摘要：目的基于麦冬经不同程度硫熏后,相关检测指标的变化情况,优化麦冬硫熏的适宜工艺。方法运用苯酚-硫酸法测定麦冬多糖的量;运用HPLC-ELSD法测定麦冬皂苷D和D′的量,流动相为乙腈-水(50∶50),漂移管温度40℃,氮气体积流量2.0 L/min;运用HPLC-UV法进行麦冬正丁醇部位指纹图谱研究,流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长297 nm,同法测定甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的量。以硫熏麦冬的总多糖、麦冬皂苷D和D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的质量分数及指纹图谱得分为综合考察指标,以硫磺用量和硫熏时间为考察因素,运用星点设计-效应面法优化麦冬硫熏工艺。结果在实验设计范围内,随着硫磺用量和硫熏时间的增加,多糖的量先增加后降低,麦冬皂苷D和D′的量轻微增加后降低,甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的量逐步降低。最终确定麦冬硫熏工艺为硫磺用量120~200 g/m^3,硫熏时间0.6~1.5 h,多元2项式方程为Y=0.574+0.054 3 X_1-0.008 13 X_2-0.518 X_(12)+0.131 X_(22)+0.153 X_1X_2,R-Sq=0.971。工艺验证结果表明偏差绝对值小于3%。结论本研究明确麦冬硫熏后相关化学成分变化情况,建立适宜麦冬的硫熏工艺。

摘要：目的明确黄明胶、蜂蜜混合辅料膏方制备工艺的最佳参数。方法以润肠通便方为模型药物,以膏方的黄明胶、蜂蜜使用量以及成品膏相对密度为考察因素,膏方的成型性和指纹图谱为控制指标,运用星点设计-效应面法优化膏方制备工艺。结果膏方提取工艺：加水6倍量,浸泡0.5 h,煎煮3次,每次1 h,其中首次提取加水8倍量。膏方指纹图谱主要色谱条件：流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱：0~5 min,10%乙腈;5~15 min,10%~35%乙腈;15~30 min,35%~85%乙腈;检测波长238、280 nm。膏方指纹图谱共发现12个共有峰,指认7号峰为和厚朴酚（参比峰,S）,各个共有峰相对保留时间和相对峰面积的精密度、重复性、稳定性的RSD值均小于3%。膏方制备工艺为黄明胶使用量8%~12%、蜂蜜使用量22%~28%、成品膏相对密度1.20~1.25。膏方制备放大试验验证,偏差绝对值均小于3%。结论该方法可以保证膏方具有较好的成型性,以及化学成分相对较高的转移率。

摘要：目的优选适宜山药产地初加工与炮制生产各个环节的具体技术参数,并明确其中两个最关键技术环节。方法以尿囊素、总多糖、总灰分、二氧化硫残留量等为综合评价指标,运用正交设计分别考察山药清洗、去皮、干燥-浸润、硫熏、切片、干燥等各个环节的工艺参数。运用星点设计考察其中两种最重要环节的工艺参数。结果正交设计确定各环节具体参数如下:采用水洗后去皮,干燥-浸润环节A_13B_11C_13D_11,硫熏环节A_21B_21、切片-干燥环节A_32B_32C_31。确定两种最重要工艺环节为浸润时间和硫熏过程硫磺用量。星点设计进一步确定工艺参数为:取山药药材,去毛,清洗后去皮,于烘箱中105℃干燥1h,取出,于6倍量水中浸润3~6h,取出,晾干,用112~140g/m^3量硫磺熏蒸1h,摊晾,最后,切成2~4mm厚饮片,于烘箱中80℃鼓风干燥2h,即得。二项式方程为:Y=0.618+0.0349X_1+0.0747X_2-0.0486X_1X_1-0.226X_2X_2+0.0065X_1X_2(R-Sq=0.953),放大实验验证结果偏差均小于3%。结论研究筛选出山药产地初加工、炮制最佳工艺参数,明确加工侧重点,合理分配各环节工作量,能最大限度保证山药的质量。

摘要：目的：优选适宜山药产地初加工与炮制生产各个环节的具体技术参数,并明确其中两个最关键技术环节。方法：以尿囊素、总多糖、总灰分、二氧化硫残留量等为综合评价指标,运用正交设计分别考察山药清洗、去皮、干燥-浸润、硫熏、切片、干燥等各个环节的工艺参数。运用星点设计考察其中2种最重要环节的工艺参数。结果：正交设计确定各环节具体参数如下：采用水洗后去皮;干燥-浸润环节：药材于105℃烘箱中干燥1 h,再于6倍量水浸泡4 h;硫熏环节：药材于密闭容器中用120 g·m^-3用量硫磺熏蒸1 h;切片-干燥环节：药材切制成2-4 mm厚度饮片,于烘箱中80℃鼓风干燥2 h。确定2种最重要工艺环节为浸润时间和硫熏过程硫磺用量。星点设计进一步确定工艺参数为：取山药药材,去毛,清洗后去皮,于烘箱中105℃干燥1 h,取出,于6倍量水中浸润3-6 h,取出,晾干,用112-140 g·m^-3量硫磺熏蒸1 h,摊晾,最后,切成2-4 mm厚饮片,于烘箱中80℃鼓风干燥2 h,即得。二项式方程为：Y=0.618＋0.034 9 X1＋0.074 7 X2-0.048 6 X1X1-0.226 X2X2＋0.006 5 X1X2（R-Sq=0.953）,放大实验验证结果偏差均小于3%。结论：本研究筛选出山药产地初加工、炮制最佳工艺参数,明确加工侧重点,合理分配各环节工作量,能最大限度保证山药的质量。

摘要：目的:基于成分含量和体外降糖活性优选麦冬、山药、五味子配伍比例及提取工艺。方法:以配伍比例、甲醇浓度、溶剂倍数、提取时间为因素,以麦冬皂苷D(OPD)、麦冬皂苷D′(OPD′),麦冬甲基二氢高异黄酮A(MA)、麦冬甲基二氢高异黄酮B(MB),五味子醇甲(SA),尿囊素(DA)含量及体外HepG2细胞糖代谢改善、STZ损伤NS-1细胞修复等为指标,运用星点设计-效应面法结合G1-熵权法优化麦冬山药五味子配伍比例及提取工艺。结果:麦冬、山药、五味子体外降糖最佳配伍比例为麦冬20~28 g、山药5~15 g、五味子10~14 g;最佳提取工艺参数范围为甲醇浓度>85%、溶剂倍数>8、提取时间>90 min。其中,麦冬15 g、山药7 g、五味子6 g配伍后,用6倍91%甲醇提取60 min,所得提取物对HepG2细胞试验组上清葡萄糖消耗量较少,平均为2.13 mmol·L^(-1);对INS-1细胞活力增殖较低,吸收度A平均为1.12。麦冬25 g、山药25 g、五味子6 g配伍后,用10倍91%甲醇提取120 min,所得提取物对HepG2细胞试验组上清葡萄糖含量消耗较多,平均为3.24 mmol·L^(-1),对INS-1细胞活力增殖较高,吸收度A平均为1.97。配伍比例优化试验拟合方程为Y=0.155+0.14X_(1)+0.013X_(2)+0.096X_(3)+0.12X_(1)X_(1)+0.10X_(2)X_(2)+0.082X_(3)X_(3)+0.054X_(1)X_(2)-0.15 X_(1)X_(3)-0.20X_(2)X_(3)(R-Sq=96.59%);提取工艺优化实验拟合方程为Y′=0.63-0.010X′_(1)+0.11X′_(2)+0.12X′_(3)-0.099X′_(1)X′_(1)-0.075X′_(2)X′_(2)-0.069X′_(3)X′_(3)+0.054X′_(1)X′_(2)+0.12X′_(1)X′_(3)+0.011X′_(2)X′_(3)(R-Sq=94.86%)。在此条件下,分别进行3次验证试验,试验数据组间无明显差异。结论:基于网络药理学数据,从麦冬、山药、五味子主要降糖成分和体外降糖活性情况考虑,明确配伍比例及提取工艺范围,为麦冬的“酸甘化阴”配伍中降糖活性组分研究提供参考。麦冬、山药、五味子配伍可促进细胞对上清液中葡萄糖的摄取,同时,可不同程度增加STZ致INS-1细胞损伤增殖的活力,促进细胞修复。

摘要：目的优选不同辅料膏方制备工艺的最佳条件参数。方法以膏方的性状特征、成膏率及药材检出情况为控制指标,采用多指标综合评分法评价膏方成型性;以辅料的使用量(A)、清膏(B)和成品膏(C)的相对密度为3个因素,采用星点设计进行试验,优选膏方制备工艺。结果 4种不同辅料膏方的制备工艺分别为红糖:A118%～23%、B11.210～1.260、C11.310～1.360;鹿角胶:A214%～16%、B21.200～1.250、C21.230～1.270;龟甲胶:A312%～15%、B31.190～1.230、C31.210～1.240;阿胶:A45.0%～8.0%、B41.190～1.220、C41.190～1.220。结论优选的不同辅料的膏方制备工艺参数均准确可行,质量符合要求。

摘要：目的基于成分含量变化、解热抗炎活性、体外肝损伤等指标优化柴胡和白芍配伍比例和提取工艺,为临床合理用药提供数据支持。方法以柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、柴胡皂苷c、对2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型的解热作用、对二甲苯致小鼠耳廓肿胀抗炎作用、体外肝损伤情况为评价指标,使用星点设计效应面法进行试验,运用多指标综合评分法,分别以柴胡和白芍剂量为因素,优选其配伍比例;以乙醇浓度、溶剂倍数及提取时间为因素,优化提取工艺。根据星点设计试验结果优选的最佳配伍比例(柴胡10 g,白芍10 g)放大10倍量后进行柴胡和白芍配伍比例模型验证,按照最佳提取工艺,选取8倍量90%的乙醇,提取2次,每次90 min进行柴胡和白芍提取工艺模型验证。结果柴胡配伍白芍后可不同程度改变柴胡中指标成分含量、降低2,4-二硝基苯酚致热大鼠温度、改善二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症、降低对人正常肝L02细胞抑制率、降低细胞上清LDH含量。针对星点设计-配伍比例拟合的二项式方程为:Y=0.100+0.020X 1-0.207X 2+0.116X 12+0.081X 22+0.088X 1X 2,r=0.9765;针对星点设计-提取工艺拟合的二项式方程:Y′=0.636+0.111X′1+0.048X′2+0.055X′3-0.037X′12+0.028 X′22-0.088X′32-0.004X′1X′2-0.022X′1X′3-0.029X′2X′3,r=0.9231。最终确定配伍最佳比例范围为:柴胡10~15 g,白芍10~15 g;提取工艺参数范围为:乙醇浓度85%~95%,溶剂倍数7~9,提取时间80~100 min,提取2次。模型外验证结果显示3份样本偏差绝对值均小于3%,说明模型可靠。结论柴胡配伍白芍后对柴胡中指标成分提出率有一定影响,同时增强柴胡的解热抗炎活性,降低柴胡的体外肝损伤。实验优选的柴胡配伍白芍的配伍比例和提取工艺参数,可最大限度地增加柴胡活性、降低其肝损伤,为临床合理用药提供数据支持。

摘要：目的:优选茯苓、厚朴、郁金配伍比例,改善高脂血症大鼠相关检测指标.方法:以大鼠体质量、血脂水平、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血清瘦素(Leptin)含量及大鼠肝脏Janus激酶2(JAK2)、信号转导及转录活化因子3(STAT3)蛋白表达水平为控制指标,以茯苓、厚朴、郁金剂量为因素,使用星点设计-效应面法进行试验,优选其配伍比例,采用多指标综合评分法评价茯苓、厚朴、郁金配伍改善高脂血症大鼠指标效果.结果:茯苓、厚朴、郁金配伍不同程度降低高脂血症大鼠体质量,减少总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平,增加LPL、HL活性,降低血清和肝组织中MDA含量,升高SOD活性,降低血清Leptin含量,提高肝脏JAK2及STAT3蛋白表达水平.二项式拟合方程为Y=0.584-0.0073X_(1)+0.021X_(2)-0.0045X_(3)-0.184X_(1)^(2)+0.0104X_(2)^(2)+0.0051X_(3)^(2)+0.164X_(1)X_(2)-0.177X_(1)X_(3)+0.139X_(2)X_(3)(r^(2)=0.934).茯苓、厚朴、郁金配伍最佳比例范围:茯苓8~13g,厚朴5~8g,郁金3~10g.结论:茯苓、厚朴、郁金配伍能有效改善高脂血症大鼠相关检测指标,推测健脾利湿、理气活血治法在改善高脂血症各项指标方面有一定疗效.

摘要：目的优化炙甘草炮制工艺,明确炙甘草炮制后外观性状与内在质量的关系。方法以芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量为指标,以蜂蜜用量(X1)、浸润时间(X2)、文火炒制时间(X3)等为因素,运用星点设计优化炙甘草炮制工艺。运用近红外光谱技术量化炙甘草外观性状特征,建立炙甘草成分和外观性状量化值关系。结果炙甘草炮制最佳工艺参数为:蜂蜜用量25%~30%、浸润时间20~30 min、文火炒制时间15~20 min。拟合方程为:Y=0.601-0.028 X_(1)-0.061 X_(2)-0.033 X3-0.110 X_(1)X_(1)-0.028X_(2)X_(2)-0.071X_(3)X_(3)-0.089 X_(1)X_(2)+0.067X_(1)X_(3)-0.045X_(2)X_(3)。在此条件下进行验证,相对标准差(RSD)<3%。炙甘草总成分含量随炙甘草炮制程度增加而先降低,然后进入平稳,再升高后降低。结论蜜炙甘草炮制过程中,外观性状和内在成分发生一定变化,对炙甘草质量鉴别和质量控制有一定指导意义。