摘要：水质监测中,样品采集的规范与否直接影响到数据的代表性和准确性,通过实验验证了采样时的静置时间和固定剂的加入次序对废水中氨氮测定的影响。采集样品后24h内进行分析,是否加固定剂(硫酸)对氨氮的测定数据影响不大;采集样品时是否静置30min对氨氮的数据影响不大;采集样品时是否静置后再加固定剂对氨氮的数据影响不大。

摘要：我国是一个产煤大国,而且由于我国燃煤技术普遍落后,燃煤释放的汞对环境生态系统的污染更为严重,因此对烟气重金属汞的排放监测是很重要的。烟气汞排放的的测量主要有湿化学分析法、干法吸附剂法和在线分析法。由于汞的特殊性及烟气中汞形态的复杂性,烟气汞在线连续监测有较多的难点。本文在介绍汞的危害、当前汞监测的主要方法的基础上,提出了若干个烟气汞在线监测的难点,比如浓度低、易吸附、汞形态转换、抗干扰等,并针对这些难点提出了一定的解决方案,最后设计了一套烟气汞排放在线监测系统,主要包括烟气采样、样气传输、气体转化、冷凝除湿、汞分析仪、流量控制等单元,并对其性能进行了相关测试。

摘要：将开发的便携式烟气汞分析仪与国标方法进行比对,数据具有很好的一致性,而且相比比对方法,本设备操作简单可靠,数据准确可靠,现场直接读取数据,减少了实验室分析的时间,同时也避免了样品运输、现场人员操作、背景空气(汞浓度高)等所引入的误差,因此本设备可以广泛的应用于固定污染源气态总汞比对及应急监测,在大部分工况条件下设置甚至可以取代比对方法所使用的设备。

摘要：介绍了一种气态汞校准气动态发生装置,以氮气作为稀释气体、标准氯化汞试剂作为基准溶液,通过动态比例稀释方法、化学法动态发生二价汞校准气体、零价汞校准气体。其中,稀释气体流量由质量流量控制器控制,氯化汞试剂流速通过蠕动泵转动、天平称重质量减少计算获得,流量和质量均可通过标准器具进行定期计量,保证可溯源性。并采用美国EPA30B标准方法对该装置发生浓度进行验证,实验结果表明,该装置运行稳定,发生浓度符合预期,数据可靠,可满足污染源现场汞分析仪标定需求,且安装操作便捷,较其它原理发生装置更有优势,可为行业相关标准的制定提供技术支持与设备支撑。

摘要：为研究氩气中长丝电爆炸沉积能量特性与空间形态演化过程,设计并搭建了铝丝电爆炸实验系统与光-电联合诊断平台。结果表明,丝长增加使电爆炸过程由直接击穿模式转变为电流暂停模式,电流暂停阶段磁压力消失是导致过热系数随丝长增加而减小的根本原因。丝长增加将导致残留丝核、弥散蒸汽层等径向不均匀现象以及分层结构等轴向不均匀现象的出现。提出了长丝电爆炸沉积能量提升措施与空间形态均匀性调控方法:增加充电电压可改善电爆炸模式、提升过热系数,是消除残留丝核的有效措施;增加气压可有效改善空间形态均匀性。研究结果对电爆炸法高效制备纳米粉体具有重要工程价值,对深入理解电爆炸物理机制具有重要学术意义。

摘要：铝丝电爆炸法制备纳米粉体具有低成本、高效率、产物纯度高且粒度分布可控等优势,其扩散阶段空间形态均匀性是影响纳米铝粉品质的关键因素。为此设计并搭建了铝丝电爆炸实验系统,可实现包括激光成像、分幅成像与辐射光谱分析的超快光学诊断。观测到铝丝电爆炸扩散阶段出现的等离子体晕层、“纺锤形”结构、“拉链状”结构、分层结构、局部热点、缺口、残留丝核等空间形态不均匀现象,并揭示了其产生原因包括氛围气体放电、径向非均匀汽化、热力学不稳定性、磁流体力学不稳定性。建立了基于自辐射图像的空间形态均匀性量化表征方法与判别准则。研究获得了气压与电流参数对阻性阶段及沉积能量特性的影响规律,并提出了空间形态不均匀性的抑制方法——增加气压与提高电流上升率,最终确定了可实现均匀电爆炸的参数选取方法。

摘要：由于缺少公认的标准,洪灾评估带有很大的主观性,同时,当样本集中存在超大样本或过小样本时,会导致模糊综合评估结果出现较大偏移。提出了一种基于模糊聚类迭代模型的洪灾评估方法,无需提供标准即能对样本空间进行智能辨识并作出相应处理,并以四川省1976-2006年洪灾样本为例,给出了四川省洪灾的等级评估结果。与投影寻踪方法的评估结果进行比较表明,该方法可以适用于大部分情况下的洪灾评估工作。

摘要：目的 :评价国内医学文献中有关糖尿病及其并发症 (以下简称糖尿病 )临床治疗试验的质量 ,为改变和提高临床治疗试验水平提供依据。方法 :选择 7种中华系列医学杂志 ,用手工检索 1990 - 1999年间发表的有关糖尿病临床治疗试验 ,共查阅 6 9卷 5 36期。各杂志文献分布为 :中华内分泌杂志 5 7篇 (1994年缺 )、中华内科杂志 10篇、中华肾脏病杂志 10篇、中华老年医学杂志 7篇、中华眼科杂志 4篇、中华儿科杂志 4篇、中华医学杂志 3篇。文献年度分布为 :7、 10、 10、 8、 4、 11、 14、 6、 16、 9。调查内容包括 :治疗试验的设计类型、诊断标准、对象选择、疗效评定标准、随访情况、药物不良反应观察等。结果 :7种杂志 10年间共有 95篇糖尿病临床治疗试验发表。治疗试验的设计类型分为 :随机对照试验 37篇占 38 9% ,非随机的对照试验 16篇占 16 8% ,无对照的治疗试验 42篇占 44 2 %。RCT中 ,仅 14篇介绍了随机分组的方法 :盲法试验 9篇 ,其中双盲试验 5篇。试验对象选择有诊断标准的占 5 0 6 % ,有明确纳入标准的占 6 2 1% ,有排除标准的占 8 4%。 5 5 8% (5 3/ 95 )的治疗试验设立了对照组 ,其中药物对照占 37 7% ,空白对照占 30 2 % ,安慰剂对照占 2 4 5 % ;2 3 2 %有组间可比性。疗效评价标准多为?

摘要：目的 :评价《中国临床药理学杂志》临床治疗随机对照试验论文的设计和撰写现状。方法 :逐期逐页人工检索《中国临床药理学杂志》 1985 (创刊 )～ 2 0 0 0年中发表的临床治疗试验 ,根据Cochrane中心手检指南对其中的RCT和CCT进行严格鉴定。结果 :16卷 6 8期共刊登临床研究论文 16 6篇 ,其中RCT34篇 ,占 2 0 5 %,CCT 95篇 ,占 5 7 2 %。结论 :《中国临床药理学杂志》临床治疗随机对照试验论文数呈逐年增加 ,但也存在一些问题 ,其质量仍有待提高。

摘要：目的 :了解《中国药房》从 1990年至 2 0 0 0年间随机对照试验论文的设计和撰写现状。方法 :逐期逐页手工检索《中国药房》 1990～ 2 0 0 0年中发表的对照试验 ,按Cochrane协作网RCT、CCT资料库中的判定标准进行严格鉴定。结果 :在 11卷 6 6期中共刊登临床对照试验 6 3篇 (其中RCT只有 1篇 ) ;药动学对照试验 46篇 (其中RCT有 2篇 )。结论 :《中国药房》刊登的临床对照试验论文存在较多问题 ,其质量还有待提高。