摘要：目的:研究宫颈癌根治性容积旋转调强(volumetric modulated arc therapy,VMAT)放疗计划中设置射野回避区域(avoidance sector,AS)对计划剂量分布的影响,探究通过设置AS来保护小肠的可行性。方法:选取52例宫颈癌根治性放疗的患者进行研究。设计两组计划,第一组为包含两个360°完整旋转野的VMAT计划,简称FA组。第二组计划在第一组的基础上两个旋转野均增加315°~45°回避区域,简称I90组。统计两组计划的剂量学参数并进行分析。结果:FA组和I90组计划的小肠平均剂量分别为D_(meanINT_FA)和D_(meanINT_I90)。将52例患者的全集按照D_(meanINT_FA)大小分为三个子集L(D_(meanINT_FA)≤26 Gy)、M(26 Gy27.5 Gy)。对子集L内患者D_(meanINT_FA)>D_(meanINT_I90),但对子集H内患者D_(meanINT_FA)<D_(meanINT_I90),差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示两组计划小肠平均剂量的差值△D meanINT=D_(meanINT_FA)-D_(meanINT_I90)随两组D meanINT增大而显著减小(与D_(meanINT_FA):相关系数r=-0.700;与D_(meanINT_I90):r=-0.830,P=0),并且与小肠在计划靶区(planning target volume,PTV)内的相对体积以及小肠在315°~45°扇形范围内且在PTV外的体积的绝对、相对值,均有显著相关性(r分别为-0.789、0.808和0.792,P=0)。患者全集与三个子集在靶区、盆腔骨髓、股骨头的剂量参数对比结果方面保持一致。靶区95%处方剂量覆盖率、适形度指数比较的结果为FA组显著高于I90组,均匀性指数比较的结果为FA组显著低于I90组;盆腔骨髓和股骨头的体积剂量V_(10 Gy)、V_(20 Gy)比较的结果为FA组显著低于I90组。结论:设置AS仅在小肠平均剂量本身较低时能使之进一步降低,且对靶区剂量产生负面影响,造成盆腔骨髓和股骨头受照剂量增加。故在宫颈癌根治性放疗计划中推荐采用完整旋转野照射。

摘要：以乙二胺、丙烯酸甲酯、丙烯酰胺为原料,通过丙烯酰胺及丙烯酸甲酯自由基聚合反应合成聚合物主链,主链酯基为侧基反应中心,利用乙二胺与丙烯酸甲酯交替发生的酰胺化反应以及Michael加成反应合成树枝状侧基,制备了一种新型树枝状侧基型聚合物,并利用红外光谱(FTIR)、凝胶色谱(GPC)、扫描电镜(SEM)进行表征。最佳合成条件:反应温度30℃,反应时间24～48 h,反应物摩尔比1∶1。对合成聚合物的水溶液性质进行了评价,增黏能力较改性前提高了3倍;高温、高矿化度下黏度保持率较改性前分别提高了50%与80%,表现出良好的抗温抗盐性,达到了分子结构设计的预期效果。

摘要：为增强储层酸化改造效果,利用磺酸盐单体(MS)、丙烯酰胺(AM)、烯丙基聚氧乙烯醚(APEG-2400)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)制备一种吸附型酸化缓速剂。通过单因素实验筛选出最佳合成条件:单体配比n(AM)∶n(MS)∶n(DMAAC-18)∶n(APEG-2400)=90∶5∶1∶4,单体浓度为35%,引发剂加量为1.0%,反应温度为50℃,反应时间为5 h。使用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)表征缓速剂的结构,结果表明与预期产物相符。在缓速剂加量为1.3%时,缓速率达到81.56%,并且表观黏度保持在3 mPa·s,具备优异的低黏性能。同时酸化缓速剂在110℃下的缓速率超过83%,拥有良好的抗温性能。酸化缓速剂与助排剂、铁离子稳定剂和缓蚀剂之间的配伍性好,不会出现沉淀絮凝,缓速酸体系缓速效果较好。抗氯化钙能力可达70000 mg/L,在350℃的高温下,质量损失只有17.59%,热稳定性良好。扫描电子显微镜(SEM)测试结果表明,缓速剂在岩石表面成功吸附并形成了一层致密的吸附膜。

摘要：低黏酸化缓速剂主要依靠缓速剂分子在碳酸盐岩表面吸附成膜,实现缓速效果,吸附单体是该类缓速剂实现缓速效果的关键。采用自由基水溶液聚合法,利用丙烯酰胺(AM)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(C-18)、烯丙基聚氧乙烯醚(APEG-2400),分别制备2种不同的低黏酸化缓速剂AD-1(AM/C-18)和AD-2(AM/C-18/APEG-2400)。通过单因素实验优化合成条件,并利用红外光谱进行结构表征;对2种缓速剂的缓速性能、酸岩反应速率、吸附量进行测试,并利用扫描电子显微镜对反应后的岩石表面形貌、元素含量变化进行观察。结果表明,当缓速剂的质量浓度均为7000 mg/L时,AD-2缓速酸的黏度远低于AD-1,且缓速性能大幅度提升,这与其在碳酸盐岩表面更易形成吸附的特点有关,说明APEG-2400可以作为低黏酸化缓速剂的关键吸附单体。

摘要：为解决油田采出水管道系统结垢问题,通过对防垢剂作用机理和分子结构的设计与分析,以马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)、烯丙基聚乙二醇1000(APEG-1000)合成聚合物MA/AMPS/APEG-1000防垢剂。根据油田用防垢剂评价标准,测定单因素合成防垢剂的防垢率,以此确定合成最佳条件:反应单体配比n(MA)∶n(AMPS)∶n(APEG-1000)=2∶1∶0.002,引发剂浓度3.5%,反应时间6h,反应温度85℃,单体总质量分数20%。由红外光谱(FTIR)分子结构表征结果表明,合成的样品与预期结构一致;凝胶色谱(GPC)相对分子质量测定MA/AMPS/APEG-1000的M_w=3145,为低相对分子质量聚合物;防垢性能实验结果表明,当钙离子浓度较高时,碳酸钙微晶会包裹聚合物分子,弱化防垢性能,当钙离子浓度合适时,MA/AMPS/APEG-1000防垢剂对碳酸钙有良好的防垢效果。

摘要：为改善深度酸化效果,降低储层二次伤害风险,合成了一种低黏吸附型酸化缓速剂。采用AM、非离子型表面活性剂(FLZ-1)、C-18、SSS 4种单体,通过自由基水溶液聚合得到一种低黏且具有吸附作用的酸化缓速剂。通过单因素法筛选出最佳的合成条件,利用傅里叶红外光谱仪和核磁共振波谱仪对产物的结构进行表征,结果与设计的结构相符。通过考察酸化缓速剂添加量对缓速酸性能的影响,结果表明当缓速剂添加量质量分数为0.7%时,缓速效果较好且具有较低的表观黏度(10mPa·s以下),有利于酸液的注入与返排。并在75℃下对缓速剂与其他酸液常用助剂的配伍性进行评价,结果显示配伍性良好,且各种助剂之间不影响各自的使用效果。排水采气、X射线光电子能谱和扫描电镜的结果表明,缓速剂在酸岩反应的过程中在岩石表面发生了吸附。

摘要：选用对苯乙烯磺酸钠(SSS)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)单体为原料,利用自由基聚合的方式,得到一种抗高温耐盐聚合物降滤失剂。通过傅里叶红外光谱分析(FT-IR)表明合成产物结构与设计结构相符。当降滤失剂加量为1.8%时,室温下和210℃下淡水基浆的滤失量分别为7.9m L和13.5m L;在25%Na Cl和3%Ca Cl2的盐水泥浆中,钻井液的滤失量分别为14.8m L和11.0m L。通过扫描电镜(SEM)可以分析钻井液形成的滤饼的微观结构,由此得到降滤失剂作用的机理是:当降滤失剂吸附在黏土表面时,降滤失剂可以使黏土颗粒在钻井液中分散,从而形成致密的滤饼来减少滤失量。

摘要：以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、烯丙基聚乙二醇(APEG)、乙二醇乙烯醚(M)、1-乙烯基-2-吡啶烷酮(NVP)为反应单体,2,2′-偶氮二(2-甲基丙基脒)二盐酸盐(V50)作为引发剂,通过自由基水溶液聚合合成一种降滤失剂,该降滤失剂的最优单体配比为m(AM)∶m(AMPS)∶m(M)∶m(APEG)∶m(NVP)=80∶8∶4∶3∶0.5,pH=8,单体浓度为35%,引发剂加量为0.3%,55℃反应5 h,红外光谱和热重稳定性分析表明,该降滤失剂结构上满足设计要求,并具有良好的热重稳定性。在性能评价中,该降滤失剂具有优良的抗温耐盐性能,经240℃老化16 h后,滤失量仅为25 mL;在饱和盐钻井液中,经150℃老化16 h后,滤失量仅为5.8 mL。加入降滤失剂,可以有效改善黏土颗粒分布,形成水化膜,有效提升滤饼质量。加入降滤失剂,可以降低黏土颗粒大小,可以有效填充滤饼空隙,降低滤失量,在聚合物加量为2.5%时,平均粒度仅为4.224μm。

摘要：以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、甲苯为溶剂,采用甲基丙烯酸十八酯(SMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、马来酸酐(MA)、茴香烯(TA)为原料合成四元聚合物用作降黏剂,并通过单因素实验得到最优合成条件:n(SMA)∶n(NVP)∶n(MA)∶n(TA)=6∶2∶3∶3,引发剂加量为单体质量的0.65%,反应温度90℃,反应时间5 h,单体浓度30%。通过傅里叶变换红外光谱仪验证其结构与最初设计结构一致。降黏剂在50℃下、加量为500 mg/L时,对稠油的降黏率可达66%;通过扫描电子显微镜对降黏前后的沥青质胶质进行观察,发现含茴香烯降黏剂可以更好地打破稠油原有的堆积结构,从而起到更好的降黏效果。

摘要：本文选用耐温抗盐单体(AMPS)、丙烯酰胺(AM)、阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和一种具有疏水作用的酯类单体(BXZ)进行聚合得到钻井液降失水剂JLS-2。以失水量为评价指标,通过单因素实验得到最优合成条件为:AM、AMPS、DMDAAC、BXZ质量比40∶40∶5∶2,单体质量分数20%,引发剂用量0.30%,反应温度70℃,反应时间50 min。红外光谱分析表明合成产物的结构与最初设计的结构一致。性能评价实验表明,降失水剂JLS-2具有良好的降失水能力和抗温能力(120℃),在淡水泥浆和复合盐水泥浆中分别加入1.0%和2.5%JSLS-2,API失水量分别为6.1 mL和9.3 mL。