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牦牛牛病毒性腹泻病毒P20和P14基因的克隆及序列分析: 收藏
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引用; 《四川大学学报（自然科学版）》2009年第6期46卷 1805-1810页; 作者：冯英阳刘亚刚于吉锋常文棣胡炳峰王文伯西南民族大学生命科学与技术学院成都610041; 参考GenBank中多个BVDV毒株基因组序列,利用生物软件primer5.0设计两对引物,扩增出BVDV牦牛株P20基因和P14基因.结果表明,克隆得到的P20基因序列为504bp,与GenBank上发表的BVDV P20大小一致,P14基因序列为312 bp,与GenBank上发表的BVDV...; 参考GenBank中多个BVDV毒株基因组序列,利用生物软件primer5.0设计两对引物,扩增出BVDV牦牛株P20基因和P14基因.结果表明,克隆得到的P20基因序列为504bp,与GenBank上发表的BVDV P20大小一致,P14基因序列为312 bp,与GenBank上发表的BVDV毒株比较有6个插入碱基.核苷酸序列的同源性及系统发生分析的结果表明,牦牛(Yak)株属于BVDV-1.; 来源：详细信息评论

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