 PCR产物为 2 2 0 bp左右的片段 ,连接入 p UC19质粒后测序验证获得正确突变 .构建的 p GEX- 4 T融合表达载体在大肠杆菌中表达 ,经 SDS- PAGE凝胶电泳显示有大小约 34k U的新生融合蛋白表达 .结论　成功突变并克隆了 β-趋化因子 MIP4基因 . SDS- PAGE表明 ,与 GST融合的 Met- MIP4突变体已得到表达 。